متوسطة الثقافة الخاصة 3T3 - L1 الماوس الخلايا الليفية الجنينية

وصف المنتج :

3T3 - L1 خلية ثقافة خاصة متوسطة هو الأمثل بعناية من قبل فريق فني ، بعد فترة طويلة من الاختبار ، هذا المنتج يمكن أن تبقي على نمو الخلايا 3T3 - L1 حالة جيدة . المنتج يحتوي على جميع أنواع المكونات اللازمة لنمو الخلايا 3T3 - L1 ، ويمكن استخدامها مباشرة في المختبر والثقافة 3T3 - L1 الخلايا . هذا المنتج هو فقط لمزيد من البحث العلمي ، لا تستخدم في التشخيص ، العلاج ، عيادة ، والأسرة وغيرها من الأغراض .

خطوات محددة في زراعة الخلايا :

المعدات المشتركة

1. إعداد غرفة المعدات

واحد تقطير الماء المقطر ، مزدوج ، حمض اسطوانة ، فرن ، طنجرة الضغط ، تخزين مجلس الوزراء ( وضع غير معقمة المادة ) ، تخزين مجلس الوزراء ( وضع تعقيم المادة ) ، والتعبئة والتغليف الجدول . السائل الاستغناء عن غرفة المعدات : ميزان عزم الدوران والتوازن الإلكتروني ( وزنها المخدرات )PHقياس السائل الثقافةPHالنمام المغناطيسي ( تكوين غرفة الحل مع التحريك الحل ) .

2. معدات غرفة زراعة

النيتروجين السائل خزان تخزين مجلس الوزراء ( تخزين الحطام ) ، مصباح الفلورسنت ، مصباح الأشعة فوق البنفسجية ، نظام تنقية الهواء ، وانخفاض درجة حرارة الثلاجة )-80℃تكييف الهواء ، اسطوانة غاز ثاني أكسيد الكربون زجاجة ، طاولة جانبية ( كتابة السجلات التجريبية ) .

3. المعدات التي يجب أن توضع في غرفة معقمة

الطرد المركزي ( جمع الخلايا ) ، سوبر نظيفة الجدول ، المجهر المقلوبثاني أكسيد الكربونحاضنة ( حاضنة الثقافة ) ، حمام الماء وعاء ، آلة تعقيم4℃ثلاجة ( مكان )مصلوالثقافة مع السائل ) .

عملية معقمة

( أ ) تعقيم الغرف المعقمة

1.تنظيف غرفة معقمة بانتظام : تنظيف مرة واحدة في الأسبوع ، أولا استخدام ماء الصنبور لمسح الأرض ، مسح الجدول ، سوبر نظيفة طاولة العمل ، وهلم جرا ، ثم استخدام3 ‰يأتي سور أو نيو جيرمين أو0.5% peracetic حامض مسحت .

2.CO2حاضنة ( حاضنة ) التعقيم3 ‰مسح قبالة نظيفة جديدة ، ثم استخدام75مسح الكحول أو0.5peroxyacetic حمض المشع مع الأشعة فوق البنفسجية مصباح .

3.التعقيم قبل التجربة : بدوره على ضوء الأشعة فوق البنفسجية ، ثلاثي الأكسجين آلة التعقيم ، نظام تنقية الهواء20-30دقيقة .

4.التعقيم بعد التجربة75كحول )3 ‰تنظيف الجدول ، الجدول الجانب ، المجهر المقلوب .

طرق زراعة الخلايا

01 خطوات عملية الثقافة الابتدائية

خطوات عملية الثقافة الابتدائية هي : الحصول على الموادقفصلقزراعة .

（1استخراج المواد : هناك طرق مختلفة للحصول على مواد مختلفة من الأنسجة ، ولكن ينبغي الحفاظ على المواد الطازجة و العقيم بدقة .

الخطوات العملية من خلية ثقافة فرعية هي كما يلي :

（1مورفولوجيا الخلايا و كثافة النمو لوحظ تحت المجهر المقلوب قبل مرور .80-90%يمكن أن تنتقل .

（2امتصاص أو تفريغ الثقافة المتوسطة في الثقافة زجاجة . انضمامPBSنظف1-2مرة واحدة ، يهز برفق من اليسار إلى اليمين ثم التخلص منها .

（3وفقا لحجم الثقافة زجاجة ، إضافة كمية مناسبة منEDTAعموما ، ينبغي أن تغطي الجزء السفلي من زجاجة كاملة من الثقافة .

（4) وضع زجاجة الثقافة في37 ℃ ثاني أكسيد الكربونحاضنة الهضم ،2 ~ 5 دقايقثم أخذ ووضعها تحت المجهر المقلوب لمراقبة .70-80%عندما يتقلص الخلايا تصبح الجولة ، الفجوة بين الخلايا يصبح أكبر ، ثم بات بلطف الثقافة زجاجة لجعل الخلايا المتبقية تسقط ، ثم تضاف على الفور .2وقف عملية الهضم ، ضربة بلطف مع مص الرأس ، مزيج متجانس لمنع الإفراط في الهضم .

（5تمتص كل تعليق في أنبوب الطرد المركزي .1000rpm / دقيقةطرد مركزي3 ~ 5 دقايقمنتدى

（6تخلص من طاف ، إضافة كمية مناسبة من الثقافة المتوسطة إلى تعليق الخلايا ، بلطف ضربة الخليط ، حتى أن الخلايا موزعة بالتساوي .

（7استيعاب كمية مناسبة من تعليق خلية مع شفط الرأس ، تلقيح في ثقافة جديدة زجاجة مع كثافة مناسبة ، تكمل الثقافة المتوسطة ، يهز جيدا ، وضعت في37 ℃ ثاني أكسيد الكربونالثقافة في حاضنة .

（8تغيير السائل أو مرور الوقت يتحدد حسب حالة نمو الخلايا ، حتى الخلايا المجمدة .

ملاحظة :

（1جميع الكواشف والمواد الاستهلاكية يجب أن تكون معقمة و المشع في الأشعة فوق البنفسجية معقمة سوبر نظيفة الجدول .30 دقيقةلمنع الخلايا من التلوث .

（2الثقافة المتوسطة يجب أن تكون مناسبة لبقاء ونمو الخلايا . الخلايا المشتقة من أنواع مختلفة من الحيوانات والأنسجة تختلف متطلبات الثقافة المتوسطة .

（3مصل بقري جنيني ( FBS ) يلعب دورا رئيسيا في الحفاظ على بقاء الخلايا وتعزيز نمو الخلايا . مصل بقري جنيني مناسب يمكن اختيارها وفقا للأدب أو قبل التجربة . مرة واحدة وقد تم تحديد ذلك ، يجب أن تبقى حتى الانتهاء من التجربة .

（4عندما هضم الخلايا ، ينبغي تجنب قصيرة جدا وقت الهضم يؤدي إلى عسر الهضم ، جمع عدد قليل من الخلايا ، أو طويلة جدا وقت الهضم يؤدي إلى كتلة من الخلايا مثل الشوائب مجانا ، ثم الخلايا التالفة أو ميتة ، مما يؤثر على عدد الخلايا و التقدم المحرز في التجربة .

（5الطرد المركزي من الخلايا ينبغي تجنبها عند قوة الطرد المركزي جمع عدد صغير جدا من الخلايا غير كافية ، أو قوة الطرد المركزي على الخلايا التالفة . بعد الطرد المركزي الخلية هطول تخلى supernatants ، ينبغي أن يكون أول من التقطيع الخلية هطول ، ثم إضافة إلى تعليق الثقافة المتوسطة ، بحيث تلف الخلايا أقل من ضربة مباشرة ، يمكن أن تزيد من معدل البقاء على قيد الحياة من الخلايا .

（6ضربة الخلايا ينبغي تجنبها قدر الإمكان لتجنب تلف الخلايا ، تؤثر على حالة الخلية ( ضربة السائل المتبقية في عملية شفط يمكن أن تقلل من إنتاج فقاعة ) .

منتجات الشركة للبيع :