الماوس 5-nt 5-nucleotidase إليسا كيت

نحن توريد المنتجات لأغراض البحث العلمي فقط ، وفيما يلي خصائص المنتج :
الاسم الكامل للمنتج :الماوس 5-nt 5-nucleotidase إليسا كيت

5-nt إليسا كيت

رقم السلعة : BKE6322
المواصفات : 48T / 96T

الخدمة : يمكن أن توفر خدمة مجانية ، فضلا عن تعليمات المنتج ، والتوجيه التقني ، الخ .

الحفاظ على البيئة : 2-8 ℃ انخفاض درجة الحرارة ، وتجنب الضوء والرطوبة

المكونات الرئيسية : انزيم العلامات ، والكواشف ، والمعايير ، وهلم جرا .

الهدف : تحديد المصل والبلازما والسوائل ذات الصلة . على سبيل المثال ، مناسبة للكشف عن عينات من الدم ، البلازما ، البول ، السائل الجنبي والاستسقاء ، نضح السائل ، السائل النخاعي ، خلية ثقافة supernatants والأنسجة خليط . مطلوب ولكن لم تقدم .

إعداد الكواشف :

1 ، انزيم مرتبط لوحة ( assayplate ) : قطعة ( 96 أو 48 حفرة ) .

2 . معيار : 2 زجاجات ( تجميد المجفف ) .

3 . عينة مخفف : 1 × 20 مل / زجاجة .

4 . المسمى الضد المخفف ( biotin antibody diluent ) : 1 × 10 مل / زجاجة .

5 - هورس راديش پراكسيداز المسمى الأفيدين المخفف ( hrp-avidin diluent ) : 1 × 10 مل / زجاجة .

6 - المسمى الأجسام المضادة ( biotin antibody ) : 1 × 120 ميكرولتر / زجاجة ( 1 : 100 )

7 - هورس راديش پراكسيداز المسمى الأفيدين ( hrp-avidin ) : 1 × 120 ميكرولتر / زجاجة ( 1 : 100 )

8 . الركيزة الحل ( TMB ) : 1 × 10 مل / زجاجة .

9 ، تتركز المنظفات ( واتس العازلة ) : 1 × 20 مل / زجاجة ، زجاجة مع الماء المقطر المخفف 25 مرة .

10 . إنهاء الحل : 1 × 10 مل / زجاجة ( 2N H2SO4 ) .
خدمات ما بعد البيع :

تكوين وإعداد الكواشف :

انزيم مرتبط لوحة : قطعة ( 96 حفرة )
2 . معيار ( تجميد المجفف ) : 2 زجاجات ، كل زجاجة المخفف إلى 1 مل مع عينة مخفف قبل الاستخدام ، ثم يوضع لمدة 10 دقائق أو أكثر ، ثم مرارا وتكرارا عكس / فرك للمساعدة في حل ، والتركيز هو 100 نانوغرام / مل ، سلسلة من المخفف ( ملاحظة : لا تضعف في لوحة مباشرة ) بعد تمييع 100 نانوغرام / مل ، على التوالي . ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml， عينة مخففات تستخدم مباشرة في تركيز قياسي من 0 نانوغرام / مل في غضون 15 دقيقة قبل الاستخدام .
على سبيل المثال ، 50 نانوغرام / مل القياسية : 0.5ml ( لا تقل عن 0.5ml ) 100 نانوغرام / مل من المعايير المذكورة أعلاه ، إضافة إلى 0.5ml عينة مخفف في eppendorf أنبوب ، مزيج موحد ، وغيرها من التركيز ، وهلم جرا .
3 . عينة مخفف : 1 × 20 مل / زجاجة .
4 . اختبار تمييع : 1 × 10 مل / زجاجة .
5 . اختبار مخفف ب : 1 × 10 مل / زجاجة .
6 - اختبار الحل : 1 × 120ul / زجاجة ( 1 : 100 ) قبل استخدام اختبار تمييع تمييع الحل : 1 : 100 ، تمييع قبل كل اختبار على أساس حساب المبلغ الإجمالي المطلوب ( 100ul / حفرة ) ، الإعداد الفعلي ينبغي أن تكون أكثر من 0.1-0.2ml . إذا 10ul اختبار الحل بالإضافة إلى 990ul اختبار تمييع الحل في حالة إعداد ، خلط بلطف ، في غضون ساعة واحدة قبل الاستخدام .
7 - اختبار حل ب : 1 × 120ul / زجاجة ( 1 : 100 ) قبل استخدامها للكشف عن تمييع ب : 100 تمييع . طريقة التخفيف هو نفسه مع الكشف عن الحل .
8 . الركيزة الحل : 1 × 10 مل / زجاجة .
9 - تركيز سائل الغسيل : 1 × 30 مل / زجاجة ، كل زجاجة مع الماء المقطر المخفف 25 مرة .
10 . إنهاء السائل : 1 × 10 مل / زجاجة ( 2N H2SO4 ) .

اللاكتوز تخمر متوسطة 1000 ( ز )

deoxycholate أجار ( العاصمة ) 250 ( ز )

deoxycholate أجار ( العاصمة ) 1000 ( ز )

هيرتز متوسطة 250 ( ز )

مرق هيرشي 250 ( ز )

قاعدة أجار الانحلالي 250 ( ز )

الجنطيانا الأرجواني الدم أجار قاعدة 250 ( ز )

سلالة متوسطة 250 ( ز )

التتراسيكلين اختبار أجار 250 ( ز )

السيد نائب الرئيس متوسطة 250 ( ز )

شاختار متوسطة 250 ( ز )

الكريستال البنفسجي محايدة الأحمر الصفراء أجار vrba 250 ( ز )

الكريستال البنفسجي محايدة أحمر ملح الصفراء أجار 1000 ( ز )

histocompatibility 2-k1-k المنطقة ، h2-k1 إليسا كيت

نسيج ببتيد محددة مستضد ، TPS إليسا كيت

نسيج ببتيد مستضد ، طن سنويا إليسا كيت

deacetylase الأنسجة البروتين ، HD إليسا كيت

cathepsin antibodies cathepsin , أب , طقم إليسا 48t / 96t

الماوس 5-nt 5-nucleotidase إليسا كيتكاثيبسين L1 ، ctsl1 / ctsl إليسا كيت

كاثيبسين ح ، ctsh إليسا كيت

كاثيبسين ز أوتوانتيبودي ، كاثيبسين ز أب طقم إليسا

كاثيبسين سي ، ctsc إليسا كيت

هيستون acetyltransferase ، هات طقم إليسا 48t / 96t

deacetylase هيستون 2 ، hdac2 إليسا كيت

deacetylase هيستون 3 ، hdac3 إليسا كيت 48t / 96t

خطوات التشغيل :

1 . تمييع القياسية : هذه المجموعة من المنتجات القياسية يوفر الأصلي مرات ، يمكن للمستخدم وفقا للرسم البياني التالي في أنبوب اختبار صغير تمييع .

2 - إضافة عينة : ثقب فارغ ( بدون عينة انزيم كاشف القياسية ، وغيرها من الخطوات هي نفسها ) ، معيار ثقب ، ثقب العينة التي يتعين اختبارها . عينة مخففة 40 ميكرولتر أضيفت إلى عينة ثقب ، ثم 10 ميكرولتر أضيفت إلى عينة ( النهائي تخفيف درجة العينة 5 مرات ) . إضافة عينة إلى الجزء السفلي من لوحة ثقب ، لا تلمس جدار الحفرة قدر الإمكان ، يهز بلطف ويخلط جيدا .

3 - درجة الحرارة : بعد إغلاق لوحة ، لوحة مختومة في 37 ℃ لمدة 30 دقيقة .

4 . السائل : 30 مرة تركيز محلول الغسيل مع الماء المقطر المخفف 30 مرة احتياطية .

5 - غسل : إزالة بعناية ختم الفيلم ، والتخلص من السائل ، الجافة ، كل حفرة مليئة سائل الغسيل ، لا تزال قائمة بعد 30 ثانية من التخلص منها ، كرر ذلك 5 مرات ، بات الجافة .

6 - إضافة الإنزيمات : إضافة 50 ميكرولتر من الانزيم المسمى كاشف في كل حفرة ، باستثناء ثقب فارغ .

7 . ون يو : نفس العملية 3 .

8 . غسل : نفس العملية 5 .

9 - وضع اللون : وضع وكيل A50 ميكرولتر في كل حفرة ، ثم وضع وكيل B50 ميكرولتر ، ارتجاج في المخ بلطف مختلطة ، 37 ℃ تجنب الضوء لمدة 15 دقيقة .

10 - إنهاء : إضافة 50 ميكرولتر من إنهاء الحل في كل حفرة ، إنهاء رد الفعل ( في هذا الوقت الأزرق إلى الأصفر ) .

11 - التصميم : قياس الامتصاصية ( التطوير التنظيمي ) من كل ثقب في تسلسل مع صفر و 450nm الطول الموجي فارغة مكيف الهواء . التصميم يجب أن تتم في غضون 15 دقيقة بعد إنهاء السائل المضافة .