-
البريد الإلكتروني
sdf3004972506@qq.com
-
الهاتف
13585831301
-
العنوان
شنغهاي جيادينغ Jialuo السريع 1661
فئات المنتج
شنغهاي chunshi التكنولوجيا الحيوية المحدودة
5637 ( الإنسان خلايا سرطان المثانة )
قابلة للتفاوضتحديث05/20
- نموذج
- طبيعة المصنع
- المنتجين
- فئة المنتج
- مكان المنشأ
نظرة عامة
5637 ( الإنسان خلايا سرطان المثانة ) المنتجات ذات الصلة : c127 [ c-127 ] ( الماوس خلايا سرطان الثدي ) c2c12 ( الماوس myoblast ) c-33 ( الإنسان خلايا سرطان عنق الرحم ) c4-2 ( الإنسان خلايا سرطان البروستاتا ) C6 ( الفئران خلايا دبقي ) كاليفورنيا سكي ( الإنسان خلايا سرطان عنق الرحم سرطان عنق الرحم المنتشر المعوية / الإنسان الخلايا الظهارية ) ca46 ( الإنسان burkit ' s سرطان الغدد الليمفاوية ) caco-2 ( الإنسان خلايا غدية القولون والمستقيم ) caes-17 ( الإنسان خلايا سرطان المريء )
تفاصيل المنتج
معلومات المنتج :
| رقم الشحن | CS-X2002 | نوع جنس | إنسان |
| خصائص النمو | خلية ملتصقة | شكل الخلية | الخلايا الظهارية مثل |
| درجة الحرارة | النيتروجين السائل | شروط التدريب : | المرحلة الغازية : الهواء ، 95 ٪ ؛ CO2， 5 ٪ ، درجة الحرارة : 37 درجة مئوية |
| تحديد | شارع التقييم الصحيح | متوسطة النمو | RPMI-1640 + 10٪ FBS + 1٪ P / S |
السلع مقدمة :
|
اسم المنتج :5637 ( الإنسان خلايا سرطان المثانة ) النسبة الموصى بها1 : 3-1 : 4 أوصى السائل تغيير التردد :2-3 مرات في الأسبوع ملاحظةهذه الخلية من الصعب هضم ، وإيلاء الاهتمام إلى إطالة وقت الهضم ، هضم الخلايا يتقلص إلى جولة ، اضغط على الجانب من الثقافة زجاجة ، الخلية يمكن أن تنزلق إلى وقف الهضم . المراجع ( المصدر ) وصف الخلفية5637细胞能生成 SCF، IL-1، IL-3، IL-6، G-CSF، GM-CSF 等。 العمر ( الجنس )ذكر عمر المصدر التنظيميمثانة ; السرطان . أنواع الخلاياالخلايا السرطانية نوع الورمخلايا سرطان المثانة مستوى السلامة البيولوجيةBSL - 1 مضاعفة الوقت~ 24-36 ساعة ورمنعم، في غضون 21 يوما في التردد (5/5) في الفئران العارية تلقيح تحت الجلد مع 1 × 10 ^ 7 الخلايا. الحفاظ على آليةATCC؛ HTB-9 DSMZ ؛ ACC - 35 |
طرق حفظ الخلايا
( أ ) تجميد الخلايا
1 . إعداد الثقافة المتوسطة التي تحتوي على 10 ٪ DMSO أو الجليسرين ، 10-20 ٪ مصل العجل .
2 . أخذ الخلايا في مرحلة النمو لوغاريتمي ، وإزالة القديمة متوسطة الثقافة وتنظيفها مع برنامج تلفزيوني .
3 - إزالة برنامج تلفزيوني ، إضافة كمية مناسبة ( تغطي سطح طبق الثقافة ) هضم طبقة واحدة من الخلايا .
4 . الطرد المركزي 1000 دورة في الدقيقة ، 5 دقائق .
5 - إزالة ، إضافة كمية مناسبة من الثقافة المتوسطة بالتبريد ، تهب بلطف مع القش لجعل الخلايا موحدة ، العد ، ضبط كثافة الخلايا في نهاية المطاف 5 × 106 / مل ～ 1 × 107 / مل .
6 - وضع الخلايا في أنبوب 1 ~ 1.5 مل في كل أنبوب .
7 - تحديد اسم الخلية ، وقت الحفظ بالتبريد و المشغل على الحفظ بالتبريد .
8 - التخزين المجمد : معيار معدل التبريد - 1 - 2 ℃ / دقيقة ؛ عندما تكون درجة الحرارة أقل من - 25 ℃ ، يمكن أن تزيد إلى - 5 ℃ - 10 ℃ / دقيقة . في - 100 ℃ ، يمكن أن تكون مغمورة في النيتروجين السائل بسرعة . كما يمكن أن تحتوي على الخلايا المجمدة في الثلاجة - 20 ℃ لمدة 2 ساعة ، ثم في الثلاجة - 70 ℃ بين عشية وضحاها ، إزالة أنبوب المجمدة ، النيتروجين السائل الحاويات .
ملاحظة :
الخلايا التي تريد الحفاظ عليها بالتبريد يجب أن تكون في حالة جيدة من النمو وارتفاع معدل البقاء على قيد الحياة . اختبار ما إذا كانت الخلايا لا تزال تحتفظ ممتلكاتها قبل الحفظ بالتبريد ، يجب اختبار ما إذا كان إنتاج الأجسام المضادة قبل يوم أو يومين من الحفظ بالتبريد .
2 ) الخلايا يمكن أن تكون مجمدة في النيتروجين السائل لفترة طويلة دون التأثير على نشاط الخلايا . يمكن تخزينها لمدة أشهر في - 70 درجة .
3 ) ، وإيلاء الاهتمام لنوعية cryoprotectant . . . . . . . DMSO يكون كاشف الصف ، العقيم ، عديم اللون ( 0 . تصفية أو شراء مباشرة من المنتجات المعقمة مثل سيغما d-2650 ) في حجم صغير من 5 إلى 10 مل ، والحفاظ على 4 ℃ تجنب الضوء ، لا تذويب عدة مرات . غليسيرول ينبغي أيضا أن يكون كاشف الصف ، والحفاظ على ضوء بعد التعقيم بالبخار ذات الضغط العالي . في غضون سنة واحدة بعد الاستخدام ، لأن التخزين على المدى الطويل يمكن أن تكون سامة للخلايا . في الأسلوب ، مزدوج تجميد تخزين السائل مستعدة أولا ، وبالتالي تجنب الضرر الناجم عن الحرارة المنبعثة من دمسو عندما تضاف مباشرة إلى الخلية . إضافة تعليق خلية ببطء بالتنقيط هو جعل الخلية التكيف مع التوتر تدريجيا ، يمكن أن تقلل من تلف الخلايا . [ الهدف ] للتحقيق في آثار DMSO على تمايز خلايا اللوكيميا خط .
منتجات الشركة للبيع :
| 4T1 ( الماوس خلايا سرطان الثدي ) | EASYspin نبات الرنا سرعة استخراج عدة (DNase I) |
| تي خلية سرطان الدم البشري | EASYspin نبات الرنا سرعة استخراج عدة (DNase I) |
| 769-p ( الكلى البشرية خلية غدية ) | بلانتايد نبات الرنا مساعدة وكيل |
| [ 786-o 786-0 ] ( الكلى البشرية خلية غدية الخلايا واضحة ) | الجينوم الفيروسي الحمض النووي / الحمض النووي سرعة استخراج عدة |
| [ pla-801d 95-d ] ( عالية النقيلي سرطان الرئة الخلية البشرية ) | RNAclean الرنا تنظيف عدة |
| a172 ( الإنسان خلايا دبقي ) | تثبيت RNA النيتروجين السائل مجانا الرنا عينة تخزين السائل |
| a2780 ( الإنسان خلايا سرطان المبيض ) | هذا آمن كفاءة عالية RNase المعطل |
| A-375 ( الإنسان خلايا سرطان الجلد الخبيث ) | RNA طويل RNA الحفاظ على المدى الطويل الحل |
| a-431 ( الإنسان خلايا سرطان البشرة ) | RNase بعيد قوة فورية RNase المعطل |
| a549 [ a-549 ] ( الإنسان غير زنزانة صغيرة سرطان الرئة الخلية ) | بلازميد استخراج عدة |
| a-673 ( الإنسان خلايا رابدوميوسارکوما ) | بلازميد استخراج عدة |
| A9 ( الماوس تحت الجلد خلايا النسيج الضام ) | عالية النقاء البلازميد كمية صغيرة بسرعة استخراج عدة |
| aav-293 ( الإنسان الجنينية خلايا الكلى ) | عالية النقاء البلازميد كمية صغيرة بسرعة استخراج عدة |
| ( الإنسان اللعابية وسرطان غداني الكيسي acc-2 الخلية ) | الذيفان الداخلي مجانا عالية النقاء البلازميد كمية صغيرة بسرعة استخراج عدة |
| ( الإنسان خلايا غدية الكلى ACHN ) | الخميرة عالية النقاء البلازميد الصغيرة بسرعة استخراج عدة ( حزام ليتيكاز) |
| AGS ( المعدة البشرية خلية غدية ) | عالية النقاء البلازميد بسرعة استخراج عدة |
| انا 1 ( الماوس الضامة ) | 5637 ( الإنسان خلايا سرطان المثانة ) الذيفان الداخلي مجانا عالية النقاء البلازميد استخراج عدة |
| الإنسان خلايا سرطان المبيض | بلازميد استخراج عدة كبيرة ( نوع الحل ، ترنسفكأيشن الصف و |
خطوات التشغيل :
1 ) استبدال نصف أو كامل متوسطة الثقافة 24-48 ساعة قبل التجميد للحفاظ على الخلية في مرحلة النمو المتسارع .
2 ) إعداد الحل بالتبريد ( إعداد قبل الاستخدام ) : آخر أنبوب الطرد المركزي ، إضافة إلى الثقافة المتوسطة ، مصل الدم ، إضافة قطرة قطرة واحدة من dimethylsulfoxide ( دمسو ) إلى 20 ٪ من التركيز ، مما يجعل من ضعف السائل بالتبريد ، وضعت في درجة حرارة الغرفة لاستخدامها .
3 ) الخلايا المستزرعة تم جمعها بواسطة الطرد المركزي ، ثم الخلايا المستزرعة كانت معلقة مرة أخرى مع المصل إضافة متوسطة . 1 مل ) عد تركيز الخلية و معدل البقاء على قيد الحياة قبل التجميد .
4 ) أخذ نفس الكمية من تعليق خلية ، إضافة تعليق خلية ببطء بالتنقيط ، يهز أنبوب اختبار لجعل تعليق خلية ( 5-10 ٪ بعد DMSO ) ، وجعل تركيز الخلية 1-5 × 106cells / مل ، مختلطة بالتساوي ، وملء في المسمى بالتبريد أنبوب ، 1-2 مل / مل ، وأخذ كمية صغيرة من تعليق خلية للكشف عن التلوث . بعد ختم محكم ، تشير إلى اسم الخلية ، الجبر ، التاريخ . ثم يتم تجميد .
