-
البريد الإلكتروني
2971634497@qq.com
-
الهاتف
18616957973
-
العنوان
غرفة 321 ، بناء 1 ، Luliang Kechuang بارك ، no.2588 هونغمي جنوب الطريق ، مقاطعة مينهانج ، شنغهاي
شنغهاي Maokang التكنولوجيا الحيوية المحدودة
2971634497@qq.com
18616957973
غرفة 321 ، بناء 1 ، Luliang Kechuang بارك ، no.2588 هونغمي جنوب الطريق ، مقاطعة مينهانج ، شنغهاي
أ ( ص ) - mg-132 مثبطات proteasome
تسمية المنتج
MG-132(Z-Leu-Leu-Leu-CHO); proteasome inhibitor مثبطات proteasome ; calpain inhibitor ؛ مثبطات الكالسينيورين . NF-κB activation; CAS:1211877-36-9;
معلومات المنتج
اسم المنتج |
رقم المنتج |
رقم القضية. |
مواصفة |
السعر ( يوان ) |
mg-132 مثبط proteasome |
MZ1702-5MG |
1211877-36-9 |
5 ملغ |
285 |
mg-132 مثبط proteasome |
MZ1702-10MG |
1211877-36-9 |
10 ملغ |
415 |
mg-132 مثبط proteasome |
MZ1702-25MG |
1211877-36-9 |
25 ملغ |
795 |
mg-132 مثبط proteasome |
MZ1702-50MG |
1211877-36-9 |
50 ملغ |
1075 |
وصف المنتج
MG-132(MG132,MG 132), المعروف أيضا باسم z-leu-leu-leu-al z-leu-leu-chu , هو قوي ، عكسها ، نفاذية الخلية proteasome المانع ( ic50 = 100 نانومتر ) ، أو مثبطات كالپاين ( ic50 = 1-2 μ م ) اللازمة لدورة الخلية ودورة الخلية التدهور . mg-132 ( 10 μ م ) في a549 الخلايا يمكن أن تمنع بشكل فعال في تفعيل NF - κ B الناجم عن TNF - α ، IL - 8 النسخ الجيني و IL - 8 إفراز البروتين ، والتي يمكن أن تمنع تدهور أنا κ B α بوساطة proteasome ( [ 2 ] ) .
تأثير مثبط mg-132 ( 10 μ م ) على NF - κ B يدفع الخلايا البشرية خلايا سرطان البنكرياس إلى أن تكون أكثر حساسية إلى تحريض الخلايا أو إيتوبوسيد amei-doxorubicin [ 3 ] . mg-132 في PC3 و du145 الاندروجين مستقلة خطوط خلايا سرطان البروستاتا ( aipca ) يمكن أن تحسن بشكل كبير من قدرة ( IP6 اينوزيتول hexaphosphate ) على استقلاب الخلية [ 4 ] .
( ص ) - ( ص ) - ( mg-132 mg-132 ) هو سلبي السيطرة على مثبط proteasome mg-132 . . . . . . . كانت تستخدم في السيطرة السلبية mg-132 البروتيني تثبيط التجارب . مقارنة مع ( ق ) - ( ص ) - ( mg132 mg132 stereoisomerization ) يمكن أن تمنع بشكل فعال في أنشطة مثل ( chtl ) التربسين مي ( TL ) الببتيد الجلوتامين أسيل هيدرولاز مثل ( pgph ) [ 5 ] .
خصائص المنتج
1) CAS رقم: 1211877-36-9
2) 化学名: بنزيل ((S) -4-ميثيل-1-(((R) -4-ميثيل-1-(((S) -4-ميثيل-1-أوكسوبنتان-2-يل) أمينو) -1-أوكسوبنتان-2-يل) أمينو) -1-أوكسوبنتان-2-يل) كاربامات
3) 同义名: (R) - MG132؛ Z-L-Leu-D-Leu-L-Leu-al؛ Cbz-L-Leu-D-Leu-L-Leucinal ؛
4 ) الصيغة الجزيئية : C26H41N3O5
5 ) الوزن الجزيئي : 475.6
6 ) نقاء : ≥ 98 ٪
7 ) مظهر : أبيض إلى أبيض صلبة
8 ) الذوبان : يذوب في DMSO ( ~ 30 ملغ / مل ) ، DMF ( ~ 30 ملغ / مل ) ، الكحول المطلق ( ~ 20 ملغ / مل )
9 ) مخطط التركيب الكيميائي :
الحفاظ على وسائل النقل
الحفاظ على : 20 ℃ لمدة 2 سنوات على الأقل .
: النقل بالشاحنات .
استخدام المنتج
1 ) استخدام ما لا يقل عن 20 دقيقة قبل العودة إلى درجة حرارة الغرفة ، وبعد فترة قصيرة من الطرد المركزي لجعل مسحوق / الصلبة تقع في الجزء السفلي من الأنبوب قبل أن يذوب .
2 ) تزن كمية مناسبة من مسحوق يذوب في اللامائية DMSO لإعداد تخزين السائل ( على سبيل المثال ، 20 ملغ / مل ، 500 ميكرولتر DMSO إضافة 10 ملغ ( ص ) - ( mg-132 الدوامة ، حتى حل كوان ) . الحفاظ على - 20 درجة مئوية بعد التحميل حسب كمية واحدة ، وتجنب تكرار التجميد ، مستقرة لمدة شهر على الأقل ، أو في - 80 ℃ تمديد فترة التخزين .
3 ) وفقا لتطبيقات تجريبية محددة ، واختيار المذيبات المناسبة تمييع إلى التركيز المطلوب . في المختبر اختبار الخلية ، وعادة ما تستخدم في تركيز 5-50 ميكرومتر ، وقت المعالجة 1-24 ساعة . يرجى الرجوع إلى الوثائق ذات الصلة ، وفقا لظروفها الخاصة ( على سبيل المثال ، لأغراض التجربة ، أنواع الخلايا ، خصائص الثقافة ، وما إلى ذلك ) .
ملاحظة
1 ) هذا المنتج يستخدم فقط لأغراض البحث العلمي ، لا يمكن أن تستخدم في التشخيص السريري أو العلاج ، لا يمكن أن تستخدم في الغذاء أو الدواء ، لا يمكن أن تستخدم في البشر .
2 ) من أجل سلامتك وصحتك ، يرجى ارتداء ملابس المختبر وارتداء القفازات القابل للتصرف للتشغيل .
المراجع
[1] Tsubuki S، وآخرون. التثبيت التفاضلي لأنشطة الكالبان والبروتيازوم بواسطة الببتيديل ألديهيدات من دي-ليوسين وثلاثي-ليوسين. J Biochem، 119(3)، 572-576 (1996).
[2] Fiedler MA، وآخرون. منع تنشيط NF-kappaB الناجم عن TNF-alpha وإطلاق IL-8 في خلايا A549 بمثبط بروتيازوم MG-132. Am J Respir Cell Mol Biol، 19(2)، 259-268 (1998).
[3] ألف. Arlt ، J. Vorndamm ، M. Breitenbroich ، وآخرون. تثبيت NF- k B يحسس خلايا سرطان البنكرياس البشرية إلى التهاب الناجم عن إيتوبوسيد (VP16) أو دوكسوروبيسين. Oncogene 20، 859-868 (2001).
[4]Diallo JS، وآخرون. قتل محسن لخلايا سرطان البروستاتا المستقلة عن الأندروجين باستخدام Inositol hexakisphosphate مع مثبطات البروتيازوم. Br J Cancer، 99(10)، 1613-1622 (2008).
Mroczkiewicz, M., et al. دراسات تركيب جميع الستيريوزومرات من مثبطات بروتيازوم MG-132 في نهج استهداف الورم. ج. طبية. كيميائية. 53(4), 1509-1518 (2010).
المرحلةالمنتجات ذات الصلة
رقم الشحن |
اسم |
مواصفة |
MZ0201-10MG |
rapamycin ( sirolimus ) rapamycin ( siluo موس ) |
10 ملغ |
MZ0342-5MG |
دورسومورفين ديهيدروكلوريد |
5 ملغ |
MX3270-1MG |
مثبط Pan-caspase Z-VAD (OMe) - FMK (مسحوق) |
1 ملغ |
MZ1701-1MG |
mg-132 مثبط proteasome |
1 ملغ |
MZ1702-5MG |
( ص ) - mg-132 مثبط proteasome |
5 ملغ |
MZ3403-1G |
ميتفورمين حمض الهيدروكلوريك dijiabiguanidine هيدروكلوريد |
1 غرام |
MZ1704-10MG |
بورتيزوميب (PS-341) 硼ti佐米 |
10 ملغ |
- كتابة / تحرير من قبل v.shallan [ جميع الحقوق محفوظة MKBIO ماو كانغ ]
شنغهاي Maokang التكنولوجيا الحيوية المحدودة هي شركة تعمل في مجال علوم الحياة والتكنولوجيا الحيوية في مجال البحوث والكواشف والأجهزة والمواد الاستهلاكية مختبر الخدمات التجريبية ، تعمل اساسا في مجال بيولوجيا الخلية ، علم النبات ، علم الأحياء الجزيئي ، علم المناعة ، الكيمياء الحيوية ، البروتيوميات . الصيدلانية البيولوجية والكواشف التشخيصية البحث والتطوير والإنتاج . الشركة يلتصق إلى ال " الناس المنحى ، والصدق والثقة العقد " فلسفة العمل . التمسك بمبدأ " ضمان الجودة " لتزويد عملائنا مع منتجات ذات جودة عالية .