-
البريد الإلكتروني
2843593679@qq.com
-
الهاتف
13564080845
-
العنوان
no.1661 Jialuo الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي
فئات المنتج
شنغهاي بوكي التكنولوجيا الحيوية المحدودة
طريقة طيفية مرئية لتحديد محتوى إنزيم ند
قابلة للتفاوضتحديث02/19
- نموذج
- طبيعة المصنع
- المنتجين
- فئة المنتج
- مكان المنشأ
نظرة عامة
المنتجات ذات الصلة : 6-phosphoglucose نازعة ( g6pdh ) / 6-phosphoglucose نازعة ( g6pdh ) / 6-phosphoglucose نازعة نازعة ( g6pdh ) / 6-phosphoglucose نازعة نازعة ( g6pdh ) / 6-phosphoglucose-6-phosphoglucose نازعة نازعة نازعة ( g6pdh ) / 6-phosphoglucose-6-phosphoglucose-phosphate نازعة نازعة نازعة ( icdhc ) طقم اختبار
تفاصيل المنتج
تذكير خاص : هذا المنتج هو البحث العلمي فقط ، لا يمكن استخدامها مباشرة في جسم الإنسان السريرية الكشف .
اسم المنتج :طريقة طيفية مرئية لتحديد محتوى إنزيم ند
مواصفات المنتج : 50 أنبوب / 24 عينة
طريقة الاختبار : الطيف المرئي
رقم المنتج : bk-01s6322
تصنيف المنتجات :
السلع مقدمة :
| تحديد أهمية NAD ( ح ) موجود على نطاق واسع في الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة والخلايا المستزرعة . NAD + هو الهيدروجين الرئيسي المستقبلات في التحلل ( EMP ) حمض تريكاربوكسيليتش دورة ( TCA ) . NADH الناتجة عن نقل الإلكترون إلى الأكسجين من خلال سلسلة الإلكترون الجهاز التنفسي ( ETC ) . الأكسدة في التحلل من السكر والدهون والبروتين في الغالب من خلال هذا النظام . NAD ( ح ) المحتوى و NADH / NAD + نسبة يمكن استخدامها لتقييم التحلل و TCA دورة . نسبة عالية من NAD ( ح ) و NADH / NAD + إلى ارتفاع استهلاك الأوكسجين في الجهاز التنفسي و بيروكسيد . وبالإضافة إلى ذلك ، فإن زيادة NADH / NAD + نسبة يمكن أن تمنع أيضا التحلل و TCA دورة . وبالإضافة إلى ذلك ، ند + تدهور المنتجات تلعب دورا هاما في تنظيم الإشارات الخلوية ، والتمثيل الغذائي ، والتعبير الجيني . مبدأ القياس NAD + NADH في عينات تم استخراجها من الحمضية والقلوية مقتطفات على التوالي . NADH تم الكشف عن امتصاص الضوء في 570nm بعد نقل الهيدروجين من الدورة الشهرية . NAD + يمكن تخفيضها إلى NADH من نازعة هيدروجين الكحول ، كما تم الكشف عنها من قبل MTT الأسلوب . الأدوات واللوازم المطلوبة الطيف المرئي ، الجدول الطرد المركزي ، ماصة ، 1 مل من الزجاج اللونية ، هاون ، والجليد والماء المقطر . |
الأدوات واللوازم المطلوبة :
الطيف المرئي ، 1 مل من الزجاج اللونية ( 1 سم في القطر ) ، المبردة الطرد المركزي ، ماصة ، هاون ، والجليد والماء المقطر
تحديد ديسموتاز الفائق :
ويقترح أن اثنين من العينات التي ينبغي اختيارها قبل التجربة الرسمية ، فهم حالة هذه الدفعة من العينات ، تكون مألوفة مع عملية التجربة ، وتجنب
عينات والكواشف النفايات !
إعداد العينة
|
عينات الأنسجة أخذ حوالي 0.1g الأنسجة ( عينة مع ما يكفي من المياه ينبغي أن يكون 0.25g ) ، إضافة 1 مل من استخراج ، في 4 درجة مئوية أو حمام الثلج خليط ( أو استخدام أنواع مختلفة من خلاط المشتركة ) . 4 ° C × 12000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق ، طاف كما تم الكشف عن السائل . [ ملاحظة ] : إذا كان حجم العينة هو زيادة نسبة كتلة الأنسجة ( ز ) : استخراج حجم ( مل ) من 1 : 5 إلى 10 يمكن استخراجها . |
عينات من البكتيريا / الخلايا : جمع البكتيريا أو الخلايا في أنبوب الطرد المركزي ، الطرد المركزي ، ثم التخلص من طاف . إضافة حوالي 5 ملايين البكتيريا أو الخلايا في 1 مل استخراج ، بالموجات فوق الصوتية كسر البكتيريا أو الخلايا ( حمام الثلج ، 200W السلطة ، 3S بالموجات فوق الصوتية ، الفاصل الزمني 10S ، وتكرار 30 مرة ) ؛ الطرد المركزي في 12000 دورة في الدقيقة 4 ℃ لمدة 10 دقائق ، وإزالة الجليد على الاختبار . [ ملاحظة ] : إذا كان حجم العينة زيادة عدد البكتيريا / الخلايا 4 ) : استخراج ( مل ) من 500 إلى 1000 : 1 نسبة استخراج . ③ عينة السائل : الكشف المباشر ؛ إذا كان التعكر ، الطرد المركزي بعد إزالة طاف الكشف . |
المنهج التجريبي
إعداد الهيبارين :
المجففة بالتبريد مسحوق الهيبارين تباع في السوق 140 وحدة / ملغ ، 1 غرام في زجاجة ، كل زجاجة 140 ، 000 وحدة ، وزنها 0.1 غرام من مسحوق مجفف بالتجميد الهيبارين ، إضافة محلول ملحي عادي 5 مل ، إلى 2800 وحدة / مل . الدم في الفئران يمكن أن تجمد بسهولة ، لذلك فمن الأفضل أن تكون أكثر سمكا . 0.1 غرام من الهيبارين مسحوق مجفف بالتجميد يمكن الحصول عليها ، و 3 مل من المحلول الملحي العادي يمكن حله ، 50-100 ميكرولتر ، تخثر الدم في الفئران 2-4 مل .
إعداد الهيبارين تخثر أنبوب : 0.1 غرام من الهيبارين مسحوق مجفف بالتجميد و 2.5 مل من المحلول الملحي العادي . تأخذ 100 ميكرولتر إلى 150 ميكرولتر بالتنقيط في أنبوب من البلاستيك أو الزجاج ، ترطيب جدار الأنبوب ، فرن صغير أقل من 80 درجة مئوية ( يمكن استخدام فرن الخبز الصغيرة ) ، بالتناوب أفقيا ، كل 5-10 دقائق بالتناوب ، حتى بعد التجفيف في 4 درجة مئوية للحفاظ على 2-5 مل من الدم لا يمكن تجميدها .
جمع عينات الدم :
الدم كله ينقسم إلى نوعين : عدم تخثر الدم ومنع تخثر الدم . وفي الوقت نفسه ، فإن الطبقة العليا من السائل الأصفر الذي لا يمنع تخثر الدم المعزولة نسميه المصل . الطبقة العليا من السائل الأصفر معزولة عن طريق منع تخثر الدم يسمى البلازما .
1 ، لا تخثر الدم جمع المصل : جمع الدم كله ، لا يزال قائما لمدة 1 ~ 2 ساعة ، مباشرة انخفاض سرعة الطرد المركزي فصل النزيف واضحة لاستخدامها أو تخزينها .
2 ، تخثر الدم جمع البلازما : جمع تخثر الدم كله ، بلطف عكس ما يكفي من تخثر الدم ، يمكن مباشرة انخفاض سرعة الطرد المركزي فصل البلازما ( يمكن أيضا أن تكون ثابتة لمدة نصف ساعة ثم انخفاض سرعة الطرد المركزي فصل البلازما ) لاستخدامها أو تخزينها . وفقا لخصائص مختلف anticoagulants ، مناسبة anticoagulants مختارة . مضادات التخثر المستخدمة في المختبرات تشمل مختلف أملاح الهيبارين ، يدتا ، الخ .
نقاط الاهتمام في اختيار مضادات التخثر :
① كمية مضادات التخثر المضافة في كل عينة يجب أن تكون متسقة ، في حين أن كمية الدم كله يجب أن تكون متسقة قدر الإمكان .
② ، بعد جمع الدم كله يجب أن يكون تخثر الدم بلطف عكس تماما لمنع تخثر الدم ، ومنع بعض الدم من الاتصال مع تخثر الدم ؛
③ البلازما التي تم جمعها من تخثر الدم كله كان أكثر نسبيا ( 0.4 ～ 0.5 مل البلازما يمكن فصلها من 1 مل من تخثر الدم كله ) .
بعد تجميد وتخزين البلازما التي تم جمعها مع تخثر الدم ، صوفي التعكر قد تحدث عند ذوبان الجليد ، وإذا كان الأمر كذلك ، الطرد المركزي إزالة التعكر قد يكون ضروريا .
المستخدمة في التصميم .
الفورمالديهايد ديهيدروجيناز في المصل ( FDH ) اختبار كيت
الفورمالديهايد ديهيدروجيناسي ( FDH ) طقم اختبار الفورمالديهايد ديهيدروجيناسي ( FDH ) طقم اختبار الأشعة فوق البنفسجية الأشعة فوق البنفسجية الطيفي
نازعة ألدهيد ( ALDH ) اختبار كيت ، نازعة ألدهيد ( ALDH ) اختبار كيت
الأسيتالديهيد ديهيدروجيناز في المصل ( ALDH ) اختبار كيت ( ألدهيد ديهيدروجيناز في المصل ALDH ) اختبار كيت
إنزيم Ⅱ نادب ( ح ) اختبار كيت ، إنزيم Ⅱ نادب ( ح ) اختبار كيت
إنزيم Ⅱ نادب ( ح ) اختبار مربع ، إنزيم Ⅱ نادب ( ح ) اختبار مربع ، الطيف المرئي
NADP الفوسفاتيز ( NADPASE ) طقم اختبار NADP الفوسفاتيز ( NADPASE ) طقم اختبار
نادب الفوسفاتيز ( NADPASE ) اختبار كيت نادب الفوسفاتيز ( NADPASE ) اختبار كيت
6 - فوسفات الجلوكوز ديهيدروجيناز في المصل ( g6pdh ) / الجلوكوز 6-phosphate ديهيدروجيناز في المصل اختبار كيت ( g6pdh ) / الجلوكوز 6-phosphate ديهيدروجيناز في المصل اختبار كيت micromethod
6 فوسفات الجلوكوز ديهيدروجيناز في المصل ( g6pdh ) / 6 فوسفات الجلوكوز ديهيدروجيناز في المصل ( g6pdh ) 6 فوسفات الجلوكوز ديهيدروجيناز في المصل ( g6pdh ) / 6 فوسفات الجلوكوز ديهيدروجيناز في المصل
سيتوبلازم isocitrate نازعة ( icdhc ) طقم اختبار ( icdhc isocitrate نازعة )
عصاري خلوي isocitrate ديهيدروجيناز في المصل ( icdhc ) طقم اختبار ( icdhc isocitrate ديهيدروجيناز في المصل )
NADPME ( NADPME ) اختبار كيت ، NADPME ( NADPME ) اختبار كيت
نادب مالاز ( NADPME ) اختبار كيت نادب مالاز ( NADPME ) اختبار كيت
ند مالات انزيم ( NADME ) اختبار كيت ، ند مالات انزيم ( NADME ) اختبار كيت
ند مالاز ( NADME ) اختبار كيت ، ند مالاز ( NADME ) اختبار كيت
( 6-phosphogluconate نازعة 6pgdh ) طقم اختبار ( 6-phosphogluconate نازعة 6pgdh ) طقم اختبار
( 6-phosphogluconate نازعة 6pgdh ) اختبار كيت ( 6-phosphogluconate نازعة 6pgdh ) اختبار كيت
الكرياتين كيناز الكرياتين كيناز الكرياتين كيناز الكرياتين كيناز الكرياتين كيناز الكرياتين كيناز الكرياتين كيناز
فوسفو مرفق البيئة العالمية H1 ( ser886 الفسفرة رو غوانوزين تبادل حمض عامل 2 ) الأجسام المضادة بولكلونل
( ser1721 فوسفوريليشن أكتين البروتين ملزمة الأجسام المضادة )
أكتين المرتبطة بروتين 2 / 3 فرعي 1 ألف الأجسام المضادة
ankrd32 مرساة تكرار المجال البروتين 32 الأجسام المضادة بولكلونل
atxn7l3b رنح 7-like البروتين 3B الضد
pop1 الأجسام المضادة للعدوى البروتين الأبيض 1
asb5 المراسي تحتوي على تكرار إشارة خلوى المانع كاسيت الأسرة 5 الأجسام المضادة بولكلونل
abp1 هرمون النمو النباتي abp1 الضد
phospho-atf2 ( thr55 الفسفرة تفعيل عامل النسخ 2 ) الأجسام المضادة بولكلونل
adra1b ألفا 1 مستقبلات أدرينالية ب الضد
بي سي إل 2 ألفا bcl2 بروتين ألفا الأجسام المضادة
bat5 مستضد الكريات البيض المرتبطة بروتين النسخ 5 الأجسام المضادة
btbd1 BTB / بوز المجال البروتين 1 ( فيروس التهاب الكبد الوبائي ns5a البروتين الارتجاعي 8 ) الأجسام المضادة بولكلونل
bcl7b bcl7b البروتين الأجسام المضادة
طريقة طيفية مرئية لتحديد محتوى إنزيم ندbnc2 الأساسية البروتين النووي 2 ، الاصبع الزنك البروتين basonuclin2 الضد
bcl7c b-cell سرطان الدم / سرطان الغدد الليمفاوية البروتين 7 الأجسام المضادة بولكلونل
bscl2 الأجسام المضادة ( جسمية مهيمنة الشلل النصفي التشنجي 17 )
btg1 الهجرة الخلية الجينات 1 الأجسام المضادة
ترنح نخاعي مخيخي البروتين bean1 الضد
ملاحظة :
1 ، والكواشف اثنين من الانزيمات ، لا يمكن تجميدها ، عند استخدامها على الجليد .
2 ، والرعاية ، تحتاج فقط إلى القيام به .
3 ، إذا كان امتصاص الضوء من أنبوب أكثر من 2 ، فمن المستحسن أن تضعف الكاشف الثاني مع الماء المقطر 7 مرات ثم استخدام ( 10 ميكرولتر الكاشف الثاني + 60 ميكرولتر من الماء المقطر ) .
4 ، الهيئة العامة للسدود لماذا بعض العينات أنبوب قياس أكبر من الرعاية ، والرعاية في أي مجموعة من القيم ؟
نطاق الرعاية هو 0.8-2 . انخفاض امتصاص الضوء من أنبوب الرعاية قد يكون ( 1 ) كاشف كاشف اثنين أو أربعة لا تستخدم حاليا . ( 2 ) عدم إضافة الكواشف بالترتيب؛ ( 3 ) وقت رد الفعل غير كافية ، ويمكن تمديد وقت رد الفعل ( وقت رد الفعل يمكن أن تمتد إلى 40 دقيقة 30 دقيقة ) . عالية جدا من امتصاص الضوء من أنبوب الرعاية قد يكون كاشف 2 لم تضعف وفقا لتعليمات التشغيل .
من أجل الحد من تأثير الشوائب ، ونحن عادة استخدام الماء المقطر أو استخراج تمييع طاف 10 مرات قبل الاختبار ، وعادة ما يمكن أن تجعل التصميم العادي . الصيغة الحسابية مضروبة في المقابل تخفيف متعددة .
