preadipocyte الخنازير

شروط زراعة الخلايا الأولية :

درجة الحرارة : عادة في 37 درجة مئوية لمحاكاة درجة حرارة الجسم .

قيمة الرقم الهيدروجيني : قيمة الرقم الهيدروجيني من الثقافة المتوسطة يجب أن تبقى بين 7-2 و 7-4 للحفاظ على حالة فسيولوجية طبيعية من الخلايا .

البيئة الغازية : أجريت في حاضنة تحتوي على 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون لتعزيز نمو الخلايا .

وسائل الإعلام : استخدام وسائل الإعلام التي تحتوي على العناصر الغذائية المناسبة ، مثل النسر ميم ، dmem ، الخ .

عملية العقيم : كامل عملية الثقافة يجب أن تتم تحت ظروف معقمة لمنع التلوث .

هذا المنتج هو فقط للاستخدام في البحوث العلمية التجريبية ! لا يمكن استخدامها في التشخيص السريري أو الحيواني !

خلية مقدمة :

preadipocyte معزولة من الأنسجة الدهنية . الأنسجة الدهنية تتكون أساسا من عدد كبير من مجموعات من الخلايا الشحمية ، مجموعات من الخلايا الشحمية من طبقة رقيقة من النسيج الضام فضفاض مقسمة إلى فصوص . الدهون المخزنة يمكن أن تتحلل بسرعة إلى الجلسرين والأحماض الدهنية عند الحاجة ، ويتم تسليمها إلى الأنسجة عن طريق الدم للاستخدام . أنها تؤثر على حساسية الأنسولين ، ضغط الدم ، وظيفة بطانة الأوعية الدموية ، fibrinolytic النشاط و الاستجابة الالتهابية و المشاركة في العديد من العمليات الهامة الفيزيولوجيا المرضية . الأنسجة الدهنية أصبحت مهمة جدا في نظام الغدد الصماء من مجرد جهاز تخزين الطاقة في الماضي . الأنسجة الدهنية تحتوي على اثنين من الخلايا الرئيسية في الجسم : واحد هو ناضجة الخلايا الدهنية التي تتراكم قطرات من البوليستر في السيتوبلازم . الآخر هو preadipocyte مع هذه الإمكانات ، على الرغم من أنه لا يتراكم قطرات من مادة البولي يوريثين في السيتوبلازم . preadipocytes مغزلي الشكل مع القدرة على الانقسام والانتشار . الخلايا الدهنية الناضجة هي تقريب و فقدت القدرة على الانقسام والانتشار . لأن preadipocytes هي نوع من الخلايا السليفة محددة مع القدرة على الانتشار والتمايز في الخلايا الشحمية ، ولها علاقة وثيقة مع السمنة . preadipocyte هو نوع من الخلايا الليفية التي تمتص الدهون باستمرار في عملية التطور ، وأخيرا تصبح ناضجة الخلايا الشحمية . preadipocyte لديه قدرة قوية على مقاومة الأضرار الميكانيكية الخارجية ، ومن المتوقع أن تصبح مفيدة حشو الأنسجة اللينة عيب .

طريقة العرض :

شركة معمل عزل الدهون قبل الخنازير عن طريق الزيت الأحمرأصباغة اختبار نقاء تصل إلى90%أعلاه ، لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .

اختبار الجودة :

إن preadipocyte معزولة من مختبر الشركة تم إعدادها من قبل كولاجيناز الهضم .5س105 الخلايا/زجاجة .

معلومات التدريب :

متوسطة تحتوي علىFBSإضافات النموالبنيسيلينوستريبتوميسينانتظر

تغيير التردد2-3تغيير السوائل مرة واحدة في اليوم

خصائص النمو

شكل المغزل ، مضلع

خصائص الإرسال3جيل حول

السائل الهضمي1 ف - 4

حالة ثقافة بخار : هواء ,95%نثاني أكسيد الكربون，5%

خطوات عملية محددة من زراعة الخلايا الأولية هي كما يلي :

علاج الأنسجة : إزالة الأنسجة الحيوانية من الجسم ، وقطع إلى قطع ، ثم تعامل مع الإنزيمات الهاضمة مثل تفريق في الخلايا الفردية .

عد الخلايا : عد الخلايا باستخدام عدادات خلايا الدم أو غيرها من الوسائل لضمان كثافة معتدلة .

ثقافة التلقيح : تعليق خلية تلقيح في الثقافة زجاجة ، إضافة كمية مناسبة من متوسطة الثقافة ، الثقافة في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون حاضنة .

تغيير وسائل الإعلام و مرور : تغيير وسائل الإعلام بشكل دوري ، والحفاظ على نمو الخلايا من خلال الثقافة عندما تصل إلى كثافة معينة .

منتجات الشركة للبيع :

الماوس الدائري0أدينوسين حمض(كامب) إليساكاشف عدة96T / 48T

Neurofin البشري 3 (-3) ELISA Kitالله عامل التغذية البشرية3 (-3) ELISAكاشف عدة

humanadrencocoicoopichormone، ACTHELISAKitحقوق adrenocorticotropic هرمون(ACTH) إليساكاشف عدة96T / 48Tاستيراد

Humanai-matedciullinatedvimeinaibody، MCVELISAحقوق المضادة تحور البطيخ vimentin الضد إليسا كيت(MCV) إليساعدة مواصفة :96T / 48T

مصنع الهيدروجين/ ATPأنزيم(H + / K + - ATPase)طقم اختبار قياس الألوان النشطة20وقت .

سرطان المثانة البولية البشرية، UBCELISAKitمستضد سرطان المثانة البشرية(UBC) إليساعدة مواصفة :96T / 48T

الماوس انترلوكين15 (IL-15) ELISAكاشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس انترلوكين13 (IL-13) إليساكاشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس انترلوكين12 (IL-12 / P70) ELISAكاشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس انترلوكين12 (IL-12 / P40) ELISAكاشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الجرذ الثاني(MDA) ELISAطقم إليسامجموعة MDA ELISA

فأر إيرفيرون ألفا (IFN-ألفا) ELISA Kitالماوس الإنترفيرون ألفا(IFN-ألفا(إليسا)كاشف عدة

إليساالماوس البطانية سينسيز(eNOS الماوس) 48T / 96Tاستيراد

كليك هيليساكيتالماوس keyforamin الهيموغلوبين المواصفات :48T / 96T

العام القولونية(كامبيلوباكتيركولي)كاشف عدة20وقت .

إليزابيثب2رات تحويل عامل النمو2مواصفة :48T / 96T

VEGFCالمؤتلف الفئرانVEGFC / VEGF-Cبروتينات108-223، لهالعلامةالبروتين

FAS (Apo-a1؛ CD95؛ 0.5mgFAS (Apo-a1؛ CD95؛))مستضداتوأبوليبوبروتين-a1

CSTBالمؤتلف الإنسانسيستاتين ب / CSTBبروتينات(لهالعلامةالبروتين

بروتين ERBB4 البشريالمؤتلف الإنسانوقردher4 / erbb4بروتينات(لهالعلامةو

بروتين CD19 الماوسالماوس المؤتلفCD19 / ليو-12بروتينات(لهالعلامةو

preadipocyte الخنازيرراكتوبامين / BSAالراكتوبامين البقري مصل الزلال المتقارن1mg راكتوبامين / BSAالراكتوبامين البقري مصل الزلال المتقارن

بروتين ERBB4 البشريالمؤتلف الإنسانوقردher4 / erbb4بروتينات(لهالعلامةو

NS1الأنفلونزا المؤتلفH1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) غير هيكلي / NS1بروتينات(لهالعلامةالبروتين

بروتين ESAM البشريالمؤتلف الإنسانESAM / جزيء الالتصاق الخلويبروتينات(Fc)العلامةو

TNFRSF4المؤتلف الإنسانTNFRSF4 / OX40 / CD134بروتينات(لهالعلامةالبروتين

4 طرق زراعة الخلايا الأولية :

　　طريقة زراعة الأنسجة

كتلة الأنسجة الثقافة هي واحدة من الأكثر شيوعا ، بسيطة ومريحة طريقة الثقافة الابتدائية مع ارتفاع معدل النجاح . الطريقة الأساسية هي أن قطع الأنسجة الصغيرة كتلة هو تلقيح في الثقافة زجاجة ( أو طبق ) ، زجاجة الجدار يمكن أن تكون مغلفة مع طبقة رقيقة من الكولاجين في وقت مبكر من أجل تيسير كتلة الأنسجة التمسك زجاجة الجدار ، بحيث يمكن أن تنمو الخلايا الطرفية إلى الخارج على طول زجاجة الجدار .

　　الهضم طريقة زراعة

　تعليق خلية ثقافة

تعليق نمو الخلايا ، مثل خلايا سرطان الدم ، الخلايا الليمفاوية ، خلايا نخاع العظم ، الانصباب الجنبي والاستسقاء في الخلايا السرطانية والخلايا المناعية لا تحتاج إلى هضم ، يمكن أن تستخدم سرعة منخفضة الطرد المركزي ، مباشرة الثقافة ، أو بعد فصل الخلايا اللمفاوية الطبقات تلقيح الثقافة .

　زراعة الأعضاء

زراعة الأعضاء يشير إلى زراعة الأنسجة في المختبر دون عزل الأنسجة بعد الحصول على الجهاز أو الأنسجة من المانحين ، والتي يمكن الحفاظ على السلامة النسبية من أنسجة الجهاز ، ويمكن استخدامها لمراقبة العلاقة بين الخلايا ، وترتيب التأثير المتبادل ، فضلا عن التنظيم البيولوجي في البيئة المحلية .