حقوق m2-pyruvate كيناز البروتين المؤتلف ، pkm2

إنسانكيناز البيروفات M2 ( pkm2 ) المؤتلف البروتين

اسم المنتج :كيناز البيروفات M2 ( pkm2 ) المؤتلف البروتين

اسم اللغة الإنجليزية :أيزوزيمات كيناز بيروفات M2 (PKM2)

M2PK ؛ PKM؛ M2-PK؛ PKM1؛ CTHBP؛ OIP3؛ PK3؛ PKM؛ TCB؛ THBP1؛ إيزوزيم العضلات بيروفات كيناز؛ بروتين هرمون الغدة الدرقية المرتبط 1 ؛ بروتين هرمون الغدة الدرقية السيتوسولية؛ بيروفات كيناز، العضلات

نموذجCS-D233

انزيم كيناز

الورم المناعي

الأنواعهومو سابينز ( رجل )

المصدر : بدائيات التعبير

هوستإيكولي

مستويات الذيفان الداخلي< 1.0eu / ميكروغرام ( تحديد طريقة لال )

توطين التحت خلوية : : نوىالسيتوبلازم

الوزن الجزيئي المتوقع :13.4kDa

الوزن الجزيئي الفعلي13kda ( تحليل التباين يرجى الرجوع إلى التعليمات )

شظايا مع العلامات :Lys141 ~ Ala248 مع N-محطة علامته

تكوين العازلة :20mm تريس ، 150mm كلوريد الصوديوم العازلة ( الرقم الهيدروجيني 8.0 ، 1mm EDTA ، 1mm DTT ، 0.01 ٪ SKL ، 5 ٪ trehalose و proclin300 ) .

تجميد المجفف مسحوق

نقاء> 97%

isoelectric نقطة :5.4

تطبيقالتحكم الإيجابي؛ المناعة؛ SDS-PAGE؛ WB.

مواصفة :10μg50μg200μg1mg5mg

طرق / خطوات البروتين :

حيث يتم أكسدة الهيدروكربونات إلى ثاني أكسيد الكربون والماء الهروب ، النيتروجين في البروتين هو تحويلها إلى الأمونيا وحامض الكبريتيك ، جنبا إلى جنب مع إنتاج كبريتات الكلور في حامض الكبريتيك ، ثم إضافة القلوي المقطر ، الأمونيا الهروب ، يمتص حمض البوريك ، ثم معايرة مع حمض الكبريتيك أو حمض الهيدروكلوريك حل القياسية . محتوى البروتين مضروبا في معامل التحويل حسب استهلاك حمض . واستنادا إلى الخبرة العملية على مر السنين ،
في عملية التفتيش ، ينبغي إيلاء الاهتمام إلى الروابط الثلاثة التالية . السيطرة على كمية من العينات والكواشف المضافة .
وزن العينة يعتمد على مستوى البروتين في العينة . محتوى النيتروجين في البروتين هو ثابت نسبيا ، وعادة من خلال تحديد محتوى النيتروجين في الغذاء لتحديد محتوى البروتين . في العام ، 0.2-2.0g وزن العينة الصلبة ، 2-5g وزن العينة شبه الصلبة ، 10-20ml امتصاص السائل عينة .
إضافة كمية من حمض الكبريتيك ، عادة إضافة 20 مل ، ولكن إذا كان حجم العينة أكثر من 5 جرام ، ينبغي زيادة كمية من حمض الكبريتيك بنسبة 5 مل لكل غرام من العينة . خلاف ذلك ، عينة الهضم لا يؤدي إلى انخفاض النتائج . 3 . إضافة defoaming وكيل . الأطعمة التي تحتوي على الكثير من الدهون أو السكر تنتج الكثير من الرغوة عندما يهضم ، تفيض خارج الزجاجة ، مما تسبب في فقدان النيتروجين ، حتى كمية صغيرة من defoaming جي يمكن إضافتها قبل الهضم .
إضافة كمية مناسبة من كبريتات النحاس المحفز هو المحفز ، تأثير جيد ، وانخفاض الأسعار ، القليل من التلوث البيئي ، و هو مؤشر على إضافة القلويات في التقطير . كبريتات البوتاسيوم يمكن تسريع التحلل من المواد العضوية ، وزيادة درجة الغليان من حامض الكبريتيك من 34 ℃ إلى أكثر من 40 ℃ ، ولكن إضافة كمية لا يمكن أن تكون كبيرة جدا ، وإلا فإن درجة حرارة عالية جدا سوف يسبب تحلل أملاح الأمونيوم ، ون هو جين تاو هويمين يسبب خسارة ، بالإضافة إلى كبريتات البوتاسيوم ، كبريتات الصوديوم له نفس الدور . 5 - عينة من الصعب هضم يمكن أيضا إضافة كمية صغيرة من بيروكسيد الهيدروجين ، هيبوكلوريت الصوديوم وغيرها من العوامل المؤكسدة لتسريع أكسدة المواد العضوية .

عينة الهضم . 1 . العينة يجب أن تكون انتقلت إلى قارورة جافة ، وإلا فإن العينة من السهل التمسك الجدار من الصعب هضم . عندما يتم إضافة حمض الكبريتيك ، مسحوق تعلق على جدار الزجاجة يجب غسلها بعناية في زجاجة ، بحيث يتم هضم العينة تماما . أيضا أثناء الهضم ، وإيلاء الاهتمام إلى تحويل قارورة Kjeldahl ، واستخدام حمض مكثف تعلق على جدار قارورة من جزيئات الكربون إلى أسفل لتسهيل الهضم . 2 . بعد عينة الكاشف إضافة يهز جيدا ، زجاجة الفم ينبغي أن توضع في قمع صغير ، زجاجة يميل 45 . زاوية مائلة إلى شبكة الاسبستوس مع الثقوب الصغيرة ، والتدفئة بعناية لتجنب الرش . بعد كل عينة في زجاجة متفحمة ، رغوة توقف ، قوة النيران هو تعزيز ، السائل في زجاجة هو الحفاظ على الغليان قليلا ، ثم يتم تسخين السائل واضحة وشفافة الأزرق والأخضر لمدة نصف ساعة ، العينة هو هضمها . السيطرة على الظروف في عملية التقطير .

الاحتياطات البروتين التجربة :

1 . عينة تجهيز :

أخذ العينات ، وتخزين ومعالجة العينات يجب أن تكون موحدة لتجنب التجميد والذوبان دورات . منع تلوث العينة والحفاظ على نقاء العينة .

2 . فصل وإعداد العينات :

استخدام أساليب الفصل المناسبة ، مثل صفحة الحزب الديمقراطي الصربي أو اللوني السائل . الحفاظ على الأدوات والكواشف نظيفة ومنع التلوث .

3 . عينة وسم وتوحيد :

من أجل ضمان كفاءة واستقرار العلامات ، واختيار المناسب من البروتين العلامات الأساليب .

4 . تحليل الطيف الكتلي :

ضمان معايرة وأداء مطياف الكتلة وغيرها من المعدات ذات الصلة في الدولة والحفاظ على الاتساق في تحليل الطيف الكتلي

5 - معالجة البيانات وتحليلها :

ذروة الاستخراج ، قياس الطيف الكتلي المعايرة و كمية البروتين يجب أن تتم بعناية باستخدام الأدوات المهنية . البيانات التي تم تحليلها من قبل الأساليب الإحصائية و فرضيات متعددة تم تصحيحها .

6 . الازدواجية التقنية ومراقبة الجودة :

تكرار التقنية ، بما في ذلك الإيجابية والسلبية في السيطرة على المجموعة . لضمان دقة واستنساخ التجربة .

وفيما يلي منتجات الشركة للبيع الفوري :