ند ( ح ) تحديد محتوى أنزيم

هذه المجموعة هو البحث فقط باستخدام مختبرات الشركة تقدم مجانا باسم الاختبار ، 7 نتائج الشروق ، وتوفير البيانات الخام !

السلع مقدمة :

تكوين وإعداد الكواشف :

استخراج السائل : 100 مل × 1 زجاجة ، 4 ℃ التخزين .

الكاشف 1 : 5 مل * 1 زجاجة السائل ، 4 ℃ الحفاظ على ضوء .

الكاشف الثاني : السائل 15 مل × 1 زجاجة ، 4 ℃ التخزين .

الكاشف الثالث : السائل 3 مل × 1 زجاجة ، 4 ℃ التخزين .

الكاشف الرابع : السائل 3 مل × 1 زجاجة ، 4 ℃ التخزين .

النتائج التجريبية تبين أن لدي بعض الحيل :
1 - تحديد النتائج الكمية على أساس منحنى القياسية لتحديد محتوى العينة .
2 - قيمة التطوير التنظيمي من عينة ثقب أكبر من قيمة التطوير التنظيمي + 2 ~ 3sd السلبية السيطرة .
3 ، ف / ن ( إيجابية / سلبية قيمة التطوير التنظيمي المسام المسام ) أكبر من أو يساوي 2-1 إيجابية ، ف / ن قيمة أقل من 2-1 ، ولكن أكثر من 1.5 المشبوهة ، ف / ن أقل من 1.5 سلبية .
4 ، إليسا عدة مقايسة العين : بعد إضافة الركيزة من خلال حل بالإنزيم و إنهاء رد الفعل ، العين المجردة لمراقبة لون المسام الإيجابية ومن الواضح أن أكثر قتامة من ( قانون المنافسة هو أخف من ) السلبية السيطرة ، مع السيطرة السلبية على اللون على مقربة من الحكم السلبي .
فئات ومتطلبات الكواشف غير مستقرة
cyclophos phamide متقلبة ، وانخفاض نقطة الاشتعال الكاشف يجب أن تكون مختومة ، وضعت في الظل ، والتهوية ، بعيدا عن مصدر الحريق .
المواد التي تتفاعل مع بخار الماء يجب أن تكون مختومة بعيدا عن مصدر المياه .
من السهل أن تعمل مع الأكسجين الكواشف ، ينبغي أن تكون صلبة أو كريستال مختومة التخزين ، وليس على المدى الطويل تخزين محلول مائي ، وحامض الكبريتيك ، وحامض الكبريتيك الهيدروجين الحل يجب أن تكون مختومة التخزين ، البوتاسيوم ، الصوديوم ، الفوسفور الأبيض يجب أن تكون مختومة في شكل سائل .
④ المواد التي تتفاعل مع ثاني أكسيد الكربون يجب أن تكون مختومة والحفاظ عليها ، وما يقابلها من الحل هو أكثر سهولة من رد فعل الصلبة ، لذلك ينبغي إيلاء المزيد من الاهتمام إلى الحفاظ على الختم .
من السهل أن تتطاير أو التحلل الذاتي كاشف يجب أن تكون مختومة ، يوضع في مكان بارد التهوية للحفاظ عليها .

خطوات التشغيل :

1 . إعداد العينة :

أ - إعداد عينة من الخلايا : جمع الخلايا وغسلها 1-2 مرات مع برنامج تلفزيوني أو محلول ملحي قبل التبريد في 4 ℃ أو حمام الثلج . precooled خلية الأنسجة ليزات تستخدم هطول الأمطار في 4 ℃ أو حمام الثلج خليط ( الزجاج خلاط أو أنواع مختلفة من الكهربائية المشتركة خلاط يمكن استخدامها ) . بعد ذلك ، تم طرد الطين موحدة في 4 ℃ و طاف كما تم أخذ عينات الاختبار .

ب - إعداد عينات الأنسجة : الحيوانات مع محلول ملحي عادي ( 0.9 في المائة من كلوريد الصوديوم ، تحتوي على 0.16mg / ml ) نضح لإزالة الدم بعد الحصول على عينات الأنسجة . وفقا لنسبة 500-1000ul خلية الأنسجة ليزات المضافة لكل 100 ملغ ، 4 ℃ أو حمام الثلج خليط ( الزجاج خلاط أو أنواع مختلفة من الكهربائية المشتركة خلاط يمكن استخدامها ) . بعد ذلك ، تم طرد الطين موحدة في 4 ℃ و طاف كما تم أخذ عينات الاختبار .

د - تركيز البروتين يحدده اتفاق التعاون الأساسي عدة ( p1511 ) . متوسط نشاط الهيئة العامة للسدود من 10-20ug البروتين في الخلايا أو الأنسجة عينات من مصل الدم هو حوالي 1 وحدة النشاط ( الفرق بين الخلايا والأنسجة هو أكبر ، مجموعة النشاط هو فقط إشارة أولية ) . 20-100 ميكروغرام من البروتين في كل عينة عادة ما تكون كافية بعد الاختبار .

هـ - حسب تركيز البروتين وتوقع استخدام البروتين ، مخففة بشكل صحيح عينة من الاحمق الكاشف . على سبيل المثال ، كبد الفئران عادة ما تحتاج إلى تخفيف 10-100 مرة . عينات جاهزة يمكن تخزينها في حمام الثلج إذا تم تحديدها في نفس اليوم . إذا كان التصميم لا يمكن أن تكتمل في نفس اليوم ، يمكن أن تكون مجمدة - 70 ℃ ، ولكن من المستحسن أن يتم الانتهاء من التصميم في نفس اليوم .

2 . إعداد عدة :

إعداد wst-8 الانزيم العامل السائل : الرجوع إلى الجدول أدناه ، وفقا لكمية من العينات التي سيتم الكشف عنها ( بما في ذلك المعايير ) ، إعداد كمية مناسبة من wst-8 الانزيم العامل السائل ، إعداد wst-8 الانزيم العامل السائل في 4 ℃ أو حمام الثلج ، ويمكن استخدامها في نفس اليوم ، ولكن من المستحسن أن تستخدم في الوقت الحاضر .

ملاحظة : بسبب كمية صغيرة من حل بالإنزيم وسهلة الترسيب ، يجب الانتباه إلى الطرد المركزي بلطف قبل الاستخدام ، ثم مزيج مناسب قبل الاستخدام .

ب - إعداد رد فعل بدءا من حل العمل : رد فعل بدءا من حل ( 40x ) المقدمة من عدة مختلطة بالتساوي ، وفقا ل 1 μ ل رد فعل بدءا من حل ( 40x ) إضافة 39 μ ل الاحمق للكشف عن نسبة مخففة العازلة ، وهذا هو ، رد فعل بدءا من حل العمل . 4 ℃ أو حمام الثلج ، ويمكن استخدامها في نفس اليوم ، ولكن من المستحسن أن تحاول الآن مع الاستخدام الحالي .

ج ( اختياري ) الاحمق الاحمق الاحمق القياسية القياسية : يجب أن تكون مستعدة من قبل أنفسنا ، وذلك باستخدام مخفف قدمتها هذه المجموعة إلى تخفيف الاحمق القياسية إلى سلسلة من التركيزات على النحو التالي : 20u / مل ، 10u / مل ، 5u / مل ، 2.5u / ml ، 1.25u / ml ، 0.625u / ml . . . . . . . في وقت لاحق في الكشف عن 20 ميكرولتر يمكن أن تؤخذ على التوالي ، مع الإشارة إلى عينة الاختبار . الخلاصة : من أجل تجنب انخفاض نشاط الهيئة العامة للسدود بعد تمييع ، الهيئة العامة للسدود القياسية ينبغي أن تستخدم الآن . الهيئة العامة للسدود لا حاجة كمعيار للكشف عن الهيئة العامة للسدود ، ولكن الهيئة العامة للسدود القياسية يمكن أن تستخدم كمعيار السيطرة الإيجابية أو كمعيار إشارة إلى الهيئة العامة للسدود النشاط .

aha3 aha3 الأجسام المضادة ، أرابيدوبسيس ثاليانا

phospho-atp1a1 ( ser23 فوسفات الصوديوم والبوتاسيوم أتباز البروتين A1 ) الأجسام المضادة بولكلونل

phospho-ask1 ( ser83 فسفرته الخلايا إشارة ينظم كيناز 1 ) الأجسام المضادة بولكلونل

aadacl1 محايد استر هيدرولاز 1 الأجسام المضادة بولكلونل

astrocyte جسم الإنسان النجمية

aldolase ألدولاز أ الضد

Staun السادس membraneonectin 6 الأجسام المضادة بولكلونل

بيتا اميلويد ( 25-35 بيتا اميلويد الببتيد 25-35 ) الأجسام المضادة بولكلونل

angiotensin أنا الأجسام المضادة

adrenomedullin adrenomedullin الأجسام المضادة ( المحطة الطرفية ن 20 الببتيد )

arfaptin 2 ADP ribosylation عامل ملزم بروتين 2 الأجسام المضادة بولكلونل

avpr2 مستقبلات الفاسوبريسين 2 الأجسام المضادة

رابطة الدول المستقلة ( رابطة الدول المستقلة ) الأجسام المضادة الخلايا المرتبطة بروتين منقط

afadin الخيطية أكتين ملزمة البروتين الضد

أنتيثرومبين الثالث 抗3抗体

الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ضد serum albumin ( 3f4 مصل الزلال البشري )

cuzd1 المؤتلف البروتين ، cuzd1 recombinant cub و zona pellucida مثل المجال protein 1 ( cuzd1 ) .

( clec11a ) recombinant c-type lectin المجال الأسرة 11 عضو ( clec11a ) recombinant c-type lectin المجال الأسرة 11 عضو ( clec11a ) .

c-lectin المجال الأسرة 2 عضو ج ( clec2c ) المؤتلف البروتين recombinant c-type lectin المجال الأسرة 2 عضو ج ( clec2c ) .

dermokine البروتين ( dmkn المؤتلف البروتين )

dickkopf المرتبطة بروتين 2 ( dkk2 ) المؤتلف البروتين

المؤتلف البروتين 5 ( dlgap5 ) من الأقراص المدمجة ، large homolog المرتبطة بروتين 5 ( dlgap5 ) .

إذا كان المجال مثل البروتين 6 ( egfl6 ) المؤتلف البروتين .

إذا كان المجال مثل البروتين 7 ( egfl7 ) المؤتلف البروتين .

اناه / فاسب مثل البروتين ( EVL ) recombinant اناه / فاسب مثل البروتين ( EVL )

fk506 ملزمة البروتين مثل ( fkbpl ) المؤتلف البروتين ، fk506 ملزمة البروتين مثل ( fkbpl ) .

ند ( ح ) تحديد محتوى أنزيمالمكتب الاتحادي للهجرة مثل flt3 المؤتلف البروتين

غاتا ملزمة البروتين 3 ( gata3 المؤتلف البروتين )

غاتا ملزمة البروتين 4 ( gata4 ) المؤتلف البروتين

عضو ( gprc5a ) من عائلة مستقبلات مقترن بالبروتين ج 5 ، عائلة ج ، عضو ( gprc5a ) .

HtrA肽酶1 (HTRA1) 重组蛋白 إعادة تركيب HtrA سيرين الببتيداز 1 (HTRA1)

( htra4 htra4 المؤتلف البروتين ) htra4 recombinant htra serine peptidase 4