خلية العد kit-8 انتشار الخلايا كيت

خلية العد kit-8 cck-8 , إليسا كيت

رقم المنتج : C6005M

مواصفات المنتج : 500T

ظروف التخزين :4℃التخزين على المدى الطويل-20℃，تاريخ انتهاء الصلاحيةمنتدى

منتوج عرض :

مجموعة العد الخلية-8المختصراتCCK8أوWST - 8) عدة ، هو نوع منWST - 8( الاسم الكيميائي :2( 2 )ميتوكسي- 4نيترو فينيل( 3 )نيترو فينيل( 2 , 4-5 )disulfonyl البنزين-2H -tetrazole monosodium الملح ) تستخدم على نطاق واسع في الكشف السريع عن حساسية عالية عدة انتشار الخلايا و السمسة .

WST - 8مبدأ العمل : في وجود الكترون اقتران كاشف ، يمكن تخفيض نازعة في الميتوكوندريا لإنتاج عالية للذوبان في الماء البرتقالي ميثيل المنتج )فورمازان. لا عمق اللون يتناسب طرديا مع انتشار الخلايا و عكسيا مع السمسة . باستخدام انزيم العلامات450 نانومترتحديد الطول الموجيODعدد الخلايا الحية بشكل غير مباشر .

WST - 8نعم .MTTمنتج بديل للترقية ، وMTTأو غيرهاMTTمنتجات مماثلة مثلXTTوMTSبالمقارنة مع غيرها من المزايا . أولاMTTالميتوكوندريا التي تنتجها الحد من بعض ديهيدروجيناز في المصل ليست قابلة للذوبان في الماء ، تحتاج إلى حل محدد حل ؛ في حينWST - 8وXTTو .MTSكل ما ينتج عن ذلك هو للذوبان في الماء ، وبالتالي فإن الخطوة التالية من حل يمكن حذفها . ثانياWST - 8النسبة المولدة للدروعXTTو .MTSالدروع الناتجة هي أكثر قابلية للذوبان . مرة أخرىWST - 8أكثر منXTTو .MTSالنتائج التجريبية هي أكثر استقرارا . إضافةWST - 8مع .MTTوXTTبالمقارنة مع مجموعة خطية أوسع ، حساسية أعلى .

CCKالطريقة المستخدمة على نطاق واسع في فحص المخدرات ، وتكاثر الخلايا ، السمسة ، اختبار الحساسية للأدوية الورم و النشاط الحيوي .

طريقة الاستخدام :

1 - الكشف عن نشاط الخلايا

（1في96 تعليق الخلايا المطعمة في لوحة المسام )100 ميكرولتر/ثقب ) ، يمكن تعيين اقتراح8 التدرج في تركيز الخلية6 عدد الخلايا ، على سبيل المثال0 / 312.5 / 625 / 1250 / 2500 / 5000 / 10000 / 20000 الخلايا / 96فتحة لوحة الرصف . وضع لوحة الثقافة في حاضنة للثقافة بين عشية وضحاها )37℃,5٪ CO2. لا

（2إضافة إلى كل حفرة10 ميكرولتر CCKالحل ( الحرص على عدم تشكيل فقاعات في المسام ، وأنها سوف تؤثر علىODقراءات القيم ملاحظة : إذا كان المنتج هو عجل ، يمكن37℃حمام الماء العلاج لا يؤثر على استخدام .

（3حاضنة لوحة في حاضنة0.5 - 4 ساعةملاحظة : يمكن إجراء التجربة الأولى في0.5、1、2 و .4 ساعةبعد ذلك ، تم الكشف عن طريق انزيم المسمى الصك ، ثم نقطة زمنية مناسبة مع الامتصاصية مجموعة مختارة لاستخدامها في التجارب اللاحقة .

（4( مصممة بواسطة انزيم أداة وضع العلامات في450 نانومترو .600 نانومتر( القضاء على التدخل من فتحة لوحة الخلفية ) . ( أ )5إذا لم يتم تحديد مؤقتاODالقيمة التي يمكن أن تضاف إلى كل حفرة10 ميكرولتر 0.1 مق 2HClالحل أو1٪ w / v SDSالحل هو الحفاظ على ثقافة المجلس في درجة حرارة الغرفة .24 ساعةالامتصاصية لا تتغير .

2 - انتشار الخلايا - اختبار السمية

（1في96 التطعيم في المسام100 ميكرولتريمكن تعيين تعليق الخلية الموصى بها8 التدرج في تركيز الخلية6 عدد الخلايا ، على سبيل المثال0 / 312.5 / 625 / 1250 / 2500 / 5000 / 10000 / 20000 الخلايا / 96فتحة لوحة الرصف . وضع لوحة الثقافة في حاضنة للثقافة بين عشية وضحاها )37℃, 5%كو2و

（2إضافة إلى لوحة الثقافة1 - 10 ميكرولترتهيج المخدرات محددة .

（3فترة الحضانة في حاضنة ( على سبيل المثال :6、12、24 أو .48 ساعة. لا

（4إضافة إلى كل حفرة10 ميكرولتر CCKالحل ( الحرص على عدم تشكيل فقاعات في المسام ، وأنها سوف تؤثر علىODقراءات القيم ملاحظة : إذا كان المنتج هو عجل ، يمكن37℃حمام الماء العلاج لا يؤثر على استخدام .

（5حاضنة لوحة في حاضنة0.5 – 4 ساعةملاحظة : يمكن إجراء التجربة الأولى في0.5、1、2 و .4 ساعةبعد ذلك ، تم الكشف عن طريق انزيم المسمى الصك ، ثم نقطة زمنية مناسبة مع الامتصاصية مجموعة مختارة لاستخدامها في التجارب اللاحقة .

（6( مصممة بواسطة انزيم أداة وضع العلامات في450 نانومترو .600 نانومتر( القضاء على التدخل من فتحة لوحة الخلفية ) .

（7إذا لم يتم تحديد مؤقتاODالقيمة التي يمكن أن تضاف إلى كل حفرة10 ميكرولتر 0.1 مق 2HClالحل أو1٪ w / v SDSالحل ، وتغطي لوحة الثقافة لتجنب الضوء وتخزينها في درجة حرارة الغرفة .24 ساعةالامتصاصية لا تتغير .

ملاحظة : إذا كان اختبار المواد المؤكسدة أو اختزالCCKقبل استبدال وسائل الإعلام الجديدة ( إزالة وسائل الإعلام ، وغسل الخلايا مع وسائل الإعلام مرتين ، ثم إضافة وسائل الإعلام الجديدة ) ، وإزالة تأثير المخدرات . بطبيعة الحال ، فإن تأثير المخدرات صغيرة نسبيا ، لا يمكن استبدال وسائل الإعلام ، مباشرة بعد خصم إضافة الدواء في وسائل الإعلام فارغة الاستيعاب .

3 - الصيغة الحسابية

بقاء الخلية=[(As-Ab)/(Ac-Ab)]xتثبيط قيم=[(Ac-As)/(Ac-Ab)]xكـ:ثقب التجريبية(وسائل الإعلام التي تحتوي على الخلاياCCK-8المخدرات تحت الاختباروالامتصاصيةAC:السيطرة على ثقب(وسائل الإعلام التي تحتوي على الخلاياCCK-8لا يوجد دواء تحت الاختباروالامتصاصيةأب:ثقب فارغ(وسائل الإعلام التي لا تحتوي على الخلايا والأدويةCCK-8)الامتصاصية

ملاحظة

1. قبل الاستخدام ، يرجى فورا طرد المنتج إلى أسفل الأنبوب ، ثم إجراء مزيد من التجارب .

2. إستعمال96إذا كانت الثقافة وقت أطول ، يجب الانتباه إلى التبخر . أقترح أن نتخلى عن دائرة واحدة ، إضافة نفس الكميةPBSالماء أو الثقافة المتوسطة .

3. تأكد من عدم وجود فقاعات الهواء في كل حفرة قبل الاختبار ، وإلا فإنه سوف تتداخل مع الاختبار .

4. هذا المنتج يقتصر على البحث العلمي ، لا يمكن أن تستخدم في التشخيص السريري أو العلاج ، لا يمكن أن تستخدم في الغذاء أو الدواء ، لا يمكن تخزينها في المنازل العادية .

5. من أجل سلامتك وصحتك ، يرجى ارتداء ملابس المختبر و القفازات القابل للتصرف .