غضروفية الإنسان C28 / I2

معالجة الخلايا

1 ) إنعاش الخلايا المجمدة :

سوف تحتوي علىتجميد تخزين أنبوب 1 مل خلية تعليق يهز بسرعة وذوبان في 37 ℃ حمام الماء ، ثم تضاف إلى أنبوب الطرد المركزي تحتوي على 4-6 مل متوسطة الثقافة ، مختلطة بالتساوي . في 1000 دورة في الدقيقة ، الطرد المركزي لمدة 3-5 دقائق ، supernatants كانت مهجورة و الخلايا المتوسطة كانت معلقة مرة أخرى . تعليق خلية ثم أضيفت إلى قارورة تحتوي على 6-8ml متوسطة الثقافة ( أو طبق ) لمدة ليلة في 37 ℃ . . . . . . . نمو الخلايا و كثافة الخلية لوحظ تحت المجهر في اليوم التالي .

2 ) مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .

يمكن الإشارة إلى الطرق التالية من أجل مرور الخلايا الملتصقة :

1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات .

2 - إضافة 0.25 في المائة ( ث / ت ) - 0.53 ملم EDTA في قارورة ( T25 1-2ml ، T75 2-3ml ) و يهضم في 37 ℃ لمدة 1-2 دقيقة ( عسر الهضم الخلايا يمكن أن تطيل فترة الهضم بشكل صحيح ) ، ثم لاحظ تحت المجهر ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تقشر ، تأخذ مرة أخرى إلى طاولة العمليات بسرعة .

3 - ضخ بلطف ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 3-5 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2 مل متوسطة الثقافة ثم تهب بالتساوي . تعليق خلية تم تقسيمها إلى 2 : 1 زجاجة T25 ، 6-8 مل من وسائل الإعلام الجديدة أضيفت إلى الحفاظ على نمو الخلايا .

cryopreserved الخلايا : بعد تلقي الخلايا ، فمن المستحسن أن cryopreserved دفعة من بذور الخلايا في أول 3 أجيال من الثقافة لاستخدامها في التجارب اللاحقة .

معلومات السلع :

خلية الاسم المستعار :XG-X10265； غشاء الخلية ميسوثيليال البشرية

العمر والجنس

موجز المعلومات الأساسية :

تصنيف السلامة البيولوجية :2

مواصفات الخلية :1 * 106cells / T25 قارورة الثقافة أو 1ml تجميد أنبوب التعبئة والتغليف

الميكوبلازما الكشف : لا

التعبير الجيني

مؤسسات الحفظ :

زراعة شرط : بخار المرحلة :95 ٪ الهواء + 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون ؛ درجة الحرارة : 37 درجة مئوية

ظروف التخزين المجمد : المصل خالية من السوائل المجمدة ، النيتروجين السائل التخزين

وقت الضرب

STR鉴定位点 أميلوجينين: X، Y؛ CSF1PO: 10، 12؛ D2S1338: 18، 19؛ D3S1358: 17، 18؛ D5S818: 12؛ D7S820: 10؛ D8S1179: 12، 13؛ D13S317: 11، 13؛ D16S539: 12؛ D18S51: 15، 23؛ D19S433: 15؛ D21S11: 31.2؛ FGA: 22، 23؛ PentaD: 10، 11؛ PentaE: 10،16؛ TH01: 6,9.3؛ TPOX: 8 ؛ vWA: 15،18؛ D6S1043: 20؛ D12S391: 19، 24؛ D2S441: 10، 11.3؛

بعد تلقي العلاج بالخلايا :

1 ) بعد تلقي الخلايا ، 75 ٪ من الكحول زجاجة تعقيم الجدار سوف توضع في زجاجة T25 37 ℃ حاضنة حوالي 2-3 ساعات ، إذا وجدت أن الثقافة زجاجة مكسورة ، تسرب السائل ، وتلوث الخلايا ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب بعد التقاط الصور .

2 ) يرجى التأكد من حالة الخلية تحت المجهر 4 أو 5 س ، وفي الوقت نفسه التقاط الصور من الخلايا التي تم تلقيها حديثا ( 10 × 20 × 2-3 ) على التوالي ، والحفاظ على صورة من ظهور ثقافة زجاجة ، كأساس للحصول على حالة الخلية بعد البيع .

3 ) خلية ملتصقة : الخلايا توضع في حاضنة الثقافة 37 ℃ لمدة 2-3 ساعات ، نمو الخلايا الملتصقة لوحظ تحت المجهر . إذا كانت كثافة نمو الخلايا أقل من 60 ٪ ، متوسطة الثقافة يمكن إزالتها ( إذا كانت الخلايا غير ملتصقة تحتاج إلى إعادة تدويرها بواسطة الطرد المركزي ، ثم علقت في الثقافة الأصلية زجاجة ) و 6-8 مل من الثقافة المتوسطة الجديدة تضاف إلى الثقافة خلية مربع . إذا كان نمو الخلايا كثافة تصل إلى 70 ٪ - 80 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور العلاج . إذا كانت الخلايا التي فقدت بسبب الاهتزاز النقل تحتاج إلى إعادة تدويرها بواسطة الطرد المركزي .

النقل والتخزين :

الجليد الجاف النقل وإنعاش الخلايا الحية

（1 ) 1ml تجميد أنبوب التعبئة والتغليف لنقل الثلج الجاف ، بعد تلقي - 80 درجة الثلاجة بين عشية وضحاها بعد الحفظ في النيتروجين السائل أو الانتعاش مباشرة ، إذا كان الثلج الجاف قد تم العثور على تطاير نظيفة ، تجميد أنبوب غطاء زجاجة قبالة ، تلف الخلايا الملوثة ، يرجى الاتصال بنا على الفور .

（2 ) T25 زجاجة من الخلايا الحية التي تم إنعاشها يتم شحنها في درجة حرارة الغرفة ، بعد تلقي وفقا لطريقة المعالجة بعد تلقي الخلايا .

منتجات الشركة للبيع :