lwnt-3a خلية ثقافة خاصة متوسطة

lwnt-3a خلية ثقافة خاصة متوسطةعرض المنتج

من قبل فريق التحسين بعناية ، بعد فترة طويلة من الاختبار ، يمكن الحفاظ على المنتج ل wnt-3a نمو الخلايا في الدولة .

هذا المنتج يحتوي علىل wnt-3a الخلايا يمكن أن تستخدم مباشرة في الثقافة ل wnt-3a الخلايا دون إضافة أي عنصر .

المكونات الرئيسية

dmem الأساسية المتوسطة 445ml

مصل بقري جنيني فائق 50 مل

ع / س Penicillium su-streptomycete su 5 مل

G-418 0.4 ملغ / مل

النقل والتخزين

النقل انخفاض درجة حرارة النقل في العزل الحراري مربع تحتوي على كيس الثلج البيولوجية

保存方法： 2 ℃ ～ 8 ℃ ، وتجنب الضوء ، والحفاظ على 1 شهر . - 20 ℃ ، وتجنب الضوء ، والحفاظ على 3 أشهر .

مراقبة الجودة

فقط لأغراض البحث العلمي .

بعض المكونات في نظام الثقافة هي مواد ضارة بصحة الإنسان ، من فضلك لا تلمس السائل من نظام الثقافة مع الجلد المكشوفة و بقايا السائل من نظام الثقافة داخل الحاوية . هذا الجزء من تركيز المواد الضارة و الضرر منخفضة ، إذا كان الاتصال ، على الفور شطف مع ماء الصنبور .

الإجراء العام تجميد الخلايا المستزرعة هو عرض في هذه الورقة . تفاصيل المشروع التجريبي يجب الرجوع إلى تعليمات المنتج محددة من الخلايا .

1 - إعداد وسائل الإعلام التخزين المجمد وتخزينها في 2 درجة مئوية إلى 8 درجة مئوية حتى يتم استخدامها . يرجى ملاحظة أن أي نوع من تجميد وسائل الإعلام المستخدمة يعتمد على خط الخلية المستخدمة .

2 - الحفاظ على الخلايا الملتصقة ، بلطف فصل الخلايا من الأنسجة الحاوية باستخدام الأسلوب . تعليق الخلايا مع الثقافة المتوسطة اللازمة لهذه الخلية .

3 - استخدام خلايا الدم مضادة ، عداد الكريات وفقا التريبان الأزرق أو استخدام طريقة العد ® مجموع عدد الخلايا والنسبة المئوية من الخلايا الحية التي تم تحديدها من قبل خلية العد الآلي . على أساس كثافة الخلية الحية المطلوبة ، فإن الاحتياجات من وسائل الإعلام cryopreserved حسبت .

4 - تعليق خلية الطرد المركزي لمدة 5 إلى 10 دقائق مع قوة الطرد المركزي حوالي 100-200 × ز . بعناية صب طاف تحت ظروف معقمة ، لا اثارة الخلية هطول .

ملاحظة : سرعة الطرد المركزي والوقت يعتمد على نوع الخلية .

5 - precooled بالتبريد الثقافة المتوسطة المستخدمة في إعادة تعليق خلية هطول الأمطار ، ثم تعديلها إلى الخلية المناسبة الكثافة .

6 - تعليق خلية كانت معبأة في عدة أنابيب التخزين المجمد . في التعبئة والتغليف ، ينبغي أن تكون مختلطة بلطف من وقت لآخر للحفاظ على تعليق خلية موحدة .

7 - تجميد الخلايا باستخدام جهاز التحكم في معدل التبريد ، مما يقلل من درجة الحرارة حوالي 1 درجة مئوية في الدقيقة الواحدة ، أو وضع أنبوب يحتوي على الخلايا في صندوق التجميد ، ثم وضع صندوق التجميد - 80 درجة مئوية بين عشية وضحاها .

1 - دراسة الخلايا الحية .

في التجربة ، ونحن يمكن أن تبقي على حيوية الخلايا في كل وقت وفقا لمتطلبات ، ويمكن رصد وقياس وتقييم بعض الخلايا الحية لفترة طويلة .

2 - ظروف الدراسة يمكن التحكم فيها بشكل مصطنع

pH、 درجة الحرارة ، والأكسجين ، وثاني أكسيد الكربون ، والتوتر وغيرها من الظروف الفيزيائية والكيميائية ، يمكن السيطرة عليها وفقا للممارسة الفعلية للمشاة ، وفي الوقت نفسه ، يمكن أن تنطبق على المواد الكيميائية والفيزيائية والبيولوجية وغيرها من العوامل مثل الظروف التجريبية والمراقبة ، وهذه العوامل يمكن أيضا أن تكون تحت رقابة صارمة .

3 . عينة الدراسة يمكن تحقيق التجانس النسبي

بعد بعض الجبر من خلية ثقافة ، خط الخلية التي تم الحصول عليها يمكن أن تصل إلى التجانس و تنتمي إلى نفس النوع من الخلايا .

4 - محتوى البحث يسهل ملاحظته والكشف عنه وتسجيله

باستخدام مختلف تقنيات البحث ، مثل عكس المجهر البيولوجي ، مضان المجهر ، المجهر الإلكتروني ، قياس التدفق الخلوي ، ليزر متحد البؤر المسح المجهر ، المناعية ، التهجين في الموقع ، نظير العلامات وغيرها من الأدوات والمعدات ، طرق التسجيل يمكن أن تستخدم مجموعة متنوعة من الوسائل ، مثل الصور الفوتوغرافية ، يتقلص الفيلم والتلفزيون .

5 - نطاق الدراسة واسعا نسبيا

مجالات التطبيق واسعة نسبيا ، مثل علم الخلايا ، علم المناعة ، علم الأورام ، الكيمياء الحيوية ، علم الوراثة ، علم الأحياء الجزيئي ، وهلم جرا .

فائدة نموذج مناسبة لأنّ مجموعة واسعة من الكائنات ، ويمكن إجراء البحوث المستهدفة من الحيوانات الدنيا إلى أعلى الحيوانات ، الحيوانات من مختلف الأعمار و الأنسجة المختلفة .

6 - تكاليف البحوث الاقتصادية نسبيا

يمكن أن توفر كمية كبيرة من نفس الفترة ، التكرار جيدة ، والخصائص البيولوجية مماثلة من المواضيع التجريبية .