-
البريد الإلكتروني
3004979817@qq.com
-
الهاتف
13611928337,15021460884
-
العنوان
chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي
شنغهاي chunshi التكنولوجيا الحيوية المحدودة
3004979817@qq.com
13611928337,15021460884
chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي

طريقة زراعة الأنسجة
كتلة الأنسجة الثقافة هي واحدة من الأكثر شيوعا ، بسيطة ومريحة طريقة الثقافة الابتدائية مع ارتفاع معدل النجاح . الطريقة الأساسية هي أن قطع الأنسجة الصغيرة كتلة هو تلقيح في الثقافة زجاجة ( أو طبق ) ، زجاجة الجدار يمكن أن تكون مغلفة مع طبقة رقيقة من الكولاجين في وقت مبكر من أجل تيسير كتلة الأنسجة التمسك زجاجة الجدار ، بحيث يمكن أن تنمو الخلايا الطرفية إلى الخارج على طول زجاجة الجدار .
الهضم طريقة زراعة
تعليق خلية ثقافة
تعليق نمو الخلايا ، مثل خلايا سرطان الدم ، الخلايا الليمفاوية ، خلايا نخاع العظم ، الانصباب الجنبي والاستسقاء في الخلايا السرطانية والخلايا المناعية لا تحتاج إلى هضم ، يمكن أن تستخدم سرعة منخفضة الطرد المركزي ، مباشرة الثقافة ، أو بعد فصل الخلايا اللمفاوية الطبقات تلقيح الثقافة .
زراعة الأعضاء
زراعة الأعضاء يشير إلى زراعة الأنسجة في المختبر مباشرة دون فصل الأنسجة بعد الحصول على الجهاز أو الأنسجة كتلة من المانحين . زراعة الأعضاء يمكن أن تبقي على السلامة النسبية من أنسجة الجهاز ، ويمكن استخدامها لمراقبة العلاقة بين الخلايا ، الترتيب ، والتفاعل ، فضلا عن التنظيم البيولوجي في البيئة المحلية .
اسم المنتج :الفئران نخاع العظم الخلايا اللحمية
اسم اللغة الإنجليزية :خلايا النخاع العظمي الفئران الأولية
مصادر المنظمة :أنسجة نخاع العظم
مواصفات المنتج :5س105 الخلايا / T25خلية ثقافة زجاجة
خلية مقدمة :
نخاع العظم الخلايا اللحمية ( bmscs ) هي نوع من الخلايا الجذعية مع multipotential التمايز ، والتي لديها القدرة على التكاثر الذاتي ، والانقسام ، الضرب و multipotential التمايز .
خصائص الخليةس
1و الأنسجة الطبيعية المستمدة من نخاع العظم الدم من الحيوانات المختبرية .
( 2 )تحديد الخلاياCD90تلطيخ مضان إيجابية
( 3 )نقاء الخلية90%منتدى
( 4 )لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، الخميرة .
( 5 )نمط نمو الخلايا : طويل مغزلي الخلايا ، الخلايا غير النظامية ، ملتصقة الثقافة .
أوصت وسائل الإعلام :
نوصي باستخدامديلفالابتدائي الجذعية الوسيطة نظام خلية ثقافة كما ثقافة الخلية كاشف .



استخراج وفصل زراعة وصيانة
1 . استخراج المواد
استخراج الخلايا البشرية والحيوانية هو شرط أساسي لنجاح زراعة الخلايا الأولية ، التي تؤثر بشكل مباشر على زراعة الخلايا في المختبر .
( 1 ) المتطلبات الأساسية للحصول على المواد
يجب الانتباه إلى نضارة ونضارة
يجب أن تكون معقمة بدقة
منع الأضرار الميكانيكية
إزالة الأنسجة غير المرغوب فيها وتجنب التجفيف
وينبغي إيلاء الاهتمام لنوع الأنسجة ، درجة التمايز ، العمر ، الخ .
تسجيل
فصل
لأن العديد من الخلايا في جسم الإنسان أو الحيوان ( أو الأنسجة الجنينية ) بإحكام جنبا إلى جنب مع بعضها البعض ، كل خلية لا يمكن أن تنمو وتتكاثر في الثقافة في المختبر .
( 1 ) طرق عزل الخلايا العالقة
المواد النسيجية من الدم ، السائل الذي يحيط بالجنين ، السائل الجنبي أو استسقاء تعليق المواد ، وذلك باستخدام 1000 ص / دقيقة سرعة منخفضة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق . بعد الطرد المركزي ، طبقات مختلفة يمكن تشكيلها في طبقات السائل بسبب اختلاف الثقل النوعي من الخلايا المختلفة ، وبالتالي فإن الخلايا المستهدفة يمكن حصادها وفقا لمتطلبات .
( 2 ) طرق فصل مواد الأنسجة الصلبة
من أجل جعل الخلايا في الأنسجة تكون مشتتة تماما لتشكيل تعليق الخلية ، الميكانيكية التشتت ( المادية تكسير ) و الهضم و الانفصال يمكن أن تستخدم في الأنسجة الصلبة المواد .
طريقة تشتت الميكانيكية
الميزات : بسيطة وسريعة ، ولكن الأضرار الميكانيكية الأنسجة ، وضعف تأثير تشتت الخلايا ، ومناسبة لمعالجة الأنسجة اللينة مع أقل من الألياف .
الهضم وفصل
طريقة هضم الأنسجة هو قطع الأنسجة إلى كتل صغيرة ( أو عجينة ) ، واستخدام انزيم الكيمياء الحيوية وغير الأنزيمية الإجراءات الكيميائية لجعل هيكل الجسر بين الخلايا فضفاض ، وجعل كتل فضفاضة ، من كتلة إلى صوفي ، ثم استخدام طريقة ميكانيكية ، مع سترو في مهب تفريق أو التحريك المغناطيسي الكهربائي أو التذبذب في زجاجة تهز الكرة ، بحيث يمكن أن تكون أكثر تماما فرقت كتل الخلايا في عدد قليل من مجموعات الخلايا و عدد كبير من تعليق خلية واحدة ، بعد التلقيح ، من السهل على جدار الخلية تنمو .


رات أنجيوتنسين(أنغⅠوطقم اختبارأنغⅠمجموعة ELISA
مجموعة ELISA المعدلة من الألبومين (IMA)نقص التروية تعديل الزلال(IMA)كشف عدة
Mouseconnectivetissue growth factor، CTGFELISAKitالنسيج الضام عامل النمو ، ctgf(CTGF)كشف عدة96T / 48Tاستيراد
كلياكيمبو ئي 1 ، APO-A النخبة 1حقوق ئيA1
خليةإيرك1/2كيناز النشاط الكمي كيت(أ/ب/ج) 20وقت .
ELISAKitMCP-3/CCL7رات الوحيدات البروتين الكيميائي3
LCN2المؤتلف الفئرانLCN2 / NGALبروتيناتالبروتين
HDAC1 / HD1 (هيستون deacetylase 1 0.5mgHDAC1 / HD1 (هيستون deacetylase 1)deacetylase الأنسجة البروتين1مستضدات
DSC2المؤتلف الإنسانDSC2 / ديسموكولين-2بروتيناتالبروتين
بروتين EPHA2 البشريالمؤتلف الإنسانEphA2بروتينات(aa 585-976، His & GST)العلامةو
CD79B بروتين الماوسالماوس المؤتلفCD79B / B29بروتينات
HDAC1 / HD1 (هيستون deacetylase 1 0.5mgHDAC1 / HD1 (هيستون deacetylase 1)deacetylase الأنسجة البروتين1مستضدات
بروتين EPHA2 البشريالمؤتلف الإنسانEphA2بروتينات(aa 585-976، His & GST)العلامةو
LCN2المؤتلف الفئرانLCN2 / NGALبروتيناتالبروتين
CD79B بروتين الماوسالماوس المؤتلفCD79B / B29بروتينات
DSC2المؤتلف الإنسانDSC2 / ديسموكولين-2بروتيناتالبروتين
الماوس المستمدة من الخلايا اللحمية عامل1a (SDF-1a / CXCL12) ELISAكاشف عدة96T / 48T
مجموعة ELISA الخاصة بالبشرة البشرية (ESA)ظهارة الإنسان مستضد معين(وكالة الفضاء الأوروبية)كشف عدة
ليمفوتوكسين البشريألفامعذرةحقوق lymphotoxin ألفا(LTA)كشف عدة96T / 48Tاستيراد
Humanai-golgiapparatusaibody، AGAAحقوق المضادة جولجي الضد إليسا كيت(AGAA)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T
مصنع مشرق(الليوسين)تحديد الكمية كاشف عدة من هبلك20وقت .
Human Visceraladipose-specific serineprotease inhibitor, vaspinELISAKitالإنسان الدهون الحشوية الحرير مثبطات الأنزيم البروتيني محددة(فاسبين)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T
الفئران نخاع العظم الخلايا اللحميةالماوس كيناز( PK ) Elisay (إليسا). 96T / 48T
تحديد پادتن ضدسرم آلبومین گاوی المخلفات في الفئرانمقنع . (إليسا). 96T / 48T
علامة الماوسالنخبة (إليسا). 96T / 48T
الفئران(F)Ⅱالنخبة (إليسا). 96T / 48T

اعتمادا على حالة الطقس و المسافة من النقل ، فإن الشركة سوف تختار واحدة من الطرق التالية بعد التشاور مع العملاء .
1 ) 1ml تجميد خلية تعليق يوضع في 1.8ml تجميد أنبوب التخزين ، ويتم نقلها في رغوة العزل الحراري مربع مليئة الثلج الجاف . إذا كان الانتعاش لا يمكن القيام به على الفور ، يمكن الحفاظ على الخلايا المجمدة في - 80 ℃ لمدة شهر .
t-25 قارورة مليئة متوسطة و نقلها في درجة حرارة الغرفة . بعد تلقي الخلايا ، يرجى ملاحظة نمو الخلايا تحت المجهر ، إذا كان معدل انتشار زجاجة أكثر من 85 ٪ ، يرجى القيام على الفور مرور العملية ، إذا كان هناك المزيد من تعليق الخلايا ، يرجى وضع زجاجة الثقافة في حاضنة بين عشية وضحاها من أجل مساعدة غير الميت تعليق الخلايا على الجدار مرة أخرى .
جميع منتجات الشركة تستخدم فقط لأغراض غير طبية مثل البحث العلمي أو البحوث الصناعية ، لا تستخدم في التشخيص السريري أو العلاج من البشر أو الحيوانات ، غير الطبية ، غير صالح للأكل