الجرذ الخلايا الجذعية السمحاق

خلية مقدمة :

السمحاق هو النسيج الضام الذي يغطي سطح العظام . periosteal الراسية على العظام من خلال ألياف الصيف ، بمثابة جسر بين الأنسجة العضلية الخارجية والداخلية العظام .

السمحاق يتكون من جزأين ، طبقة ليفية فضفاضة في الطبقة الخارجية و طبقة الخلايا الكثيفة في الطبقة الداخلية . هذه الخلايا الجذعية هي مماثلة لتلك التي من نخاع العظام المستمدة من الخلايا الجذعية الوسيطة ، التي لديها القدرة على التمايز في اتجاهات متعددة .

إصلاح العظام ، وإعادة عرض وتجديد ترتبط ارتباطا وثيقا الخلايا الجذعية في السمحاق . في ظل الظروف الفسيولوجية العادية ، سمحاقي الأنسجة تلعب دورا هاما في الحفاظ على تجديد العظام وإعادة عرض ، والتي يمكن أن تفرق في الخلايا الجذعية بناء العظم أو غضروفية من خلال بناء العظم في الغضروف .

خصائص الخليةس

1و الخلايا التي تم الحصول عليها من الأنسجة الطبيعية المشتركة سمحاقي من حيوانات التجارب .

( 2 )تحديد الخلاياCD90أوسي دي 73مضان تلطيخ إيجابية .

( 3 )نقاء الخلية90%منتدى

( 4 )لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1و فيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، الخميرة .

( 5 )طريقة نمو الخلايا الليفية مثل خلية ثقافة .

أوصت وسائل الإعلام :

نوصي باستخدامديلفالجيل الأول طلائي نظام خلية ثقافة كما ثقافة الخلية كاشف .

تقرير تجريبي

الفصل و الثقافة :

1 - في ظل ظروف معقمة ، الأذين الأنسجة من 1-3d-old الفئران SD تم استخراجها ، ثم تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني .

2 - إضافة 4 مل من انزيم الهضم حل ( 0.1 في المائة و 0.1 في المائة كولاجيناز النوع الأول ) إلى الأنسجة كتلة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، والهضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، ثم ضربة بالقطارة لجعل تعليق خلية واحدة ، هطول الأمطار الطبيعية وجمع طاف ، مع 10 ٪ FBS وسائل الإعلام إنهاء الهضم بعد 4 ℃ . . . . . . .

3 - إضافة 3-4ml انزيم الهضم حل بقية الأنسجة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، هضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، وجمع supernatants ووضعها في 4 ℃ بعد إنهاء عملية الهضم .

4 ، 200 شبكة الفولاذ المقاوم للصدأ الشاشة المستخدمة لتصفية الخلية الهضم ، 1200r / دقيقة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق ، إزالة طاف ، 10 ٪ من dmem FBS / F12 الخلايا المترسبة مع تعليق متوسطة ، تلقيح في 25 سم 2 زجاجة ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة ؛

5 - بعد 1 ساعة من الخلاف ، متوسطة الثقافة امتص و تلقيح في 6-hole لوحة .ثانيا - تحديد مناعي :

1 . عندما الخلايا العضلية الأذينية تنمو إلى 80 ٪ فيوجن ، الخلايا التي تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق ، ثم الخلايا كانت ثابتة لمدة 15 دقيقة مع 4 ٪ polyformaldehyde في درجة حرارة الغرفة .

2 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين في كل مرة لمدة 10 دقائق ، ثم في 4 ℃ 0.1 ٪ تريتون x-100 غشاء نفاذية لمدة 15 دقيقة .

3 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين ، كل 10 دقائق ، ثم في درجة حرارة الغرفة مع 4 ٪ جيش صرب البوسنة لمدة 30 دقيقة .

4 ، وفقا لنسبة 1 : 100 تمييع α - أكتين ، ثم وضعها في الثلاجة لمدة 4 ℃ احتضان الخلايا بين عشية وضحاها .

5 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا ثلاث مرات ، كل 10 دقائق ، وفقا لنسبة 1 : 150 تمييع المضادة α - أكتين ، في 37 ℃ لمدة 1 ساعة .

6 ، مع برنامج تلفزيوني شطف 3 مرات ، في كل مرة 10 دقائق ، تحت المجهر مضان مقلوب لمراقبة الصور والتقاط الصور .

منتجات الشركة للبيع :

رات الهيبارين(HS)طقم اختبارمجموعة HS ELISA

مجموعة ELISA لخلية جزيرة الماوس aibody (ICA)الماوس خلايا جزيرية الضد(ICA)كشف عدة

Ratheatshockprotein60، hSP-60ELISAKitرات بروتينات الصدمة الحرارية60 (Hsp-60)كشف عدة96T / 48Tاستيراد

ز csfelisakitرات عامل تحفيز مستعمرة المحببات

خلية الجلوتاميك أسيتات ترانس آميناز(جوت)كاشف عدة للكشف عن كمية الطيف النشط20وقت .

البروتين المربط بالرايتينول ، RBPELISAKitالفئران ملزمة البروتين(RBP)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

FCGR2Aالمؤتلف القرد كرابCD32a / FCGR2Aبروتيناتالبروتين

MrpL28 (بروتين الميتوكوندريال الريبوسومي L28 0.5mgMrpL28 (بروتين الميتوكوندريال الريبوسومي L28)الريبوسوم البروتين الميتوكوندرياL28(مستضداتو

BLMHالمؤتلف الإنسانBLMH / BLM هيدرولازبروتيناتالبروتين

بروتين EPDR1 البشريالمؤتلف الإنسانEPDR1بروتينات

بروتين TF الماوسالماوس المؤتلفترانسفيرين / CD176 / سيروترانسفيرينبروتينات(Fc)العلامةو

MrpL28 (بروتين الميتوكوندريال الريبوسومي L28 0.5mgMrpL28 (بروتين الميتوكوندريال الريبوسومي L28)الريبوسوم البروتين الميتوكوندرياL28(مستضداتو

بروتين EPDR1 البشريالمؤتلف الإنسانEPDR1بروتينات

FCGR2Aالمؤتلف القرد كرابCD32a / FCGR2Aبروتيناتالبروتين

بروتين TF الماوسالماوس المؤتلفترانسفيرين / CD176 / سيروترانسفيرينبروتينات(Fc)العلامةو

BLMHالمؤتلف الإنسانBLMH / BLM هيدرولازبروتيناتالبروتين

الماوس المستمدة من الخلايا اللحمية عامل1ب(SDF-1)بانزيم مرتبط المناعي فحصكاشف عدة96T / 48T

مجموعة ELISA من السلمونيلا البشرية (St-Ag)مستضد التيفوئيد الإنسان(سانت أغ)كشف عدة

سوف تفلس حتى 1 كانون الثاني / يناير .بروتين الغشاء الكامنة1 (LMP-1)كشف عدة96T / 48Tاستيراد

Humanai-glycoproteinaibody، GPحقوق antiglycoprotein الضد إليسا كيت(طبيب عام)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

مصنع مشرق(الليوسين)قياس الألوان الكمي عدة20وقت .

HumanvisfatinELISAKitالإنسان الدهنيةوالدهون الحشوية(فيسفاتين)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

الجرذ الخلايا الجذعية السمحاقالماوس ديهيدروجيناز في المصلE1 ( pdhe1 الاليت ) (إليسا). 96T / 48T

الماوس الجليكوجين كيناز سينسيز( جلاكسو سميث كلاين ) (إليسا). 96T / 48T

ماوس .تشيموكينيكيموكين ليجندالنخبة (إليسا). 96T / 48T

الماوس حساسية عالية حمض الأدينوجينيك(u-T3) إليساكيت (إليسا). 96T / 48T

ملاحظة :

1 . بعد تلقي الخلايا ، أولا مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كانت هذه الظاهرة تحدث ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

2 - قراءة تعليمات الخلية بعناية ، فهم المعلومات ذات الصلة من الخلايا ، مثل شكل الخلية ، متوسطة الثقافة ، نسبة المصل ، السيتوكينات ، وما إلى ذلك ، لضمان أن ظروف ثقافة الخلية هي نفسها ، إذا كانت ظروف ثقافة مختلفة ، مما أدى إلى مشاكل في الخلايا ، المسؤولية تقع على عاتق العملاء .

3 - مسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول . بسبب مشاكل النقل ، بعض الخلايا هي ظاهرة طبيعية بسبب التغيرات في درجة الحرارة و تحطيم . بعد مراقبة حالة جيدة من الخلايا ، T25 زجاجة وضعت في 37 ℃ حاضنة لمدة 4-6 ساعات على الجدار من 75 ٪ الكحول تعقيم زجاجة .

4 - خلية ملتصقة يمكن هضمها ، تعليق خلية يمكن أن تكون مختلطة بشكل موحد لجمع الخلايا ، 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، و طاف يمكن التخلص منها . إضافة 5 مل من برنامج تلفزيوني تعليق الخلايا ، ثم 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، تعليق الخلايا مع الطازجة * متوسطة الثقافة ، ثم تلقيح في زجاجة جديدة أو طبق بتري ، ثم وضعها في حاضنة الثقافة .

5 - يطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة .

6 - نوصي العملاء الحصول على الخلايا قبل 3 أيام من أخذ عدة صور من الخلايا ، وتسجيل حالة الخلية ، لتسهيل التواصل مع القسم التقني . بسبب النقل ، كل خلية حساسة قد تكون غير مستقرة ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب لإعلام الخلية الظروف المحددة ، حتى أن الفنيين لدينا متابعة الزيارة حتى يتم حل المشكلة .

7 . هذه الخلية هي لأغراض البحث العلمي فقط .

8 - ملاحظة : وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل 1 : 2 بعد مرور الخلايا الواردة .

9 - ملاحظة : 1 : 2 هو مرور زجاجة T25 T25 زجاجة أو 2 6 سم طبق . ليس 1 زجاجة T25 يمر 2 10cm أطباق .