الجرذ الخلايا الظهارية عنق الرحم

خلية مقدمة :

الرقبة تقع في الجزء السفلي ، ما يقرب من مخروط ، طويل 2.5و3 سمنهاية العلوي متصل مع الجسم ، وانخفاض نهاية عميق . حجم عنق الرحم والرحم نسبة الجسم تختلف مع العمر والحالة .

جدار عنق الرحم يتكون من الغشاء المخاطي ، طبقة العضلات و الغشاء الخارجي . الغشاء المخاطي يتكون أساسا من الخلايا الظهارية .

خصائص الخليةس

1و الخلايا تأتي من الأنسجة الطبيعية من الحيوانات المختبرية .

( 2 )تحديد الخلاياPCKمضان تلطيخ إيجابية .

( 3 )نقاء الخلية90%منتدى

( 4 )لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1و فيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، الخميرة .

( 5 )طريقة نمو الخلايا : رصف الحجر مثل الخلايا المتعددة الأضلاع ، ملتصقة الثقافة .

أوصت وسائل الإعلام :

نوصي باستخدامديلفالجيل الأول طلائي نظام خلية ثقافة كما ثقافة الخلية كاشف .

تقرير تجريبي

الفصل و الثقافة :

1 - في ظل ظروف معقمة ، الأذين الأنسجة من 1-3d-old الفئران SD تم استخراجها ، ثم تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني .

2 - إضافة 4 مل من انزيم الهضم حل ( 0.1 في المائة و 0.1 في المائة كولاجيناز النوع الأول ) إلى الأنسجة كتلة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، والهضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، ثم ضربة بالقطارة لجعل تعليق خلية واحدة ، هطول الأمطار الطبيعية وجمع طاف ، مع 10 ٪ FBS وسائل الإعلام إنهاء الهضم بعد 4 ℃ . . . . . . .

3 - إضافة 3-4ml انزيم الهضم حل بقية الأنسجة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، هضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، وجمع supernatants ووضعها في 4 ℃ بعد إنهاء عملية الهضم .

4 ، 200 شبكة الفولاذ المقاوم للصدأ الشاشة المستخدمة لتصفية الخلية الهضم ، 1200r / دقيقة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق ، إزالة طاف ، 10 ٪ من dmem FBS / F12 الخلايا المترسبة مع تعليق متوسطة ، تلقيح في 25 سم 2 زجاجة ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة ؛

5 - بعد 1 ساعة من الخلاف ، متوسطة الثقافة امتص و تلقيح في 6-hole لوحة .ثانيا - تحديد مناعي :

1 . عندما الخلايا العضلية الأذينية تنمو إلى 80 ٪ فيوجن ، الخلايا التي تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق ، ثم الخلايا كانت ثابتة لمدة 15 دقيقة مع 4 ٪ polyformaldehyde في درجة حرارة الغرفة .

2 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين في كل مرة لمدة 10 دقائق ، ثم في 4 ℃ 0.1 ٪ تريتون x-100 غشاء نفاذية لمدة 15 دقيقة .

3 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين ، كل 10 دقائق ، ثم في درجة حرارة الغرفة مع 4 ٪ جيش صرب البوسنة لمدة 30 دقيقة .

4 ، وفقا لنسبة 1 : 100 تمييع α - أكتين ، ثم وضعها في الثلاجة لمدة 4 ℃ احتضان الخلايا بين عشية وضحاها .

5 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا ثلاث مرات ، كل 10 دقائق ، وفقا لنسبة 1 : 150 تمييع المضادة α - أكتين ، في 37 ℃ لمدة 1 ساعة .

6 ، مع برنامج تلفزيوني شطف 3 مرات ، في كل مرة 10 دقائق ، تحت المجهر مضان مقلوب لمراقبة الصور والتقاط الصور .

منتجات الشركة للبيع :

رات فوركيشن رئيس الإطار البروتينP3 (فوكس P3)طقم اختبارمجموعة FoxP3 ELISA

فأر L فينيلالانين الأمونيا لياز (PAL) ELISA Kitماوس .لبنزول الأمونيا ياز(بال)كشف عدة

إليساالماوس محببة-بلعم مستعمرة عامل تحفيز(الماوس GM-CSF) استيراد

cliakildh ( الإنسان اللاكتاز السلائف )لاكتات ديهيدروجيناز في المصل

نوع عامن -أسيتيل ترانسفيراز(نات)نشط عالية الأداء اللوني السائل(HPLC)أدوات القياس الكمي20وقت .

اليساكيفينقرد غاما الانترفيرون

CDH13المؤتلف الفئرانCDH13 / كادرين-13 / H كادرينبروتيناتالبروتين

DAD1 (مستقبل الدوبامين D1 1mgDAD1 (مستقبل الدوبامين D1)مستقبلات الدوبامين- D1مستضدات

IL16المؤتلف الإنسانIL16 / إنترلوكين-16بروتيناتالبروتين

ENTPD3 البروتين البشريالمؤتلف الإنسانENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3بروتينات

بروتين C الماوسالماوس المؤتلفC / SLAMF2 / BCM1بروتينات

DAD1 (مستقبل الدوبامين D1 1mgDAD1 (مستقبل الدوبامين D1)مستقبلات الدوبامين- D1مستضدات

ENTPD3 البروتين البشريالمؤتلف الإنسانENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3بروتينات

CDH13المؤتلف الفئرانCDH13 / كادرين-13 / H كادرينبروتيناتالبروتين

بروتين C الماوسالماوس المؤتلفC / SLAMF2 / BCM1بروتينات

IL16المؤتلف الإنسانIL16 / إنترلوكين-16بروتيناتالبروتين

الماوس الجنين الجلوبيولين أوألفا فيتو بروتين(AFP) إليساكاشف عدة96T / 48T

تنشيط المستقبلات القابلة للذوبان في الفئران للعامل النووي كابا ب ربط (sRANKL) ELISA Kitالفئران القابلة للذوبان كابا عامل النوويةباءمستقبلات عامل تفعيل ليجند(sRANKL)كشف عدة

Humaecombinationactivatinggene 1، RAG-1ELISAKitالمؤتلف الإنسان تفعيل الجينات1 (راج-1)كشف عدة96T / 48Tاستيراد

Humanai-gasicparietalcellaibody ، AGPA / PCAحقوق anti-reticulin الضد إليسا كيتآراطقم اختبار المواصفات :96T / 48T

نبات لاي(الليزين)كمي كاشف عدة قياس الألوان الكيميائية20وقت .

فيتامين ب6 البشريوVB6ELISAKitإنسانB6 (VB6)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

الجرذ الخلايا الظهارية عنق الرحمالماوس تكمل5 اسم اللغة الإنجليزية : الماوس مجمع تكوين 5 مواصفة : المختصرات : C5

النسيج الضام عامل النمو ، ctgf اسم اللغة الإنجليزية : عامل نمو الأنسجة الاتصالية للفأر مواصفة : المختصرات : CTGF

الماوس القشرة اسم اللغة الإنجليزية : الماوس كويكوستيرون مواصفة : المختصرات : كو

الماوس الكرياتينين اسم اللغة الإنجليزية : كرياتينين الماوس مواصفة : المختصرات : سي تي

ملاحظة :

1 . بعد تلقي الخلايا ، أولا مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كانت هذه الظاهرة تحدث ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

2 - قراءة تعليمات الخلية بعناية ، فهم المعلومات ذات الصلة من الخلايا ، مثل شكل الخلية ، متوسطة الثقافة ، نسبة المصل ، السيتوكينات ، وما إلى ذلك ، لضمان أن ظروف ثقافة الخلية هي نفسها ، إذا كانت ظروف ثقافة مختلفة ، مما أدى إلى مشاكل في الخلايا ، المسؤولية تقع على عاتق العملاء .

3 - مسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول . بسبب مشاكل النقل ، بعض الخلايا هي ظاهرة طبيعية بسبب التغيرات في درجة الحرارة و تحطيم . بعد مراقبة حالة جيدة من الخلايا ، T25 زجاجة وضعت في 37 ℃ حاضنة لمدة 4-6 ساعات على الجدار من 75 ٪ الكحول تعقيم زجاجة .

4 - خلية ملتصقة يمكن هضمها ، تعليق خلية يمكن أن تكون مختلطة بشكل موحد لجمع الخلايا ، 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، و طاف يمكن التخلص منها . إضافة 5 مل من برنامج تلفزيوني تعليق الخلايا ، ثم 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، تعليق الخلايا مع الطازجة * متوسطة الثقافة ، ثم تلقيح في زجاجة جديدة أو طبق بتري ، ثم وضعها في حاضنة الثقافة .

5 - يطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة .

6 - نوصي العملاء الحصول على الخلايا قبل 3 أيام من أخذ عدة صور من الخلايا ، وتسجيل حالة الخلية ، لتسهيل التواصل مع القسم التقني . بسبب النقل ، كل خلية حساسة قد تكون غير مستقرة ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب لإعلام الخلية الظروف المحددة ، حتى أن الفنيين لدينا متابعة الزيارة حتى يتم حل المشكلة .

7 . هذه الخلية هي لأغراض البحث العلمي فقط .

8 - ملاحظة : وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل 1 : 2 بعد مرور الخلايا الواردة .

9 - ملاحظة : 1 : 2 هو مرور زجاجة T25 T25 زجاجة أو 2 6 سم طبق . ليس 1 زجاجة T25 يمر 2 10cm أطباق .