رات الشريان الفخذي الخلايا البطانية

طريقة زراعة الأنسجة

كتلة الأنسجة الثقافة هي واحدة من الأكثر شيوعا ، بسيطة ومريحة طريقة الثقافة الابتدائية مع ارتفاع معدل النجاح . الطريقة الأساسية هي أن قطع الأنسجة الصغيرة كتلة هو تلقيح في الثقافة زجاجة ( أو طبق ) ، زجاجة الجدار يمكن أن تكون مغلفة مع طبقة رقيقة من الكولاجين في وقت مبكر من أجل تيسير كتلة الأنسجة التمسك زجاجة الجدار ، بحيث يمكن أن تنمو الخلايا الطرفية إلى الخارج على طول زجاجة الجدار .

الهضم طريقة زراعة

تعليق خلية ثقافة

تعليق نمو الخلايا ، مثل خلايا سرطان الدم ، الخلايا الليمفاوية ، خلايا نخاع العظم ، الانصباب الجنبي والاستسقاء في الخلايا السرطانية والخلايا المناعية لا تحتاج إلى هضم ، يمكن أن تستخدم سرعة منخفضة الطرد المركزي ، مباشرة الثقافة ، أو بعد فصل الخلايا اللمفاوية الطبقات تلقيح الثقافة .

زراعة الأعضاء

زراعة الأعضاء يشير إلى زراعة الأنسجة في المختبر مباشرة دون فصل الأنسجة بعد الحصول على الجهاز أو الأنسجة كتلة من المانحين . زراعة الأعضاء يمكن أن تبقي على السلامة النسبية من أنسجة الجهاز ، ويمكن استخدامها لمراقبة العلاقة بين الخلايا ، الترتيب ، والتفاعل ، فضلا عن التنظيم البيولوجي في البيئة المحلية .

اسم المنتج :رات الشريان الفخذي الخلايا البطانية

اسم اللغة الإنجليزية :خلايا الشريان الفخذي في الفئران

مصادر المنظمة :الشريان الفخذي الأنسجة

مواصفات المنتج :5س105 الخلايا / T25خلية ثقافة زجاجة

خلية مقدمة :

الشريان الفخذي هو الشريان الرئيسي في الأطراف السفلية من شريان حرقفي غائر . المثلث الفخذي العميق في منتصف الأربطة الإربية . في المثلث الفخذي ، الشريان الفخذي يقع في الجانب الخارجي من الوريد الفخذي ، ويمر تدريجيا من الجانب الخارجي إلى الجبهة من الوريد الفخذي ، يدخل أنبوب العضلة المستقبلة ، ثم يمر من خلال ثقب في وتر العضلة المقربة المأبضية ، وتسمى أيضا الشريان المأبضية .

الشريان الفخذي سطحية في منتصف الفخذ ، ويمكن أن يشعر نبض ، هو الضغط على الإسعافات الأولية السريرية لوقف النزيف و ثقب الموقع . الخلايا البطانية في الشريان الفخذي تشكل الجدار الداخلي الشرايين ، والتي تتأثر باستمرار تدفق الدم إجهاد القص . تحت إجهاد القص ، الخلايا البطانية تفرز مختلف العوامل البطانية التي تؤثر على انقباض ونمو الأوعية الدموية .

الخلايا البطانية الأبهر أيضا تنظيم التعبير عن جزيئات الالتصاق الخلوية للسيطرة على تنظيم الاستجابة الالتهابية وتليف الأنسجة بدقة . الهدف من التحقيق في آلية الخلل الوظيفي endothelial ( EC ) و التسبب في تصلب الشرايين ( أثيروماتوس ) في الشريان الفخذي الخلايا البطانية مثقف في المختبر .

خصائص الخليةس

1الأنسجة الطبيعية المستمدة من الشريان الفخذي الأنسجة في حيوانات التجارب .

( 2 )عامل فون ويلبراند )vWFتلطيخ الفلورسنت إيجابية .

( 3 )نقاء الخلية90%منتدى

( 4 )لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، الخميرة .

( 5 )نمط نمو الخلايا : حجارة الرصف الخلايا ، الخلايا غير النظامية ، ملتصقة الثقافة .

أوصت وسائل الإعلام :

نوصي باستخدامديلفبطانة الأوعية الدموية الأولية خلية نظام زراعة كما متوسطة الثقافة في المختبر .

استخراج وفصل زراعة وصيانة

1 . استخراج المواد

استخراج الخلايا البشرية والحيوانية هو شرط أساسي لنجاح زراعة الخلايا الأولية ، التي تؤثر بشكل مباشر على زراعة الخلايا في المختبر .

( 1 ) المتطلبات الأساسية للحصول على المواد

يجب الانتباه إلى نضارة ونضارة

يجب أن تكون معقمة بدقة

منع الأضرار الميكانيكية

إزالة الأنسجة غير المرغوب فيها وتجنب التجفيف

وينبغي إيلاء الاهتمام لنوع الأنسجة ، درجة التمايز ، العمر ، الخ .

تسجيل

فصل

لأن العديد من الخلايا في جسم الإنسان أو الحيوان ( أو الأنسجة الجنينية ) بإحكام جنبا إلى جنب مع بعضها البعض ، كل خلية لا يمكن أن تنمو وتتكاثر في الثقافة في المختبر .

( 1 ) طرق عزل الخلايا العالقة

المواد النسيجية من الدم ، السائل الذي يحيط بالجنين ، السائل الجنبي أو استسقاء تعليق المواد ، وذلك باستخدام 1000 ص / دقيقة سرعة منخفضة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق . بعد الطرد المركزي ، طبقات مختلفة يمكن تشكيلها في طبقات السائل بسبب اختلاف الثقل النوعي من الخلايا المختلفة ، وبالتالي فإن الخلايا المستهدفة يمكن حصادها وفقا لمتطلبات .

( 2 ) طرق فصل مواد الأنسجة الصلبة

من أجل جعل الخلايا في الأنسجة تكون مشتتة تماما لتشكيل تعليق الخلية ، الميكانيكية التشتت ( المادية تكسير ) و الهضم و الانفصال يمكن أن تستخدم في الأنسجة الصلبة المواد .

طريقة تشتت الميكانيكية

الميزات : بسيطة وسريعة ، ولكن الأضرار الميكانيكية الأنسجة ، وضعف تأثير تشتت الخلايا ، ومناسبة لمعالجة الأنسجة اللينة مع أقل من الألياف .

الهضم وفصل

طريقة هضم الأنسجة هو قطع الأنسجة إلى كتل صغيرة ( أو عجينة ) ، واستخدام انزيم الكيمياء الحيوية وغير الأنزيمية الإجراءات الكيميائية لجعل هيكل الجسر بين الخلايا فضفاض ، وجعل كتل فضفاضة ، من كتلة إلى صوفي ، ثم استخدام طريقة ميكانيكية ، مع سترو في مهب تفريق أو التحريك المغناطيسي الكهربائي أو التذبذب في زجاجة تهز الكرة ، بحيث يمكن أن تكون أكثر تماما فرقت كتل الخلايا في عدد قليل من مجموعات الخلايا و عدد كبير من تعليق خلية واحدة ، بعد التلقيح ، من السهل على جدار الخلية تنمو .

الفئران زغابة البروتين(CVL)طقم اختبارCVL ELISA كيت

جزيء إصابة الكلى الفأر 1 (كيم-1) ELISA Kitإصابة الكلى في الفئران جزيء1 (كيم-1)كشف عدة

عامل تسجيل قلب الماوس-GATA4ELISAKitالماوس القلب عامل النسخغاتا4كشف عدة96T / 48Tاستيراد

اسم المحتوى كلياكيفسب - 60 النخبةرات بروتينات الصدمة الحرارية60

خليةلينبكيناز النشاط الكمي كيت(أ/ب/ج) 20وقت .

إليساكيتيل-1بيتا انترلوكين الفئران1ب

COL4A3المؤتلف الفئرانCOL4A3بروتينات(Fc)العلامةالبروتين

ENPP3 / CD203c (إكتونوكليوتيد بيروفوسفاتاز / فوسفوديستراز 3 0.5mgENPP3 / CD203c (إكتونوكليوتيد بيروفوسفاتاز / فوسفوديستراز 3) ENPP3مستضدات

CLEC3Bالمؤتلف الإنسانCLEC3B / تيترانكتينبروتيناتالبروتين

ENTPD5 البروتين البشريالمؤتلف الإنسانانتب دبروتينات

CES5A بروتين الماوسالماوس المؤتلفCES5 / كاربوكسيلستراز-5بروتينات

ENPP3 / CD203c (إكتونوكليوتيد بيروفوسفاتاز / فوسفوديستراز 3 0.5mgENPP3 / CD203c (إكتونوكليوتيد بيروفوسفاتاز / فوسفوديستراز 3) ENPP3مستضدات

ENTPD5 البروتين البشريالمؤتلف الإنسانانتب دبروتينات

COL4A3المؤتلف الفئرانCOL4A3بروتينات(Fc)العلامةالبروتين

CES5A بروتين الماوسالماوس المؤتلفCES5 / كاربوكسيلستراز-5بروتينات

CLEC3Bالمؤتلف الإنسانCLEC3B / تيترانكتينبروتيناتالبروتين

الماوس methylase(ميثيلاز) ELISAكاشف عدة96T / 48T

مجموعة ELISA للكتين البشري القاتل مثل المستقبل (KLR)مثل مستقبلات الخلايا القاتلة البشرية اللكتين(KLR)كشف عدة

Humaecombinationactivatinggene 2، RAG-2ELISAKitالمؤتلف الإنسان تفعيل الجينات2 (راج-2)كشف عدة96T / 48Tاستيراد

Humanai-gliadinaibody، AGAحقوق antiglutinin إليسا كيتوغليادين الضد(AGA)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

نبات لاي(الليزين)مضان الكشف الكمي كيت20وقت .

فيتامين B12 البشريوVB12ELISAKitإنسانB12 (VB12)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

رات الشريان الفخذي الخلايا البطانيةالماوس تكمل1المانع من الأجسام المضادة(C1INH)كشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس ديهيدروجيناز في المصلهاء - 1 ( PDHE1 )كشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس كينازM2نوع isozyme(M2-PK)كشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس كيناز(PK)كشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

اعتمادا على حالة الطقس و المسافة من النقل ، فإن الشركة سوف تختار واحدة من الطرق التالية بعد التشاور مع العملاء .

1 ) 1ml تجميد خلية تعليق يوضع في 1.8ml تجميد أنبوب التخزين ، ويتم نقلها في رغوة العزل الحراري مربع مليئة الثلج الجاف . إذا كان الانتعاش لا يمكن القيام به على الفور ، يمكن الحفاظ على الخلايا المجمدة في - 80 ℃ لمدة شهر .

t-25 قارورة مليئة متوسطة و نقلها في درجة حرارة الغرفة . بعد تلقي الخلايا ، يرجى ملاحظة نمو الخلايا تحت المجهر ، إذا كان معدل انتشار زجاجة أكثر من 85 ٪ ، يرجى القيام على الفور مرور العملية ، إذا كان هناك المزيد من تعليق الخلايا ، يرجى وضع زجاجة الثقافة في حاضنة بين عشية وضحاها من أجل مساعدة غير الميت تعليق الخلايا على الجدار مرة أخرى .

جميع منتجات الشركة تستخدم فقط لأغراض غير طبية مثل البحث العلمي أو البحوث الصناعية ، لا تستخدم في التشخيص السريري أو العلاج من البشر أو الحيوانات ، غير الطبية ، غير صالح للأكل