الفئران خلايا الكبد الخلالي

تقرير تجريبي

الفصل و الثقافة :

1 - في ظل ظروف معقمة ، الأذين الأنسجة من 1-3d-old الفئران SD تم استخراجها ، ثم تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني .

2 - إضافة 4 مل من انزيم الهضم حل ( 0.1 في المائة و 0.1 في المائة كولاجيناز النوع الأول ) إلى الأنسجة كتلة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، والهضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، ثم ضربة بالقطارة لجعل تعليق خلية واحدة ، هطول الأمطار الطبيعية وجمع طاف ، مع 10 ٪ FBS وسائل الإعلام إنهاء الهضم بعد 4 ℃ . . . . . . .

3 - إضافة 3-4ml انزيم الهضم حل بقية الأنسجة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، هضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، وجمع supernatants ووضعها في 4 ℃ بعد إنهاء عملية الهضم .

4 ، 200 شبكة الفولاذ المقاوم للصدأ الشاشة المستخدمة لتصفية الخلية الهضم ، 1200r / دقيقة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق ، إزالة طاف ، 10 ٪ من dmem FBS / F12 الخلايا المترسبة مع تعليق متوسطة ، تلقيح في 25 سم 2 زجاجة ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة ؛

5 - بعد 1 ساعة من الخلاف ، متوسطة الثقافة امتص و تلقيح في 6-hole لوحة .ثانيا - تحديد مناعي :

1 . عندما الخلايا العضلية الأذينية تنمو إلى 80 ٪ فيوجن ، الخلايا التي تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق ، ثم الخلايا كانت ثابتة لمدة 15 دقيقة مع 4 ٪ polyformaldehyde في درجة حرارة الغرفة .

2 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين في كل مرة لمدة 10 دقائق ، ثم في 4 ℃ 0.1 ٪ تريتون x-100 غشاء نفاذية لمدة 15 دقيقة .

3 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين ، كل 10 دقائق ، ثم في درجة حرارة الغرفة مع 4 ٪ جيش صرب البوسنة لمدة 30 دقيقة .

4 ، وفقا لنسبة 1 : 100 تمييع α - أكتين ، ثم وضعها في الثلاجة لمدة 4 ℃ احتضان الخلايا بين عشية وضحاها .

5 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا ثلاث مرات ، كل 10 دقائق ، وفقا لنسبة 1 : 150 تمييع المضادة α - أكتين ، في 37 ℃ لمدة 1 ساعة .

6 ، مع برنامج تلفزيوني شطف 3 مرات ، في كل مرة 10 دقائق ، تحت المجهر مضان مقلوب لمراقبة الصور والتقاط الصور .

خلية مقدمة :

الكبد هو غدة كبيرة في جسم الإنسان ، هو أيضا كبير متني الجهاز . الكبد الخلايا اللحمية ( HSC ) هي الخلايا الجذعية للبالغين ، والتي يمكن أن تفرق في العظام والغضاريف والأوتار والدهون . تمايز الخلايا الجذعية البالغة في الخلايا العضلية يجعل العديد من العضلات التنكسية والوراثية خيار أفضل .

خصائص الخلية

1و الأنسجة الطبيعية المستمدة من أنسجة الكبد من الحيوانات المختبرية .

( 2 )تحديد الخلاياCD44مضان تلطيخ إيجابية .

( 3 )نقاء الخلية90%منتدى

( 4 )لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، الخميرة .

( 5 )نمط نمو الخلايا : مغزلي طويل ، غير النظامية ، خلية ثقافة ملتصقة .

أوصت وسائل الإعلام :

نوصي باستخدامديلفالابتدائي الخلالي خلية نظام زراعة كما متوسطة الثقافة في المختبر .

ملاحظة :

1 . بعد تلقي الخلايا ، أولا مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كانت هذه الظاهرة تحدث ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

2 - قراءة تعليمات الخلية بعناية ، فهم المعلومات ذات الصلة من الخلايا ، مثل شكل الخلية ، متوسطة الثقافة ، نسبة المصل ، السيتوكينات ، وما إلى ذلك ، لضمان أن ظروف ثقافة الخلية هي نفسها ، إذا كانت ظروف ثقافة مختلفة ، مما أدى إلى مشاكل في الخلايا ، المسؤولية تقع على عاتق العملاء .

3 - مسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول . بسبب مشاكل النقل ، بعض الخلايا هي ظاهرة طبيعية بسبب التغيرات في درجة الحرارة و تحطيم . بعد مراقبة حالة جيدة من الخلايا ، T25 زجاجة وضعت في 37 ℃ حاضنة لمدة 4-6 ساعات على الجدار من 75 ٪ الكحول تعقيم زجاجة .

4 - خلية ملتصقة يمكن هضمها ، تعليق خلية يمكن أن تكون مختلطة بشكل موحد لجمع الخلايا ، 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، و طاف يمكن التخلص منها . إضافة 5 مل من برنامج تلفزيوني تعليق الخلايا ، ثم 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، تعليق الخلايا مع الطازجة * متوسطة الثقافة ، ثم تلقيح في زجاجة جديدة أو طبق بتري ، ثم وضعها في حاضنة الثقافة .

5 - يطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة .

6 - نوصي العملاء الحصول على الخلايا قبل 3 أيام من أخذ عدة صور من الخلايا ، وتسجيل حالة الخلية ، لتسهيل التواصل مع القسم التقني . بسبب النقل ، كل خلية حساسة قد تكون غير مستقرة ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب لإعلام الخلية الظروف المحددة ، حتى أن الفنيين لدينا متابعة الزيارة حتى يتم حل المشكلة .

7 . هذه الخلية هي لأغراض البحث العلمي فقط .

8 - ملاحظة : وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل 1 : 2 بعد مرور الخلايا الواردة .

9 - ملاحظة : 1 : 2 هو مرور زجاجة T25 T25 زجاجة أو 2 6 سم طبق . ليس 1 زجاجة T25 يمر 2 10cm أطباق .

منتجات الشركة للبيع :

النيليساكيت

الفئران الانفرادي الشظية الببتيد(OFQ / N) إليساأدوات تحليل

OFQ / N ELISA كيت

خنزير غينيا الجلوبيولينG (IgG) إليساأدوات تحليل

IgGELISAKit

الطرفي التشكل الفول السوداني اللكتين العلامات الفلورسنت )PNA-FITC) تلطيخ كيت

الفئران مجانا موجهة الغدد التناسلية المشيمائية(و-بCG) إليزاكشف عدة

الذرة المعدلة وراثياTC1507سلالة جين كشف عدة

الماوس ألفا1حمض بروتين سكري( أ )ألفا1-AGP) إليساكشف عدة

القرد البرولاكتين(PRL / LTH) إليزاأدوات تحليل

PRL / LTH ELISA كيت

dihydropyrimidinase مثل الإنسانالتابير 2 ( dpysl 2 ) إليسا كيتأدوات تحليل

دبيل 2 اليس

أدينين ثنائي النوكليوتيد(NADH) إليزاكشف عدة

رات سيستاتين3 (CASP3) إليساكشف عدة

كيناز البيروفات الخلوية )PK( مجموع النشاط اللونية الكشف الكمي كيت

mannose مستقبلات الإنسان(MR) إليزاأدوات تحليل

MOSPD3الأجسام المضادة للبروتين

MOSPD3

1إطار القراءة المفتوح ، ORF95الأجسام المضادة

C1ORF95

عامل النسخE3 مكافحة TFE3

ريبوسوم ملزمة البروتين1الأجسام المضادة مكافحة RRBP1

nucleolar البروتين3الأجسام المضادة مكافحة البروتين النووي 3 / قمع التسرب مع بطاقة

3الأجسام المضادة مستقبلات مكافحة فيتامين د المستقبل / VDR

سي5معلم أرنب ضد الدجاجIgG H&L

الفئران الانترفيرون بيتا(IFN-ب/ IFNB) إليساأدوات تحليل

IFN -ب/ IFNB ELISA كيت

كابا عامل النووية البشريةباءمثبطات كيناز ألفاايكألفا(إليزا)أدوات تحليل

الفئران خلايا الكبد الخلاليإنسانألفامقنع .