مرحبا بكم العميل!

العضوية

التابير

مساعدة

التابير
شنغهاي chunshi التكنولوجيا الحيوية المحدودة
صمصنع مخصص

المنتجات الرئيسية:

cep-onlineصمنتجات

شنغهاي chunshi التكنولوجيا الحيوية المحدودة

  • البريد الإلكتروني

    3004979817@qq.com

  • الهاتف

    13611928337,15021460884

  • العنوان

    chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي

ساتصل الآن

رات الخلايا الظهارية الصلبة

قابلة للتفاوضتحديث04/24
نموذج
طبيعة المصنع
المنتجين
فئة المنتج
مكان المنشأ
نظرة عامة
الفئران الخلايا الظهارية الصلبة هي بيع منتجات الفئران خلايا المايلوما . y3-ag 1.2.3 الفئران ورم غدي نخامي الخلايا ؛ mmq قشرة الغدة الكظرية خلايا غدية ، sw-13 neuro-2a [ n2a ؛ neuro-2a ] الخلايا ، الخلايا العصبية في الدماغ الماوس ، الإنسان خلايا سرطان الأقنية . zr-75-30 ec109 خط الخلية ، خلية سرطان المريء
تفاصيل المنتج

大鼠巩膜上皮细胞

تقرير تجريبي

大鼠巩膜上皮细胞
الفصل و الثقافة :

1 - في ظل ظروف معقمة ، الأذين الأنسجة من 1-3d-old الفئران SD تم استخراجها ، ثم تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني .

2 - إضافة 4 مل من انزيم الهضم حل ( 0.1 في المائة و 0.1 في المائة كولاجيناز النوع الأول ) إلى الأنسجة كتلة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، والهضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، ثم ضربة بالقطارة لجعل تعليق خلية واحدة ، هطول الأمطار الطبيعية وجمع طاف ، مع 10 ٪ FBS وسائل الإعلام إنهاء الهضم بعد 4 ℃ . . . . . . .

3 - إضافة 3-4ml انزيم الهضم حل بقية الأنسجة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، هضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، وجمع supernatants ووضعها في 4 ℃ بعد إنهاء عملية الهضم .

4 ، 200 شبكة الفولاذ المقاوم للصدأ الشاشة المستخدمة لتصفية الخلية الهضم ، 1200r / دقيقة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق ، إزالة طاف ، 10 ٪ من dmem FBS / F12 الخلايا المترسبة مع تعليق متوسطة ، تلقيح في 25 سم 2 زجاجة ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة ؛

5 - بعد 1 ساعة من الخلاف ، متوسطة الثقافة امتص و تلقيح في 6-hole لوحة .ثانيا - تحديد مناعي :

1 . عندما الخلايا العضلية الأذينية تنمو إلى 80 ٪ فيوجن ، الخلايا التي تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق ، ثم الخلايا كانت ثابتة لمدة 15 دقيقة مع 4 ٪ polyformaldehyde في درجة حرارة الغرفة .

2 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين في كل مرة لمدة 10 دقائق ، ثم في 4 ℃ 0.1 ٪ تريتون x-100 غشاء نفاذية لمدة 15 دقيقة .

3 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين ، كل 10 دقائق ، ثم في درجة حرارة الغرفة مع 4 ٪ جيش صرب البوسنة لمدة 30 دقيقة .

4 ، وفقا لنسبة 1 : 100 تمييع α - أكتين ، ثم وضعها في الثلاجة لمدة 4 ℃ احتضان الخلايا بين عشية وضحاها .

5 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا ثلاث مرات ، كل 10 دقائق ، وفقا لنسبة 1 : 150 تمييع المضادة α - أكتين ، في 37 ℃ لمدة 1 ساعة .

6 ، مع برنامج تلفزيوني شطف 3 مرات ، في كل مرة 10 دقائق ، تحت المجهر مضان مقلوب لمراقبة الصور والتقاط الصور .

خلية مقدمة :

大鼠巩膜上皮细胞

الصلبة هي الطبقة الخارجية من جدار العين ، تتكون من كثافة الكولاجين والألياف المرنة . الحافة الأمامية من الصلبة إلى حافة القرنية ، الخلفية و العصب البصري مع استمرار دورال غمد .

الصلبة من الخارج إلى الداخل مقسمة إلى : الصلبة العليا ؛ الطبقة الرئيسية ؛ تحت الصلبة . الطبقة العليا تتكون من الخلايا الظهارية .

اسم المنتج

رات الخلايا الظهارية الصلبة

المصدر التنظيمي

أنسجة العين

الاسم الإنجليزي

الخلايا البشرية الصلبية الأولية للفئران

مواصفات المنتج

5س105 الخلايا / T25خلية ثقافة زجاجة

خصائص الخلية

大鼠巩膜上皮细胞

1و الأنسجة الطبيعية المستمدة من أنسجة العين من الحيوانات المختبرية .

( 2 )الكيراتين واسعة الطيف(PCK)مضان تلطيخ إيجابية .

( 3 )نقاء الخلية90%منتدى

( 4 )لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، الخميرة .

( 5 )نمو الخلايا : epithelioid ، غير النظامية ، خلية ثقافة ملتصقة .

أوصت وسائل الإعلام :

大鼠巩膜上皮细胞

نوصي باستخدامديلفالجيل الأول طلائي نظام خلية ثقافة كما متوسطة الثقافة في المختبر .

大鼠巩膜上皮细胞

ملاحظة :

大鼠巩膜上皮细胞
1 . بعد تلقي الخلايا ، أولا مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كانت هذه الظاهرة تحدث ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

2 - قراءة تعليمات الخلية بعناية ، فهم المعلومات ذات الصلة من الخلايا ، مثل شكل الخلية ، متوسطة الثقافة ، نسبة المصل ، السيتوكينات ، وما إلى ذلك ، لضمان أن ظروف ثقافة الخلية هي نفسها ، إذا كانت ظروف ثقافة مختلفة ، مما أدى إلى مشاكل في الخلايا ، المسؤولية تقع على عاتق العملاء .

3 - مسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول . بسبب مشاكل النقل ، بعض الخلايا هي ظاهرة طبيعية بسبب التغيرات في درجة الحرارة و تحطيم . بعد مراقبة حالة جيدة من الخلايا ، T25 زجاجة وضعت في 37 ℃ حاضنة لمدة 4-6 ساعات على الجدار من 75 ٪ الكحول تعقيم زجاجة .

4 - خلية ملتصقة يمكن هضمها ، تعليق خلية يمكن أن تكون مختلطة بشكل موحد لجمع الخلايا ، 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، و طاف يمكن التخلص منها . إضافة 5 مل من برنامج تلفزيوني تعليق الخلايا ، ثم 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، تعليق الخلايا مع الطازجة * متوسطة الثقافة ، ثم تلقيح في زجاجة جديدة أو طبق بتري ، ثم وضعها في حاضنة الثقافة .

5 - يطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة .

6 - نوصي العملاء الحصول على الخلايا قبل 3 أيام من أخذ عدة صور من الخلايا ، وتسجيل حالة الخلية ، لتسهيل التواصل مع القسم التقني . بسبب النقل ، كل خلية حساسة قد تكون غير مستقرة ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب لإعلام الخلية الظروف المحددة ، حتى أن الفنيين لدينا متابعة الزيارة حتى يتم حل المشكلة .

7 . هذه الخلية هي لأغراض البحث العلمي فقط .

8 - ملاحظة : وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل 1 : 2 بعد مرور الخلايا الواردة .

9 - ملاحظة : 1 : 2 هو مرور زجاجة T25 T25 زجاجة أو 2 6 سم طبق . ليس 1 زجاجة T25 يمر 2 10cm أطباق .

منتجات الشركة للبيع :
大鼠巩膜上皮细胞

الفئران الأمعاء الأحماض الدهنية ملزمة البروتين(iFABP) إليزاكشف عدة

حلقة دراسية عن أستلة الكواشف التحليلية

الماوس انترلوكين4 (IL-4) إليساأدوات تحليل

واحد ديهيدرواسكوربات ريدوكتاسي )MDHARاختبار مربع

خليةCYP2B1مضان للكشف عن كمية البروتين عدة

تنقية الليزوزومية وظيفية محايدة الأحمر كشف عدة

大鼠整合素α6 (ITG)ألفا6) إليزاكشف عدة

إصابة البراز )سالمونيلا تيفيطقم اختبار الجينات النوعية

اكتاماز بيتا مثبطات الماوس(BLI) إليزاطقم اختبار مجانا

BTB / POZالمجال البروتين19الأجسام المضادةBTBD19

CD43الأجسام المضادة وحيدة النسيلةCD43

مستقبلات الببتيد الناتريوتريك الدماغجيمالأجسام المضادة وحيدة النسيلةمستقبل الببتيد Natriuretic C

الفسفرةالمعوقين 1الأجسام المضادةالفوسفو-Dab1 (Ser491)

γ-ترانسجلوتاميناسي2السلسلة الثقيلة الضدسلسلة ثقيلة GGT2

انترلوكين1متقبل1الأجسام المضادةIL-1R1

سيتوكرومP450 2C18الأجسام المضادةCYP2C18

cyclin تعتمد مثبطات كينازالأجسام المضادةCDKN2C/p18 INK4c

لقناة الكالسيوم البروتينألف 1السلالة6الأجسام المضادةCACH6/Cav2.3

MSI2الأجسام المضادة للبروتينMSI2

الأجسام المضادة وحيدة النسيلةفيبرينوجين البشري

المذاب البروتين الناقل الأسرة38عضوA8الأجسام المضادةSLC38A9

الخصية محددة مرساة مثل البروتين1الأجسام المضادةANKMY1

العظام البروتين التخلق9الأجسام المضادةبي ام بي 9

الليباز عامل النضج1الأجسام المضادةLMF1

cyclin تعتمد كيناز8الأجسام المضادةCDK8

دورة الخلية الخميرةمالمرحلة خطوة )التزامن) تجهيز عدة

كيا1614الأجسام المضادة للبروتين

كيا1614

ATP5Eالأجسام المضادة للبروتين

رات الخلايا الظهارية الصلبةATP5E