-
البريد الإلكتروني
3004979817@qq.com
-
الهاتف
13611928337,15021460884
-
العنوان
chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي
شنغهاي chunshi التكنولوجيا الحيوية المحدودة
3004979817@qq.com
13611928337,15021460884
chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي

تقرير تجريبي

الفصل و الثقافة :
1 - في ظل ظروف معقمة ، الأذين الأنسجة من 1-3d-old الفئران SD تم استخراجها ، ثم تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني .
2 - إضافة 4 مل من انزيم الهضم حل ( 0.1 في المائة و 0.1 في المائة كولاجيناز النوع الأول ) إلى الأنسجة كتلة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، والهضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، ثم ضربة بالقطارة لجعل تعليق خلية واحدة ، هطول الأمطار الطبيعية وجمع طاف ، مع 10 ٪ FBS وسائل الإعلام إنهاء الهضم بعد 4 ℃ . . . . . . .
3 - إضافة 3-4ml انزيم الهضم حل بقية الأنسجة ، تعليق لمدة 10 ثوان ، هضم في 37 ℃ لمدة 10 دقائق ، وجمع supernatants ووضعها في 4 ℃ بعد إنهاء عملية الهضم .
4 ، 200 شبكة الفولاذ المقاوم للصدأ الشاشة المستخدمة لتصفية الخلية الهضم ، 1200r / دقيقة الطرد المركزي لمدة 10 دقائق ، إزالة طاف ، 10 ٪ من dmem FBS / F12 الخلايا المترسبة مع تعليق متوسطة ، تلقيح في 25 سم 2 زجاجة ، وضعت في 37 ℃ ، 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة ؛
5 - بعد 1 ساعة من الخلاف ، متوسطة الثقافة امتص و تلقيح في 6-hole لوحة .ثانيا - تحديد مناعي :
1 . عندما الخلايا العضلية الأذينية تنمو إلى 80 ٪ فيوجن ، الخلايا التي تم غسلها مرتين مع برنامج تلفزيوني في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق ، ثم الخلايا كانت ثابتة لمدة 15 دقيقة مع 4 ٪ polyformaldehyde في درجة حرارة الغرفة .
2 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين في كل مرة لمدة 10 دقائق ، ثم في 4 ℃ 0.1 ٪ تريتون x-100 غشاء نفاذية لمدة 15 دقيقة .
3 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا مرتين ، كل 10 دقائق ، ثم في درجة حرارة الغرفة مع 4 ٪ جيش صرب البوسنة لمدة 30 دقيقة .
4 ، وفقا لنسبة 1 : 100 تمييع α - أكتين ، ثم وضعها في الثلاجة لمدة 4 ℃ احتضان الخلايا بين عشية وضحاها .
5 - برنامج تلفزيوني شطف الخلايا ثلاث مرات ، كل 10 دقائق ، وفقا لنسبة 1 : 150 تمييع المضادة α - أكتين ، في 37 ℃ لمدة 1 ساعة .
6 ، مع برنامج تلفزيوني شطف 3 مرات ، في كل مرة 10 دقائق ، تحت المجهر مضان مقلوب لمراقبة الصور والتقاط الصور .
خلية مقدمة :

الصلبة هي الطبقة الخارجية من جدار العين ، تتكون من كثافة الكولاجين والألياف المرنة . الحافة الأمامية من الصلبة إلى حافة القرنية ، الخلفية و العصب البصري مع استمرار دورال غمد .
الصلبة من الخارج إلى الداخل مقسمة إلى : الصلبة العليا ؛ الطبقة الرئيسية ؛ تحت الصلبة . الطبقة العليا تتكون من الخلايا الظهارية .
اسم المنتج |
المصدر التنظيمي |
أنسجة العين |
|
الاسم الإنجليزي |
الخلايا البشرية الصلبية الأولية للفئران |
مواصفات المنتج |
5س105 الخلايا / T25خلية ثقافة زجاجة |
خصائص الخلية

1و الأنسجة الطبيعية المستمدة من أنسجة العين من الحيوانات المختبرية .
( 2 )الكيراتين واسعة الطيف(PCK)مضان تلطيخ إيجابية .
( 3 )نقاء الخلية90%منتدى
( 4 )لا تحتوي علىفيروس نقص المناعة البشرية - 1وفيروس HBVوفيروس HCVالميكوبلازما ، الخميرة .
( 5 )نمو الخلايا : epithelioid ، غير النظامية ، خلية ثقافة ملتصقة .
أوصت وسائل الإعلام :

نوصي باستخدامديلفالجيل الأول طلائي نظام خلية ثقافة كما متوسطة الثقافة في المختبر .

ملاحظة :

1 . بعد تلقي الخلايا ، أولا مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كانت هذه الظاهرة تحدث ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .
2 - قراءة تعليمات الخلية بعناية ، فهم المعلومات ذات الصلة من الخلايا ، مثل شكل الخلية ، متوسطة الثقافة ، نسبة المصل ، السيتوكينات ، وما إلى ذلك ، لضمان أن ظروف ثقافة الخلية هي نفسها ، إذا كانت ظروف ثقافة مختلفة ، مما أدى إلى مشاكل في الخلايا ، المسؤولية تقع على عاتق العملاء .
3 - مسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول . بسبب مشاكل النقل ، بعض الخلايا هي ظاهرة طبيعية بسبب التغيرات في درجة الحرارة و تحطيم . بعد مراقبة حالة جيدة من الخلايا ، T25 زجاجة وضعت في 37 ℃ حاضنة لمدة 4-6 ساعات على الجدار من 75 ٪ الكحول تعقيم زجاجة .
4 - خلية ملتصقة يمكن هضمها ، تعليق خلية يمكن أن تكون مختلطة بشكل موحد لجمع الخلايا ، 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، و طاف يمكن التخلص منها . إضافة 5 مل من برنامج تلفزيوني تعليق الخلايا ، ثم 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، تعليق الخلايا مع الطازجة * متوسطة الثقافة ، ثم تلقيح في زجاجة جديدة أو طبق بتري ، ثم وضعها في حاضنة الثقافة .
5 - يطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة .
6 - نوصي العملاء الحصول على الخلايا قبل 3 أيام من أخذ عدة صور من الخلايا ، وتسجيل حالة الخلية ، لتسهيل التواصل مع القسم التقني . بسبب النقل ، كل خلية حساسة قد تكون غير مستقرة ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب لإعلام الخلية الظروف المحددة ، حتى أن الفنيين لدينا متابعة الزيارة حتى يتم حل المشكلة .
7 . هذه الخلية هي لأغراض البحث العلمي فقط .
8 - ملاحظة : وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل الإعلام وسائل 1 : 2 بعد مرور الخلايا الواردة .
9 - ملاحظة : 1 : 2 هو مرور زجاجة T25 T25 زجاجة أو 2 6 سم طبق . ليس 1 زجاجة T25 يمر 2 10cm أطباق .
منتجات الشركة للبيع :
الفئران الأمعاء الأحماض الدهنية ملزمة البروتين(iFABP) إليزاكشف عدة
حلقة دراسية عن أستلة الكواشف التحليلية
الماوس انترلوكين4 (IL-4) إليساأدوات تحليل
واحد ديهيدرواسكوربات ريدوكتاسي )MDHARاختبار مربع
خليةCYP2B1مضان للكشف عن كمية البروتين عدة
تنقية الليزوزومية وظيفية محايدة الأحمر كشف عدة
大鼠整合素α6 (ITG)ألفا6) إليزاكشف عدة
إصابة البراز )سالمونيلا تيفيطقم اختبار الجينات النوعية
اكتاماز بيتا مثبطات الماوس(BLI) إليزاطقم اختبار مجانا
BTB / POZالمجال البروتين19الأجسام المضادةBTBD19
CD43الأجسام المضادة وحيدة النسيلةCD43
مستقبلات الببتيد الناتريوتريك الدماغجيمالأجسام المضادة وحيدة النسيلةمستقبل الببتيد Natriuretic C
الفسفرةالمعوقين 1الأجسام المضادةالفوسفو-Dab1 (Ser491)
γ-ترانسجلوتاميناسي2السلسلة الثقيلة الضدسلسلة ثقيلة GGT2
انترلوكين1متقبل1الأجسام المضادةIL-1R1
سيتوكرومP450 2C18الأجسام المضادةCYP2C18
cyclin تعتمد مثبطات كيناز2جالأجسام المضادةCDKN2C/p18 INK4c
لقناة الكالسيوم البروتينألف 1السلالة6الأجسام المضادةCACH6/Cav2.3
MSI2الأجسام المضادة للبروتينMSI2
الأجسام المضادة وحيدة النسيلةفيبرينوجين البشري
المذاب البروتين الناقل الأسرة38عضوA8الأجسام المضادةSLC38A9
الخصية محددة مرساة مثل البروتين1الأجسام المضادةANKMY1
العظام البروتين التخلق9الأجسام المضادةبي ام بي 9
الليباز عامل النضج1الأجسام المضادةLMF1
cyclin تعتمد كيناز8الأجسام المضادةCDK8
دورة الخلية الخميرةمالمرحلة خطوة )التزامن) تجهيز عدة
كيا1614الأجسام المضادة للبروتين
كيا1614
ATP5Eالأجسام المضادة للبروتين
رات الخلايا الظهارية الصلبةATP5E