مرحبا بكم العميل!

العضوية

التابير

مساعدة

التابير
شنغهاي guyan الصناعة المحدودة
صمصنع مخصص

المنتجات الرئيسية:

cep-onlineصمنتجات

شنغهاي guyan الصناعة المحدودة

  • البريد الإلكتروني

    goy_shanghai@163.com

  • الهاتف

    18321818584,15026555973

  • العنوان

    chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي

ساتصل الآن

الدماغ البشري الخلايا الليفية

قابلة للتفاوضتحديث05/11
نموذج
طبيعة المصنع
المنتجين
فئة المنتج
مكان المنشأ

نظرة عامة

المنتجات التي تباع من قبل الدماغ البشري الليفية : zf4 الزرد الخلايا bend.3 [ bend3 ] ( الدماغ الفئران خلايا بطانة الاوعية الدموية الدقيقة ) ( تحديد الأنواع بشكل صحيح ) gc-1 SPG ( الماوس spermatogonia ) ( تحديد الأنواع بشكل صحيح ) b16-f0 ( الماوس خلايا سرطان الجلد ) ( تحديد الأنواع بشكل صحيح ) b82 ( الماوس خطوط الخلايا السرطانية ) ( تحديد الأنواع بشكل صحيح ) hl-1 ( الماوس خلايا عضلة القلب ) ( تحديد الأنواع بشكل صحيح ) 15p-1 الخصية ( الماوس الخلايا الظهارية ) ( تحديد الأنواع بشكل صحيح )

تفاصيل المنتج

جميع منتجات الشركة هي التجارب العلمية فقط ، لا تفعل التجارب العلمية الأخرى خارج استخدام !
人脑成纤维细胞

اسم المنتج

الدماغ البشري الخلايا الليفية

المصدر التنظيمي

أنسجة المخ

مواصفة

5 × 10 خلايا / T25 قارورة

تغليف

T25 قارورة الثقافة

رقم الشحن

غوي-01X1079

شكل الخلية

مثل الخلايا الليفية


人脑成纤维细胞

الدماغ البشري الليفية معزولة من أنسجة المخ . الدماغ ينقسم إلى نصفي الكرة الأرضية الأيمن والأيسر ، قشرة الدماغ ( المادة الرمادية ) تغطي معظم كل نصف الكرة الأرضية ، حيث تتركز الخلايا العصبية . الداخلية هي المادة البيضاء تتكون من الألياف العصبية أو المايلين . كل نصف له ثلاثة جوانب ، أي الجانب الخارجي1 / 3 ) ، الجانب الداخلي و السفلي ( 2 / 3 ) ؛ هناك العديد من الأخاديد أو الشقوق على سطح نصف الكرة الأرضية ، والتي هي عميقة أو ضحلة . المهم التلم و الشق على الجانب الخارجي من الدماغ تشمل الشق الجانبي من الدماغ ، الشق القذالي الجداري ووسط التلم . القشرة المخية يمكن تقسيمها إلى أربعة أجزاء : الفص الجبهي ، الفص الجداري ، الفص الصدغي و الفص القذالي . الخلايا الليفية هي العنصر الرئيسي في النسيج الضام فضفاض ، المستمدة من الخلايا اللحمية الجنينية . الخلايا الليفية هي أكبر ، واضحة المعالم ، ومعظمهم من بروز المغزل أو نجمة مثل هيكل مسطح ، نواة بيضاوية منتظمة ، نويات كبيرة وواضحة . الخلايا الليفية لديها وظائف قوية ، وضعف القلوية السيتوبلازم ، ومن الواضح أن تخليق البروتين وإفراز الأنشطة . الخلايا الليفية تلعب دورا هاما في انحطاط ، نخر ، وإصلاح الأنسجة عيب . الدماغ الخلايا الليفية التي تم فصلها حديثا كانت دائرية و الانكسار جيدة و علقت في الثقافة المتوسطة . في غضون 30 دقيقة ، جزء من الخلايا الملتصقة الجدار بدأت تمتد pseudopods ، مما يدل على عملية صغيرة . بعد 6 ساعات ، كانت الخلايا ملتصقة تماما ، وتمتد إلى مغزلي الشكل ، نواة الخلية كانت واضحة ، وزعت بشكل موحد . الخلايا تنمو بسرعة ، 5-7 أيام تظهر حالة الانصهار ، ترتيب الخلايا المدمجة ، بعض التداخل عبر النمو ، على نحو سلس ، أكبر من السيتوبلازم ، السيتوبلازم شفافة ، نواة أكبر ، بيضاوي الشكل ، لون الضوء . الخلايا تنصهر مع بعضها البعض لتشكيل شبكة . الخلايا تظهر نتوء المغزل أو شقة على شكل نجمة .
طريقة العرض :

مختبر الشركة عزل الدماغ البشري باستخدام الأليافيي البروتيني كولاجيناز مختلطة الهضم جنبا إلى جنب مع الفرق في الالتصاق تم إعدادها . خلايا / زجاجات .
اختبار الجودة :

مختبر عزل الدماغ البشري الليفيةvimentin immunofluorescence تحديد نقاء يمكن أن تصل إلى أكثر من 90 ٪ ، لا تحتوي على فيروس نقص المناعة البشرية - 1 ، الالتهاب الكبدي الوبائي ، سي ، الميكوبلازما ، البكتيريا والخميرة والفطريات .


人脑成纤维细胞

人脑成纤维细胞

الثقافة المتوسطة احتواءFBS、 إضافات النمو ، penicillin streptomycin , الخ .

تغيير التردد كلتغيير السوائل مرة واحدة في 2-3 أيام

خصائص النمو عصا الجدار

شكل الخلية مثل الخلايا الليفية

خصائص مرور يمكن تمريرحوالي 5 أجيال ; في حالة الجيل الثالث

السائل الهضمي 0.25 ٪ يي البروتيني

حالة ثقافة مرحلة الغاز : الهواء ،95%; ثاني أكسيد الكربون، 5 في المائة

人脑成纤维细胞

الأعمال التحضيرية

1 - إعداد المعدات التجريبية : إعداد أطباق بتري معقمة ، وزجاجات ، ماصات ، أنابيب الطرد المركزي ، والأدوات الجراحية ، وما إلى ذلك ، وإجراء التعقيم أو التعقيم المناسبة الأخرى .

2 - إعداد الكواشف : إعداد أو شراء مناسبة متوسطة الثقافة ، انزيم الهضم ( على سبيل المثال ، كولاجيناز ، وما إلى ذلك ) ، مصل بقري جنيني ، ومضادات الأكسدة وغيرها من الكواشف لضمان أن تكون عقيمة وفعالة .

3 - إعداد الحيوانات المختبرية أو الأنسجة المصدر : اختيار الحيوانات المناسبة وفقا لمتطلبات التجربة ، وإجراء المقابلة التخدير أو الإعدام ، والحصول على الأنسجة المطلوبة . أو الحصول على المنظمة من عينة الأنسجة الموجودة في المكتبة .

أخذ العينات والعلاج

1 . استخراج المواد : تحت ظروف معقمة ، وإزالة الأنسجة المستهدفة بسرعة ، والحد من الضرر على الأنسجة ، وإزالة الدهون الزائدة ، والأنسجة الضامة وغيرها من الأنسجة غير المستهدفة .

2 . تنظيف : إزالة الأنسجة مع ما قبل التبريد العقيم برنامج تلفزيوني شطف عدة مرات لإزالة الدم والشوائب .

3 - القص : قطع الأنسجة إلى قطع صغيرة من حوالي 1-2 ملم مكعب ، من أجل الهضم اللاحقة .

عزل الخلايا

1 - الهضم : قطع قطعة من الأنسجة في أنبوب الطرد المركزي يحتوي على كمية مناسبة من انزيم الهضم الهضم في 37 ℃ يهزّ طاولة أو حاضنة لبعض الوقت . أثناء عملية الهضم ، أنبوب الطرد المركزي يمكن أن يهز بلطف ، مما يجعل الجهاز الهضمي أكثر موحدة .

2 - إنهاء عملية الهضم : عندما يتم هضم معظم الأنسجة في تعليق خلية واحدة أو مجموعة صغيرة من الخلايا ، إضافة المصل تحتوي على وسائل الإعلام لإنهاء عملية الهضم .

3 - الترشيح و الطرد المركزي : استخدام خلية غربال لتصفية تعليق خلية ، وإزالة الأنسجة غير المهضوم شظايا ، ثم تصفية الطرد المركزي في سرعة مناسبة ، وجمع الخلايا هطول .

خلية المراقبة والكشف

1 . المراقبة اليومية : استخدام المجهر المقلوب لمراقبة مورفولوجيا الخلايا ، والنمو ، الكثافة ، وما إلى ذلك ، تسجيل التغيرات في الخلايا ، مثل العثور على الخلايا الملوثة أو غير طبيعي ، في الوقت المناسب لاتخاذ التدابير المناسبة .
2 - عدد الخلايا و الكشف عن النشاط : عند الضرورة ، التريبان الأزرق تلطيخ يمكن استخدامها للكشف عن عدد الخلايا و النشاط من أجل فهم نمو الخلايا و الحالة الصحية .

人脑成纤维细胞

人脑成纤维细胞

الإنسان خلايا سرطان الجلد الخبيث ،ميو الخلية

سرطان الرئة غير صغير الخلايا البشريةhcc827 الخلايا

سرطان الرئة غير صغير الخلايا البشريةnci-h358 الخلية

العام العمود الكروماتوجرافى يمكن زيادة الضغط داخل العمود )1 بار ~ 2 بار) 16 مم * 40 سم

سرطان الرئة غير صغير الخلايا البشريةnci-h1299 الخلايا

العام العمود الكروماتوجرافى يمكن زيادة الضغط داخل العمود )1 بار ~ 2 بار) 16 مم * 50 سم

سرطان الرئة غير صغير الخلايا البشريةnci-h1915 الخلايا

العام العمود الكروماتوجرافى يمكن زيادة الضغط داخل العمود )1 بار ~ 2 بار) 16 مم * 70 سم

الرئة البشرية غير الصغيرة خلية غديةnci-h157 الخلايا

العام العمود الكروماتوجرافى يمكن زيادة الضغط داخل العمود )1 بار ~ 2 بار) 16 مم * 60 سم

سرطان الرئة الخلية البشرية( الانبثاث العقدة الليمفاوية nci-h292 , )

العام العمود الكروماتوجرافى يمكن زيادة الضغط داخل العمود )1 بار ~ 2 بار) 16 مم * 80 سم

سرطان الرئة الخلية البشرية, a549 الخلايا

العام العمود الكروماتوجرافى يمكن زيادة الضغط داخل العمود )1 بار ~ 2 بار) 16 مم * 90 سم

ثقافة خاصة متوسطة من سرطان الخلايا الحرشفية في عنق الرحم

العام العمود الكروماتوجرافى يمكن زيادة الضغط داخل العمود )1 بار ~ 2 بار) 26 مم * 10 سم

خلايا سرطان الرئة البشريةnci-h2126 الخلايا

العام العمود الكروماتوجرافى يمكن زيادة الضغط داخل العمود )1 بار ~ 2 بار) 16 مم * 30 سم

خلايا سرطان الرئة البشريةnci-h3255 الخلايا

العام العمود الكروماتوجرافى يمكن زيادة الضغط داخل العمود )1 بار ~ 2 بار) 16 مم * 20 سم

خلايا سرطان الرئة البشريةخلية PC-9

العام العمود الكروماتوجرافى يمكن زيادة الضغط داخل العمود )1 بار ~ 2 بار) 16 مم * 10 سم

الرئة البشرية الليفية, HFL - 1 الخلايا

ل

الرئة البشرية سرطان الخلايا الحرشفية ،nci-h226 الخلايا

الدماغ البشري الخلايا الليفيةالعام العمود الكروماتوجرافى يمكن زيادة الضغط داخل العمود )1 بار ~ 2 بار) 10 مم * 100 سم

الرئة البشرية سرطان الخلايا الحرشفية ،nci-h520 الخلايا

العام العمود الكروماتوجرافى يمكن زيادة الضغط داخل العمود )1 بار ~ 2 بار) 10 مم * 90 سم

6 - فوسفات الفركتوز ثنائي الصوديوم

العام العمود الكروماتوجرافى يمكن زيادة الضغط داخل العمود )1 بار ~ 2 بار) 10 مم * 80 سم


人脑成纤维细胞

استخراج وفصل

1 . عملية سريعة

- يجب معالجة الأنسجة مباشرة بعد أخذ العينات ، وتجنب التعرض لفترات طويلة إلى درجة حرارة الغرفة أو البيئة غير الغذائية .

- شطف الأنسجة باستخدام برنامج تلفزيوني معقم أو محلول فسيولوجي لإزالة الدم والشوائب .

2 - اختيار الإنزيمات الهاضمة

- اختيار الإنزيمات الهاضمة وفقا لنوع الأنسجة ، وتجنب الإفراط في الهضم مما يؤدي إلى تلف الخلايا .

- وقت الهضم يجب أن تسيطر عليها بدقة ( عادة 10-30 دقيقة ) ، ويمكن ملاحظة حالة تفكك الخلية بواسطة المجهر .

تحسين ظروف الزراعة

1 - اختيار وسائل الإعلام

- استخدام وسائل الإعلام التي تحتوي على المصل أو بعض عوامل النمو ( على سبيل المثال dmem rpmi 1640 , الخ ) ، بعض الخلايا تحتاج إلى إضافة الأنسولين ، لو ، الخ .

- تجنب تغيير العلامات التجارية أو دفعات من وسائل الإعلام في كثير من الأحيان ، والحد من الإجهاد التكيف الخلوي .

2 . عصا الجدار و مرور

- ضعف قدرة الخلايا الأولية على الالتصاق بالجدران ، وقد تتطلب طلاء أطباق بتري ( مثل الكولاجين ، polylysine ) .

- كثافة مرور الوقت اقترح أن تسيطر على 70 ٪ - 80 ٪ ، والإفراط في التقارب يمكن أن يؤدي إلى تثبيط الاتصال والتمايز .

ثالثاً - مكافحة التلوث

1 . عملية معقمة

- العملية برمتها في مكتب سوبر نظيفة ، واستخدام المواد الاستهلاكية القابل للتصرف ، وتجنب التلوث الصليب .

- يمكن إضافة مقاومة مزدوجة في المتوسط ، ولكن استخدام على المدى الطويل قد تؤثر على نشاط الخلايا .

الكشف عن الميكوبلازما

- الكشف المنتظم عن تلوث الميكوبلازما ( على سبيل المثال ، بكر ) بعد التلوث ، يجب التخلص من الخلايا في الوقت المناسب .

رصد حالة

1 - المراقبة اليومية

- فحص شكل الخلية وكثافتها ولون المتوسط يوميا ، واستبدال المتوسط في الوقت المناسب ( عادة كل 2-3 أيام ) .

- قد تشير الأشكال الشاذة ( مثل الخلايا المستديرة أو الشظايا المتزايدة ) إلى التلوث أو نقص التغذية .

2 - مرور وتجميد

- عدد محدود من انقسام الخلايا الأولية ( عادة 5-10 أجيال ) التي تحتاج إلى وقت مبكر بالتبريد .

- يقترح استخدام DMSO + مصل ( أو متوسطة خاصة للتخزين بالتبريد ) للتخزين بالتبريد مع النيتروجين السائل بعد التدرج في درجة الحرارة .