بقايا إليسا كيت

[ اسم المنتج ]بقايا إليسا كيت
[ رقم المنتج ] goy-e630
[ استخدام ] يمكن استخدامها في التحليل الكمي والنوعي من الأنسجة الحيوانية ( العضلات ، الكبد ، الأسماك ، الجمبري ، الخ ) ، والعسل ، الحليب ، الحليب المجفف ، الآيس كريم ، كريم ، واللقاحات عينات من بقايا .
[ مبدأ ] طقم إليسا التنافسي غير المباشر اعتمدت طريقة قبل المغلفة مع مستضد المتقارن على انزيم لوحة microporous قطاع غزة ، بقايا الأجسام المضادة التي تتنافس مع مستضد المتقارن قبل المغلفة على انزيم لوحة microporous قطاع غزة ، إضافة انزيم المسمى الثاني الأجسام المضادة ، ثم استخدام TMB الركيزة اللون ، امتصاص الضوء قيمة العينة ومحتوى المخلفات في علاقة سلبية ، مقارنة مع منحنى القياسية ، مضروبة في المقابل تخفيف متعددة ، يمكن الحصول على بقايا في العينة .
[ طريقة الاختبار ] انظر تعليمات مفصلة

مربع يحتوي على الكواشف :
استخدام عدة 96 مرة . تخزين في 2-8 درجة مئوية .
2 * 8 لوحات microporous ، المغلفة مع المتقارن .
2 - معيار ( 0 ، 4 ، 0 ، 40 ، 00 ، 400 نانوغرام / مل ) : 6-vials ، 0 مل في زجاجة ، الأحمر ، أي نوع .
3 ، الأجسام المضادة ( الماوس ) : 6 مل ، الأحمر ، وهذا هو ، مع نوع
و Conjugate (anti-mouse-IgG-HRP)：5 mL, الأحمر ، أي نوع .
5 ، الركيزة الحل ( TMB ) : 5 مل ، قبل مصبوغ الأحمر ، وهذا هو ، مع نوع .
6 - إنهاء السائل ( 0.5 م H2SO4 ) : 5 مل ، أي نوع .
7 . عينة مخفف ( تريس ) : 2 × 50 مل ، 0x التركيز ، الأحمر . تمييع + 9 الماء المقطر . مخفف مخزنة في 4 درجة مئوية لمدة أسبوع على الأقل . في حالة هطول الأمطار أثناء التبريد والتبلور ، والتركيز يجب أن يسخن إلى 37 ℃ لمدة 5 دقائق .
8 ، غسل السائل ( برنامج تلفزيوني + توين 20 ) : 60 مل 0x تركيز السائل . تمييع + 9 الماء المقطر . مخفف مخزنة في 4 درجة مئوية لمدة أسبوع على الأقل . في حالة هطول الأمطار أثناء التبريد والتبلور ، والتركيز يجب أن يسخن إلى 37 ℃ لمدة 5 دقائق .
9 ، اثنين من الأفلام البلاستيكية التي تغطي microporous لوحة .
0 ، كيس من البلاستيك التخزين لا تستخدم microporous لوحة .
إليسا عدة بقايا دليل التشغيل .

هيرودين113274-56-9≥95 (صفحة) ، 1200ATU / غ

بلح البحر الميوسين3047117-55-2≥95 (صفحة)

ديسموتاز الفائق ( الاحمق )9054-89-1النشاط : 10000 ش / ز

فيتوستيرول949109-75-5نقاء

سكوالاني111-01-3نقاء

ناتو كيناز133876-92-3≥95 (صفحة) ، 20000FU / غ

المؤتلف الإنسان عامل نمو البشرة62253-63-8نقاء أكثر من 98

ecdysone هرمون5289-74-7نقاء أكثر من 98

للذوبان في الماء فبروين الحريرونقاء أكثر من 98 ، الوزن الجزيئي 1000da

إرغوستين497-30-3نقاء أكثر من 98

دوديسيل كبريتات التربسين مرق ( LST ) 250 جرام المستخدمة في تحديد colibacteria و colibacteria البرازية ( جيجابايت 4789.3-200 جيجابايت / تي 4789.38-2008 جيجابايت / تي 4789.39-200 , . . . . . . .
اللاكتوز الببتون مادة تنشأ عن الثقافة المتوسطة 250 جرام المستخدمة في المياه متعددة أنبوب التخمير أو غشاء الترشيح طريقة لتحديد البكتيريا القولونية ( GB / t5750.2-2006 و GB / t8538-2008 ) .
الأخضر مشرق اللاكتوز الثقافة المتوسطة ( BGB / t8538-2008 ) 250 جرام المستخدمة في تحديد البكتيريا القولونية في مياه الشرب من خلال أنبوب متعدد طريقة التخمير ( GB / t8538-2008 ) .
الأملاح الصفراء اللاكتوز متوسطة ( از ) 250 جرام المستخدمة في زراعة الإشريكية القولونية ، الزائفة الزنجارية في الطب .
البكتيريا المعوية مرق 250 جرام المستخدمة في زراعة البكتيريا المعوية
فوشين سلفيت الصوديوم متوسطة ( أجار متوسطة ) 250 جرام المستخدمة في عزل أو تأكيد اختبار القولونية في الماء .
ماكونكي أجار متوسطة ( دستور ) 250 جرام كانت تستخدم لعزل البكتيريا المعوية سالبة الجرام المخمرة اللاكتوز .
يوزين أجار متوسطة ( EMB ) 250 جرام يستخدم للكشف عن كولاي و السالمونيلا في المخدرات .
عزل البكتيريا المعوية سلبية الغرام من اللاكتوز المخمرة
تحسين ایریدومیل بلو أجار 250 جرام كان يستخدم لعزل وزراعة البكتيريا المعوية سالبة الجرام .
ایریدومی بلو آجار ( EMB ) 250 جرام المستخدمة في عزل البكتيريا المعوية سلبية الغرام
الكشف السريع عن لوحة العد في القولونية مع أليس غال أجار
mugal مرق ( 4-methylumbellone-beta-galactoside ) المستخدمة في الكشف السريع عن البكتيريا القولونية
تحديد البكتيريا القولونية في الأغذية والمياه النقية والمواد الصحية القابل للتصرف من قبل multitube التخمير
تحديد البكتيريا القولونية في الأغذية والمياه النقية والمواد الصحية القابل للتصرف من قبل multitube التخمير
اللاكتوز الأملاح الصفراوية التخمير المتوسطة 250 جرام المستخدمة في أنابيب متعددة طريقة التخمير لتحديد القولونيات البرازية , القولونيات , و . . . ـ
تعديل msrv متوسطة الثقافة أجار ( 023025 ) تم إعداده من خلال إضافة 0 مجموعات / مجموعات من تعديل msrv متوسطة الثقافة أجار ( 023025 ) .
تعديل msrv متوسطة أجار قاعدة 250 جرام لفصل السالمونيلا التيفية الفأرية ( ميرك طريقة )
0 مجموعات من مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق مرق .

تدفق العملية على النحو التالي :
( 100 ميكرولتر ) أضيفت إلى كل حفرة من العينة التي سيتم اختبارها ، و 3 ثقوب موازية في كل عينة . اثنين من السيطرة السلبية المسام أضيفت إلى كل مجموعة من الخلايا غير المعالجة ليزات 00 ميكرولتر . وبالإضافة إلى ذلك ، فإن السيطرة على ثقب فارغة أضيفت إلى خلية نقية ليزات 00 ميكرولتر .
( 2 ) وضع علامة الانزيم لوحة في 4 ℃ وتغليف بين عشية وضحاها .
( 3 ) غسل لوحة : تجف رد فعل السائل في حفرة ، وغسلها مرة أخرى مع غسل السائل ( بعد غسل السائل هو شغلها مع لوحة حفرة ، أي قذف ) ، ثم ملء لوحة غسل السائل حفرة ، نقع - 2 دقيقة ، اهتز بشكل متقطع . بعد قذف السائل في حفرة ، بات الجافة على ورقة ماصة . كرر الغسيل 3-4 مرات .
( 4 ) 50 ميكرولتر من برنامج تلفزيوني أضيفت إلى كل حفرة من السلبية السيطرة على ثقب ، ثقب عينة فارغة أضيفت إلى كل حفرة : 500 ميكرولتر من الأرانب المضادة للانسان AIF الضد السائل العامل .
( 5 ) انزيم المسمى لوحة وضعت في مربع الرطب في 37 ℃ حاضنة الحضانة لمدة 60 دقيقة .
( 6 ) غسل لوحة ، مع ( 4 ) .
( 7 ) في كل حفرة بالإضافة إلى : 5000 تمييع HRP - المسمى الماعز المضادة أرنب الضد العامل السائل 00 ميكرولتر .
( 8 ) انزيم المسمى لوحة وضعت في مربع الرطب في 37 ℃ حاضنة الحضانة لمدة 60 دقيقة .
( 9 ) غسل لوحة ، مع ( 4 ) .
( 0 ) إضافة TMB لون السائل في كل مسام ، مزيج بلطف لمدة 0 ثانية ، و رد فعل في الظلام 37 ℃ لمدة 5-20 دقيقة .
( 100 μ ل 2 مول / لتر H2SO4 أضيفت إلى المسام لإنهاء رد الفعل .
( 2 ) قيمة امتصاص الضوء و 630nm 450nm قيمة امتصاص الضوء W2 ، على التوالي ، في نهاية المطاف قياس قيمة التطوير التنظيمي هو الفرق بينهما ( w-w2 ) ، وذلك للحد من التدخل البصري الناجم عن الخدوش أو بصمات الأصابع على الحاويات .
( 3 ) معالجة البيانات : ق / ن القيم المحسوبة بعد الحصول على التطوير التنظيمي القيم من العينات ( ق ) و ( ن ) من الضوابط السلبية . ق / ن ≥ 2 . هو معيار إيجابي .