104c1 ( خنزير غينيا الخلايا الجنينية )

104c1 ( خنزير غينيا الخلايا الجنينية )

جميع منتجات الشركة هي التجارب العلمية فقط ، لا تفعل التجارب العلمية الأخرى خارج استخدام !

تفاصيل المنتج :

المصدر التنظيمي جنين

خصائص النمو خلية ملتصقة

شكل الخلية مثل الخلايا الليفية

مستوى السلامة البيولوجية 1

متوسطة النمو RPMI-1640 + 10٪ FBS + 1٪ P / S

النسبة الموصى بها 1 : 3-1 : 4

أوصى السائل تغيير التردد 2-3 مرات في الأسبوع

حالة التجميد

سائل التجميد55 ٪ الركيزة + 40 ٪ سلاح + 5 ٪ دمسو

درجة الحرارة : النيتروجين السائل

حالة ثقافة

مرحلة الغاز : الهواء ،95%； ثاني أكسيد الكربون، 5 في المائة

درجة الحرارة37℃

عمليات زراعة الخلايا

1 ) إحياء الخلايا :بعد تجميد خلية ثقافة العلاج فقط لأنّ مرجع , عملية محددة الخطوات هي أساسا مع تعليمات المنتج .

تجميد الأنابيب التي تحتوي على 1 مل من تعليق خلية هزت وذوبان بسرعة في حمام مائي في 37 ℃ و 4 مل متوسطة الثقافة كانت مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 3 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1-2 مل متوسطة الثقافة أضيفت ، ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية أضيفت إلى زجاجة تحتوي على كمية مناسبة من متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية أضيفت إلى طبق بتري 6 سم ، إضافة حوالي 4 مل متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها ) . تغيير السوائل في اليوم الثالث و فحص كثافة الخلية .

2 ) مرور الخلية :إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على ثقافة فرعية .

a、 الخلايا المستزرعة طاف تم غسلها مع برنامج تلفزيوني دون الكالسيوم والمغنيسيوم لمدة 1-2 مرات .

b、 إضافة 1 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.02 ٪ EDTA ) في قارورة الثقافة ، وجعل الجهاز الهضمي السائل تتسرب إلى جميع الخلايا ، وضع قارورة الثقافة في 37 ℃ يهضم لمدة 1-3 دقائق ( اعتمادا على حالة الخلية الهضم ) ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تقشر ، تأخذ بسرعة إلى طاولة العمليات ، اضغط على قارورة الثقافة عدة مرات ، إضافة 2-3 مل متوسطة لإنهاء عملية الهضم . خفقت برفق ووضعها في أنبوب الطرد المركزي العقيم ، الطرد المركزي 1000 دورة في الدقيقة لمدة 5 دقائق ، وإزالة طاف ، إضافة 1-2 مل من الثقافة المتوسطة ، ثم تهب بالتساوي .

c、 تعليق خلية تم تقسيمها إلى 8 مل متوسطة جديدة تحتوي على طبق أو زجاجة في نسبة 1 : 2 و مثقف في حاضنة .

3 ) الحفاظ على الخلايا بالتبريد :عندما تنمو الخلايا في حالة جيدة ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . أدناه زجاجة T25 على سبيل المثال؛

a、 جمع الخلايا والخلايا الثقافة المتوسطة ، ووضعها في أنبوب الطرد المركزي العقيم ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 4 دقائق ، والتخلص من طاف ، وغسلها مع برنامج تلفزيوني ، والتخلص من برنامج تلفزيوني ، عد الخلايا .

b、 كثافة الخلية 5 × 106 ~ 1 × 107 / مل ، مختلطة بلطف ، 1 مل تعليق خلية تم تخزينها في كل cryopreserved أنبوب .

c、 وضع أنبوب في الثلاجة - 80 ℃ لمدة 24 ساعة ، ثم نقل إلى النيتروجين السائل ملء التخزين . سجل موقع التخزين البارد في المرة القادمة .

نقاط الاهتمام في زراعة الخلاياس

واحدبعد تلقي الخلايا ، أولا مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كانت هذه الظاهرة تحدث ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

ثانياقراءة تعليمات الخلية بعناية وفهم المعلومات ذات الصلة ، مثل شكل الخلية ، متوسطة الثقافة ، نسبة المصل ، السيتوكينات ، وما إلى ذلك ، لضمان أن ظروف ثقافة الخلية هي نفسها ، إذا كانت ظروف ثقافة غير متناسقة تؤدي إلى مشاكل في الخلايا ، المسؤولية تقع على عاتق العملاء .

ثالثامسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول . بسبب مشاكل النقل ، بعض الخلايا هي ظاهرة طبيعية بسبب التغيرات في درجة الحرارة و تحطيم . بعد مراقبة حالة جيدة من الخلايا ، T25 زجاجة وضعت في 37 ℃ حاضنة لمدة 2-4 ساعات مع 75 ٪ الكحول تعقيم زجاجة الجدار .

رابعاالخلايا الملتصقة يمكن هضمها ، تعليق الخلايا مباشرة مختلطة لجمع الخلايا ، 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، وترك طاف . . . . . . . إضافة 5 مل من برنامج تلفزيوني تعليق الخلايا ، ثم 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، تعليق الخلايا مع وسائل الإعلام الجديدة ، ثم تلقيح في زجاجة جديدة أو طبق بتري ، ثم وضعها في حاضنة الثقافة .

خامسامن فضلك اطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة .

سادسا نوصي العملاء الحصول على الخلايا قبل 3 أيام من أخذ عدة صور من الخلايا ، وتسجيل حالة الخلية لتسهيل الاتصال مع قسم التكنولوجيا . بسبب النقل ، كل خلية حساسة قد تكون غير مستقرة ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب لإعلام الخلية الظروف المحددة ، حتى أن الفنيين لدينا متابعة الزيارة حتى يتم حل المشكلة .

سابعاهذه الخلية هي لأغراض البحث العلمي فقط .

ثامناملاحظة : وسائل الإعلام المستخدمة في النقل لا يمكن أن تستخدم في زراعة الخلايا ، يرجى استبدال وسائل الإعلام الجديدة التي تم إعدادها وفقا لشروط تعليمات زراعة الخلايا . اقتراح 1 : 2 في أول مرور بعد تلقي الخلايا .

تاسعاملاحظة : 1 : 2 هو مرور زجاجة T25 2 زجاجات أو 2 6 سم طبق . ليس 1 زجاجة T25 يمر 2 10cm أطباق .

منتجات الشركة للبيع :

رات البرسيم عاملtff3 طقم إليسا 96t

الماوس إشارة تنبيغ جزيء ، smad1 إليسا كيت

رات الكالسيتونين gene-related الببتيد ( cgrp ) طقم إليسا 96t / 48t

حمض الهيالورونيك ملزمة البروتين في الفئران

cysteins الخلوية، ( caspase-7 ) طقم اختبار مضان الكمية 20 مرة

رات تأخر ظهور المستضد ( VLA ) طقم إليسا 96t / 48t

المؤتلف الماوس سيستاتين ه / CST6 البروتين

سيستاتين3 ( cst3 المؤتلف البروتين )

المؤتلف الإنسان csnk2a2 / ck2a2 البروتين

csnk1g2 البروتين المؤتلف الإنسان csnk1g2

المؤتلف البروتين / nkg2a nkg2 cd159a / klrc1 ( نادي التسمية ) من klrc1 proteincynomolgus

أنجيوتنسين الثاني مستقبلات أنجيوتنسين الثاني مستقبلات أنجيوتنسين الثاني

csnk1g2 البروتين المؤتلف الإنسان csnk1g2

fzd10 الماوس المؤتلف / fzd10 البروتين ( نادي التسمية )

المؤتلف الفئران il20rb البروتين ( نادي التسمية )

المؤتلف الإنسان tie2 / cd202b / تك البروتين ( له و ضريبة السلع والخدمات التسمية )

104C1 )خنزير غينيا الخلايا الجنينيةوالماوس gelsol البروتينإليسا كيت 96t / 48t gelsolin

طقم إليسا 96t حقوق الدم عامل النسخ الثاني عشر ( و الثاني عشر )

حقوق الغاسترين الافراج عن الببتيد السلائف ( progrp ) طقم إليسا 96t / 48t

حقوق 12 هيدروكسي eicosateenoic حمض ( 12-hete ) طقم إليسا 96t / 48t

فطريات/ خميرة الليفي دياز ( cellobiase ) طقم قياس الألوان النشطة 20 مرة

الماوس أبوليبوبروتين ح ( apo-h ) طقم إليسا 96t / 48t

الماوس للذوبانه selectin 96t / 48t كيت

الماوس للذوبانإندوغلين ( المهندس / scd105 ) 96t / 48t كيت

الماوس محبب انزيمب ( gzms-b ) 96t / 48t كيت

الماوس محبب انزيم( gzms-a ) 96t / 48t كيت