مرحبا بكم العميل!

العضوية

التابير

مساعدة

التابير
شنغهاي guyan الصناعة المحدودة
صمصنع مخصص

المنتجات الرئيسية:

cep-onlineصمنتجات

شنغهاي guyan الصناعة المحدودة

  • البريد الإلكتروني

    3004918891@qq.com

  • الهاتف

    15026555973

  • العنوان

    chengliu الطريق ، منطقة جيادينغ ، شنغهاي

ساتصل الآن

su-dhl-16 الخلايا اللمفاوية البشرية

قابلة للتفاوضتحديث04/24
نموذج
طبيعة المصنع
المنتجين
فئة المنتج
مكان المنشأ
نظرة عامة
su-dhl-16 الخلايا اللمفاوية البشرية هي بيع المنتجات : الإنسان البنكرياس العنبي سرطان الخلايا الظهارية . hpac 801-d ( سرطان الرئة الخلية العملاقة البشرية ) الخلايا المعدلة وراثيا الإنسان تي خلية سرطان الغدد الليمفاوية . jurkat د ، ه القط المنزلي خلايا الجلد ؛ fca-s1 الرئة الجنينية الخلايا الليفية ، hfl-i الخلية ، الخلية iec-6
تفاصيل المنتج

معالجة الخلايا

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞
1 ) إنعاش الخلايا المجمدة :

تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق خلية كان مهزوز بسرعة وذاب في 37 ℃ حمام مائي ، ثم أضيفت إلى أنبوب الطرد المركزي تحتوي على 4-6 مل من الثقافة المتوسطة . في 1000 دورة في الدقيقة ، الطرد المركزي لمدة 3-5 دقائق ، supernatants كانت مهجورة و الخلايا المتوسطة كانت معلقة مرة أخرى . تعليق خلية ثم أضيفت إلى قارورة تحتوي على 6-8ml متوسطة الثقافة ( أو طبق ) لمدة ليلة في 37 ℃ . . . . . . . نمو الخلايا و كثافة الخلية لوحظ تحت المجهر في اليوم التالي .

2 ) مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .

يمكن الإشارة إلى الطرق التالية من أجل مرور الخلايا الملتصقة :

1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات .

2 - إضافة 0.25 في المائة ( ث / ت ) - 0.53 ملم EDTA في قارورة ( T25 1-2ml ، T75 2-3ml ) و يهضم في 37 ℃ لمدة 1-2 دقيقة ( عسر الهضم الخلايا يمكن أن تطيل فترة الهضم بشكل صحيح ) ، ثم لاحظ تحت المجهر ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تقشر ، تأخذ مرة أخرى إلى طاولة العمليات بسرعة .

3 - ضخ بلطف ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 3-5 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2 مل متوسطة الثقافة ثم تهب بالتساوي . تعليق خلية تم تقسيمها إلى 2 : 1 زجاجة T25 ، 6-8 مل من وسائل الإعلام الجديدة أضيفت إلى الحفاظ على نمو الخلايا .

cryopreserved الخلايا : بعد تلقي الخلايا ، فمن المستحسن أن cryopreserved دفعة من بذور الخلايا في أول 3 أجيال من الثقافة لاستخدامها في التجارب اللاحقة .

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞


su-dhl-16 الخلايا اللمفاوية البشرية

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞

خصائص السلع

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞

تحديد

سترتقييم صحيح

نوع جنس

إنسان

خصائص النمو

تعليق النمو

شكل الخلية

lymphoblastoid الخلية

مواصفة

1س10االخلايا / T25زراعة زجاجة

تصنيف

خطوط الخلايا البشرية

عرض السلع

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞

المصدر : الإنسان

الجنس العمر : ذكر العمر غير معروف

خصائص النمو : تعليق النمو

مورفولوجيا الخلايا : lymphoblastoid

مواصفات الخلية :1 × 106 الخلايا / T25أو1 ملتجميد أنبوب

شروط التدريب :RPMI-1640 + 10٪ مصل البقر الجنين (FBS) 375% من ثاني أكسيد الكربون

حالة التجميد :90٪ FBS + 10٪ DMSO

طريقة مرور1س4إلى1س10مرور1-2أيام تمر1جيل


خطوات عملية زراعة الخلايا :

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞
( 1 ) عندما شكل الخلية و كثافة النمو تصل إلى 90 ٪ تحت المجهر .

( 2 ) امتصاص والتخلص من الثقافة المتوسطة . إضافة برنامج تلفزيوني لتنظيف 1 ~ 2 مرات ، يهز جيدا ثم التخلص منها .

( 3 ) إضافة كمية من غطاء زجاجة أسفل ويحتوي على يدتا .

( 4 ) الثقافة قارورة وضعت في 37 ℃ حاضنة الهضم ، حوالي 3 دقائق تأخذ بها ، باستخدام المجهر لمراقبة ما إذا كان هناك أكثر من 80 ٪ من الخلايا ، يتقلص إلى دائرة ، خلية الفضاء يصبح أكبر . بات بلطف زجاجة الثقافة لجعل الخلايا المتبقية من السقوط ، إضافة 2 مرات كمية لوقف الهضم ، وضرب بالتساوي لتجنب الإفراط في الهضم .

تعليق خلية تم امتصاصه في أنبوب الطرد المركزي الطرد المركزي 1000rpm / دقيقة لمدة 3 ~ 5 دقائق .

supernatants تم امتصاصه ، ثم الخلايا كانت معلقة مرة أخرى في الثقافة المتوسطة .

( 7 ) امتصاص تعليق الخلية ، واختيار الكثافة المناسبة للتطعيم في ثقافة جديدة زجاجة ، تجديد الثقافة المتوسطة و يهز جيدا ، وضعت في 37 ℃ ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة .

( 8 ) تغيير أو مرور الوقت يتحدد حسب حالة نمو الخلايا .

تجميد الخلية

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞


بعد تلقي العلاج بالخلايا :

SU-DHL-16人淋巴瘤细胞
1 ) بعد تلقي الخلايا ، 75 ٪ من الكحول زجاجة تعقيم الجدار سوف توضع في زجاجة T25 37 ℃ حاضنة حوالي 2-3 ساعات ، إذا وجدت أن الثقافة زجاجة مكسورة ، تسرب السائل ، وتلوث الخلايا ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب بعد التقاط الصور .

2 ) يرجى التأكد من حالة الخلية تحت المجهر 4 أو 5 س ، وفي الوقت نفسه التقاط الصور من الخلايا التي تم تلقيها حديثا ( 10 × 20 × 2-3 ) على التوالي ، والحفاظ على صورة من ظهور ثقافة زجاجة ، كأساس للحصول على حالة الخلية بعد البيع .

3 ) خلية ملتصقة : الخلايا توضع في حاضنة الثقافة 37 ℃ لمدة 2-3 ساعات ، نمو الخلايا الملتصقة لوحظ تحت المجهر . إذا كانت كثافة نمو الخلايا أقل من 60 ٪ ، متوسطة الثقافة يمكن إزالتها ( إذا كانت الخلايا غير ملتصقة تحتاج إلى إعادة تدويرها بواسطة الطرد المركزي ، ثم علقت في الثقافة الأصلية زجاجة ) و 6-8 مل من الثقافة المتوسطة الجديدة تضاف إلى الثقافة خلية مربع . إذا كان نمو الخلايا كثافة تصل إلى 70 ٪ - 80 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور العلاج . إذا كانت الخلايا التي فقدت بسبب الاهتزاز النقل تحتاج إلى إعادة تدويرها بواسطة الطرد المركزي .

منتجات الشركة للبيع :
SU-DHL-16人淋巴瘤细胞

العام عامل النسخحالببتيدات1 (GTF2H1)المؤتلف البروتينعامل النسخ العام IIH، البوليبتيد 1 (GTF2H1)

بروتين ESAM البشريالمؤتلف الإنسانESAM / جزيء الالتصاق الخلويبروتينات

CSF1Rالمؤتلف الإنسانمستقبل CSF1R / MCSF / CD115بروتينات(له و Fc)العلامةالبروتين

بروتين HA H5N1الأنفلونزا المؤتلفH5N1 (A/duck/Hunan/795/2002)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتينات

برنامج NAPAالمؤتلف الإنسانNAPA / ألفا-SNAPبروتيناتالبروتين

CSF1Rالمؤتلف الإنسانمستقبل CSF1R / MCSF / CD115بروتينات(له و Fc)العلامةالبروتين

العام عامل النسخحالببتيدات1 (GTF2H1)المؤتلف البروتينعامل النسخ العام IIH، البوليبتيد 1 (GTF2H1)

برنامج NAPAالمؤتلف الإنسانNAPA / ألفا-SNAPبروتيناتالبروتين

بروتين ESAM البشريالمؤتلف الإنسانESAM / جزيء الالتصاق الخلويبروتينات

بروتين HA H5N1الأنفلونزا المؤتلفH5N1 (A/duck/Hunan/795/2002)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتينات

الماوس عامل نخر مستقبلات للذوبان(TNFsR-(إليسا)كاشف عدة96T / 48T

التعرف على الإشارة البشرية paicle aibody (SRP) ELISA Kitجسم الإنسان ضد الاعتراف الجسيمات إشارة(SRP)كشف عدة

سكرتوري إنساني، SCELISAKitإفراز العنصر البشري(SC)كشف عدة96T / 48Tاستيراد

انظر ، السيد awasthi . . .الفئران المضادة العدلةوجسم مركزي

مقاومة الطلاء لوحة(طلاء)مخزنة100مل

عامل الفأر النوويكBp65، NF-كالنخبة , بي بيالماوس كابا عامل النوويةباءوحدةp65تقارب الببتيد(NF-كبي بي 65)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

SU-DHL-16الخلايا اللمفاوية البشريةالماوس عدة علامات الورم الماوس عدة علامات الورم المواصفات والنماذج :96T / 48T الماوس عدة علامات الورم96T / 48Tالماوس عدة للكشف عن علامات الورم ، الماوس عدة للكشف عن علامات الورم شروط الحفظ :2-8 مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس خلية لمفية تشيموكيني إليسا كيت الماوس اللمفاويات تشيموكيني إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T / 48T الماوس اللمفاويات تشيموكيني ، lccf إليسا كيت96T / 48Tالماوس اللمفاويات تشيموكيني عدة إليسا الماوس اللمفاويات تشيموكيني عدة إليسا ، شروط الحفظ :2-8 مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس وظيفة الخلايا اللمفاوية المرتبطة مستضد إليسا كيت الماوس وظيفة الخلايا اللمفاوية المرتبطة مستضد إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T / 48T الماوس وظيفة الخلايا اللمفاوية المرتبطة مستضد إليسا كيت96T / 48Tالماوس وظيفة الخلايا اللمفاوية المرتبطة مستضد إليسا كيت ، الماوس وظيفة الخلايا اللمفاوية المرتبطة مستضد إليسا كيت شروط الحفظ :2-8 مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس ذوبان الصفائح الدموية خلية التصاق جزيء إليسا كيت الماوس ذوبان الصفائح الدموية خلية التصاق جزيء إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T / 48T الماوس ذوبان الصفائح الدموية جزيء التصاق الخلايا البطانية ، scepam إليسا كيت96T / 48Tالماوس للذوبان في الصفيحات البطانية خلية التصاق جزيء ، scepam إليسا كيت ، scepam إليسا كيت شروط الحفظ :2-8 مدة الصلاحية :6أشهر .

رات بروتين الحرير(RL)طقم اختبارمجموعة RL ELISA

البروتين الملزم لعامل النمو مثل الأنسولين في الفأر 2 (IGFBP-2) ELISA Kitالماوس مثل الانسولين عامل النمو ملزمة البروتين2 (IGFBP-2)كشف عدة

فئران قابلة للذوبان مجموعة اختلافات86، sCD86ELISAKitالفئران ذوبان مستضد الكريات البيض التمايز86 (B7-2 / sCD86)كشف عدة96T / 48Tاستيراد

CLIAKitforGDNF (عامل أوروبي مشتق من خط الخلايا البشرية) ELISAKITالله عامل التغذية البشرية المستمدة من خط الخلية الدبقية

طقم اختبار كمي الكبد الليباز النشاط اللونية20وقت .

الجرذان هرمون ربط غلوبولين، SHBGELISAKitالفئران هرمون الجنس ملزمة الجلوبيولين(SHBG)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T