sup-m2 كشمية الخلايا اللمفاوية خلية كبيرة

sup-m2 كشمية الخلايا اللمفاوية خلية كبيرة

خصائص السلع

عرض السلع

المصدر : الإنسان

العمر حسب الجنس : أنثى5عمر

خصائص النمو : تعليق النمو

مورفولوجيا الخلايا : lymphoblastoid

مواصفات الخلية :1 × 106 الخلايا / T25أو1 ملتجميد أنبوب

شروط التدريب :80-90٪ RPMI 1640 + 10-20٪ h.i. FBS37℃5% من ثاني أكسيد الكربون

حالة التجميد :90٪ FBS + 10٪ DMSO

طريقة مرور1 : 2نسل, 2-3أيام تمر1جيل

معالجة الخلايا

1 ) إنعاش الخلايا المجمدة :

تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق خلية كان مهزوز بسرعة وذاب في 37 ℃ حمام مائي ، ثم أضيفت إلى أنبوب الطرد المركزي تحتوي على 4-6 مل من الثقافة المتوسطة . في 1000 دورة في الدقيقة ، الطرد المركزي لمدة 3-5 دقائق ، supernatants كانت مهجورة و الخلايا المتوسطة كانت معلقة مرة أخرى . تعليق خلية ثم أضيفت إلى قارورة تحتوي على 6-8ml متوسطة الثقافة ( أو طبق ) لمدة ليلة في 37 ℃ . . . . . . . نمو الخلايا و كثافة الخلية لوحظ تحت المجهر في اليوم التالي .

2 ) مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .

يمكن الإشارة إلى الطرق التالية من أجل مرور الخلايا الملتصقة :

1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات .

2 - إضافة 0.25 في المائة ( ث / ت ) - 0.53 ملم EDTA في قارورة ( T25 1-2ml ، T75 2-3ml ) و يهضم في 37 ℃ لمدة 1-2 دقيقة ( عسر الهضم الخلايا يمكن أن تطيل فترة الهضم بشكل صحيح ) ، ثم لاحظ تحت المجهر ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تقشر ، تأخذ مرة أخرى إلى طاولة العمليات بسرعة .

3 - ضخ بلطف ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 3-5 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2 مل متوسطة الثقافة ثم تهب بالتساوي . تعليق خلية تم تقسيمها إلى 2 : 1 زجاجة T25 ، 6-8 مل من وسائل الإعلام الجديدة أضيفت إلى الحفاظ على نمو الخلايا .

cryopreserved الخلايا : بعد تلقي الخلايا ، فمن المستحسن أن cryopreserved دفعة من بذور الخلايا في أول 3 أجيال من الثقافة لاستخدامها في التجارب اللاحقة .

خطوات عملية زراعة الخلايا :

( 1 ) عندما شكل الخلية و كثافة النمو تصل إلى 90 ٪ تحت المجهر .

( 2 ) امتصاص والتخلص من الثقافة المتوسطة . إضافة برنامج تلفزيوني لتنظيف 1 ~ 2 مرات ، يهز جيدا ثم التخلص منها .

( 3 ) إضافة كمية من غطاء زجاجة أسفل ويحتوي على يدتا .

( 4 ) الثقافة قارورة وضعت في 37 ℃ حاضنة الهضم ، حوالي 3 دقائق تأخذ بها ، باستخدام المجهر لمراقبة ما إذا كان هناك أكثر من 80 ٪ من الخلايا ، يتقلص إلى دائرة ، خلية الفضاء يصبح أكبر . بات بلطف زجاجة الثقافة لجعل الخلايا المتبقية من السقوط ، إضافة 2 مرات كمية لوقف الهضم ، وضرب بالتساوي لتجنب الإفراط في الهضم .

تعليق خلية تم امتصاصه في أنبوب الطرد المركزي الطرد المركزي 1000rpm / دقيقة لمدة 3 ~ 5 دقائق .

supernatants تم امتصاصه ، ثم الخلايا كانت معلقة مرة أخرى في الثقافة المتوسطة .

( 7 ) امتصاص تعليق الخلية ، واختيار الكثافة المناسبة للتطعيم في ثقافة جديدة زجاجة ، تجديد الثقافة المتوسطة و يهز جيدا ، وضعت في 37 ℃ ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة .

( 8 ) تغيير أو مرور الوقت يتحدد حسب حالة نمو الخلايا .

تجميد الخلية

منتجات الشركة للبيع :

أسبارتات أمينوترانسفيراز في المصل(AST)المؤتلف البروتينإعادة تركيب الأسبارتات أمينوترانسفراز (AST)

بروتين CPM البشريالمؤتلف الإنسانكربوكسيبتيداز M / CPMبروتينات

مكامالمؤتلف الإنسانCD146 / MCAMبروتينات(Fc)العلامةالبروتين

بروتين HA H5N2الأنفلونزا المؤتلفH5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتينات

PEBP1المؤتلف الإنسانPEBP1 / بروتين ربط الفوسفاتيديليثانولامين 1بروتيناتالبروتين

مكامالمؤتلف الإنسانCD146 / MCAMبروتينات(Fc)العلامةالبروتين

أسبارتات أمينوترانسفيراز في المصل(AST)المؤتلف البروتينإعادة تركيب الأسبارتات أمينوترانسفراز (AST)

PEBP1المؤتلف الإنسانPEBP1 / بروتين ربط الفوسفاتيديليثانولامين 1بروتيناتالبروتين

بروتين CPM البشريالمؤتلف الإنسانكربوكسيبتيداز M / CPMبروتينات

بروتين HA H5N2الأنفلونزا المؤتلفH5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتينات

الماوس بروتينات الصدمة الحرارية90 (HSP-90) ELISAكاشف عدة96T / 48T

جزيء الالتصاق الخلوي المخاطي البشري (MAdCAM-1) ELISA Kitمخاطية الإنسان addressin خلية التصاق جزيء(MAdCAM-1)كشف عدة

HumancytokeratinLowMolecularWeight، CK-LMWELISAKitانخفاض الوزن الجزيئي cytokeratin البشرية(CK-LMW)كشف عدة96T / 48Tاستيراد

غينيا بيجير لوكين4، IL-4خنزير غينيا انترلوكين إليسا كيت4 (IL-4)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

فطرياتوخلايا الخميرة-كاشف عدة للكشف عن كمية من النشاط تشيميلومينيسسينسي جالاكتوسيداسي20وقت .

فأر الكربونيهايدراز2، CA-2ELISAKitالماوس انزيم2 (CA-2)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

سوب-M2كشمية يمفوما الخلايا الكبيرةالماوس البطانية سينسيز(إينوس)كشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس endothelin1 (ET-1)كشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

عامل نمو بطانة الأوعية الدموية ، VEGF(EG-VEGF)كشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس الذيفان الداخلي(ET)كشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الفئران مستقبلات جلايكورتيكود(السيد)طقم اختبارمجموعة السيد إليسا

مجمع ثرومبين إيثرومبين الفأر (TAT) ELISA Kitالماوس المضادة المعقدة(تات)كشف عدة

الماوس الغدد الصماء الغدد الصماء الغدد الصماء الغدد الصماء الغدد الصماء الغدد الصماء الغدد الصماء الغدد الصماء الغدد الصماء الغدد الصماء الغدد الصماء الغدد الصماء الغدد الصماء الغدد الصماء الغددعامل نمو بطانة الأوعية الدموية ، VEGF(EG-VEGF)كشف عدة96T / 48Tاستيراد

CLIAKitforHumanComplemefragme3a، C3aELISAKitالإنسان تكمل جزء3 أ

خليةكازينكيناز1كيناز دلتا النشاط الكمي كيت(أ/ب/ج) 20وقت .

ELISAKitOFQ/Nالفئران الانفرادي الشظية الببتيد

بعد تلقي العلاج بالخلايا :

1 ) بعد تلقي الخلايا ، 75 ٪ من الكحول زجاجة تعقيم الجدار سوف توضع في زجاجة T25 37 ℃ حاضنة حوالي 2-3 ساعات ، إذا وجدت أن الثقافة زجاجة مكسورة ، تسرب السائل ، وتلوث الخلايا ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب بعد التقاط الصور .

2 ) يرجى التأكد من حالة الخلية تحت المجهر 4 أو 5 س ، وفي الوقت نفسه التقاط الصور من الخلايا التي تم تلقيها حديثا ( 10 × 20 × 2-3 ) على التوالي ، والحفاظ على صورة من ظهور ثقافة زجاجة ، كأساس للحصول على حالة الخلية بعد البيع .

3 ) خلية ملتصقة : الخلايا توضع في حاضنة الثقافة 37 ℃ لمدة 2-3 ساعات ، نمو الخلايا الملتصقة لوحظ تحت المجهر . إذا كانت كثافة نمو الخلايا أقل من 60 ٪ ، متوسطة الثقافة يمكن إزالتها ( إذا كانت الخلايا غير ملتصقة تحتاج إلى إعادة تدويرها بواسطة الطرد المركزي ، ثم علقت في الثقافة الأصلية زجاجة ) و 6-8 مل من الثقافة المتوسطة الجديدة تضاف إلى الثقافة خلية مربع . إذا كان نمو الخلايا كثافة تصل إلى 70 ٪ - 80 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور العلاج . إذا كانت الخلايا التي فقدت بسبب الاهتزاز النقل تحتاج إلى إعادة تدويرها بواسطة الطرد المركزي .