su-dhl-10 الخلايا اللمفاوية B البشرية

su-dhl-10 الخلايا اللمفاوية B البشرية

جميع منتجات الشركة هي التجارب العلمية فقط ، لا تفعل التجارب العلمية الأخرى خارج استخدام !

تفاصيل المنتج :

المصدر : الإنسان

العمر والجنس25سنة , ذكر

خصائص النمو : تعليق نمو الكتلة

مورفولوجيا الخلايا اللمفاوية

مواصفات الخلية :1 × 106 الخلايا / T25أو1 ملتجميد أنبوب

شروط التدريب :RPMI-1640 متوسط + 10٪ مصل البقر الجنين37℃5% من ثاني أكسيد الكربون

حالة التجميد :90٪ FBS + 10٪ DMSO

طريقة مرور1 : 3نسل, 2-3أيام تمر1جيل

عمليات زراعة الخلايا

1 ) إحياء الخلايا :بعد تجميد خلية ثقافة العلاج فقط لأنّ مرجع , عملية محددة الخطوات هي أساسا مع تعليمات المنتج .

تجميد الأنابيب التي تحتوي على 1 مل من تعليق خلية هزت وذوبان بسرعة في حمام مائي في 37 ℃ و 4 مل متوسطة الثقافة كانت مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 3 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1-2 مل متوسطة الثقافة أضيفت ، ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية أضيفت إلى زجاجة تحتوي على كمية مناسبة من متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية أضيفت إلى طبق بتري 6 سم ، إضافة حوالي 4 مل متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها ) . تغيير السوائل في اليوم الثالث و فحص كثافة الخلية .

2 ) مرور الخلية :إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على ثقافة فرعية .

a、 الخلايا المستزرعة طاف تم غسلها مع برنامج تلفزيوني دون الكالسيوم والمغنيسيوم لمدة 1-2 مرات .

b、 إضافة 1 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.02 ٪ EDTA ) في قارورة الثقافة ، وجعل الجهاز الهضمي السائل تتسرب إلى جميع الخلايا ، وضع قارورة الثقافة في 37 ℃ يهضم لمدة 1-3 دقائق ( اعتمادا على حالة الخلية الهضم ) ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تقشر ، تأخذ بسرعة إلى طاولة العمليات ، اضغط على قارورة الثقافة عدة مرات ، إضافة 2-3 مل متوسطة لإنهاء عملية الهضم . خفقت برفق ووضعها في أنبوب الطرد المركزي العقيم ، الطرد المركزي 1000 دورة في الدقيقة لمدة 5 دقائق ، وإزالة طاف ، إضافة 1-2 مل من الثقافة المتوسطة ، ثم تهب بالتساوي .

c、 تعليق خلية تم تقسيمها إلى 8 مل متوسطة جديدة تحتوي على طبق أو زجاجة في نسبة 1 : 2 و مثقف في حاضنة .

3 ) الحفاظ على الخلايا بالتبريد :عندما تنمو الخلايا في حالة جيدة ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . أدناه زجاجة T25 على سبيل المثال؛

a、 جمع الخلايا والخلايا الثقافة المتوسطة ، ووضعها في أنبوب الطرد المركزي العقيم ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 4 دقائق ، والتخلص من طاف ، وغسلها مع برنامج تلفزيوني ، والتخلص من برنامج تلفزيوني ، عد الخلايا .

b、 كثافة الخلية 5 × 106 ~ 1 × 107 / مل ، مختلطة بلطف ، 1 مل تعليق خلية تم تخزينها في كل cryopreserved أنبوب .

c、 وضع أنبوب في الثلاجة - 80 ℃ لمدة 24 ساعة ، ثم نقل إلى النيتروجين السائل ملء التخزين . سجل موقع التخزين البارد في المرة القادمة .

نقاط الاهتمام في زراعة الخلاياس

واحدبعد تلقي الخلايا ، أولا مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كانت هذه الظاهرة تحدث ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

ثانياقراءة تعليمات الخلية بعناية وفهم المعلومات ذات الصلة ، مثل شكل الخلية ، متوسطة الثقافة ، نسبة المصل ، السيتوكينات ، وما إلى ذلك ، لضمان أن ظروف ثقافة الخلية هي نفسها ، إذا كانت ظروف ثقافة غير متناسقة تؤدي إلى مشاكل في الخلايا ، المسؤولية تقع على عاتق العملاء .

ثالثامسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول . بسبب مشاكل النقل ، بعض الخلايا هي ظاهرة طبيعية بسبب التغيرات في درجة الحرارة و تحطيم . بعد مراقبة حالة جيدة من الخلايا ، T25 زجاجة وضعت في 37 ℃ حاضنة لمدة 2-4 ساعات مع 75 ٪ الكحول تعقيم زجاجة الجدار .

رابعاالخلايا الملتصقة يمكن هضمها ، تعليق الخلايا مباشرة مختلطة لجمع الخلايا ، 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، وترك طاف . . . . . . . إضافة 5 مل من برنامج تلفزيوني تعليق الخلايا ، ثم 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، تعليق الخلايا مع وسائل الإعلام الجديدة ، ثم تلقيح في زجاجة جديدة أو طبق بتري ، ثم وضعها في حاضنة الثقافة .

خامسامن فضلك اطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة .

سادسا نوصي العملاء الحصول على الخلايا قبل 3 أيام من أخذ عدة صور من الخلايا ، وتسجيل حالة الخلية لتسهيل الاتصال مع قسم التكنولوجيا . بسبب النقل ، كل خلية حساسة قد تكون غير مستقرة ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب لإعلام الخلية الظروف المحددة ، حتى أن الفنيين لدينا متابعة الزيارة حتى يتم حل المشكلة .

سابعاهذه الخلية هي لأغراض البحث العلمي فقط .

ثامناملاحظة : وسائل الإعلام المستخدمة في النقل لا يمكن أن تستخدم في زراعة الخلايا ، يرجى استبدال وسائل الإعلام الجديدة التي تم إعدادها وفقا لشروط تعليمات زراعة الخلايا . اقتراح 1 : 2 في أول مرور بعد تلقي الخلايا .

تاسعاملاحظة : 1 : 2 هو مرور زجاجة T25 2 زجاجات أو 2 6 سم طبق . ليس 1 زجاجة T25 يمر 2 10cm أطباق .

منتجات الشركة للبيع :

سيرولوبلازمين(CP)المؤتلف البروتينإعادة تركيب Ceruloplasmin (CP)

بروتين AGO1 البشريالمؤتلف الإنسانAGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1بروتينات(لهالعلامةو

ميرتكالمؤتلف الإنسانميرتك / ميربروتينات(له و Fc)العلامةالبروتين

بروتين HA H5N1الأنفلونزا المؤتلفH5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتينات(لهالعلامةو

RPN2المؤتلف الإنسانRPN2 / ريبوفورين الثانيبروتينات(لهالعلامةالبروتين

ميرتكالمؤتلف الإنسانميرتك / ميربروتينات(له و Fc)العلامةالبروتين

سيرولوبلازمين(CP)المؤتلف البروتينإعادة تركيب Ceruloplasmin (CP)

RPN2المؤتلف الإنسانRPN2 / ريبوفورين الثانيبروتينات(لهالعلامةالبروتين

بروتين AGO1 البشريالمؤتلف الإنسانAGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1بروتينات(لهالعلامةو

بروتين HA H5N1الأنفلونزا المؤتلفH5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتينات(لهالعلامةو

خنزيرجيمبروتين سي التفاعلي(CRP) ELISAكاشف عدة

مكمل AI البشري 1q aibody (C1q) ELISA Kitحقوق المضادة تكمل1قالأجسام المضادة(C1q)كشف عدة

هرمون النمو الخنزير يطلق هرمون، GHRHELISAKitلحم الخنزير هرمون النمو الافراج عن هرمون(GHRH)طقم اختبار

انظر ، دعنا نرىرات أنجيوتنسين

غلوكوكيناز في الدمغلوكوزيداز ، غلوكوزيدازطقم اختبار اللونية الكمي20وقت .

Mousei-iodothyronine، T3ELISAKitالماوس trithyrogen(T3)كشف عدة

SU-DHL-10إنسانباءخلية سرطان الغدد الليمفاويةإندول حمض الخليك(IAA)كشف عدة كاشف عدة تجميعوأصلي

نباتات )ETH) طقم اختبار كاشف عدة تجميعوأصلي

مصنع راصة دمويةوراصة )PHA) طقم اختبار كاشف عدة تجميعوأصلي

سلولاز النباتية(CE)كشف عدة كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس المضادة للقلب0الأجسام المضادة الدهنيةIgM (ACA-IgM) ELISAكاشف عدة

غلوكوبروتين الفئران 210 (gp210) ELISA Kitالفئران المضادة ريبونوكلياز210الأجسام المضادة(gp210)كشف عدة

HumanCardiacmyosin-lightchains1، CMLC-1ELISAKitالإنسان الميوسين ضوء سلسلة1 (CMLC-1)طقم اختبار

HumanAmylinإليسا عدة حقوق الأميليز(أميلين)كشف عدة

البروتين النباتي سلفهيدريلوfluorometric كشف عدة جنبا إلى جنب مع محتوى سلفهيدريل20وقت .

القرد الأنسولين، INSELISAKitقرد الأنسولين(INS)كشف عدة