الإنسان خلايا سرطان البنكرياس الأقنية

الإنسان خلايا سرطان البنكرياس الأقنية

جميع منتجات الشركة هي التجارب العلمية فقط ، لا تفعل التجارب العلمية الأخرى خارج استخدام !

تفاصيل المنتج :

المصدر : الإنسان

العمر حسب الجنس : أنثى57عمر

خصائص النمو : نمو ملتصقة

مورفولوجيا الخلايا : epithelioid

مواصفات الخلية :1 × 106 الخلايا / T25أو1 ملتجميد أنبوب

شروط التدريب :RPMI-1640 + 10٪ مصل البقر الجنين (FBS) 37℃5% من ثاني أكسيد الكربون

حالة التجميد :90٪ FBS + 10٪ DMSO

طريقة مرور1س2إلى1س3مرور2-4أيام تمر1جيل

عمليات زراعة الخلايا

1 ) إحياء الخلايا :بعد تجميد خلية ثقافة العلاج فقط لأنّ مرجع , عملية محددة الخطوات هي أساسا مع تعليمات المنتج .

تجميد الأنابيب التي تحتوي على 1 مل من تعليق خلية هزت وذوبان بسرعة في حمام مائي في 37 ℃ و 4 مل متوسطة الثقافة كانت مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 3 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1-2 مل متوسطة الثقافة أضيفت ، ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية أضيفت إلى زجاجة تحتوي على كمية مناسبة من متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية أضيفت إلى طبق بتري 6 سم ، إضافة حوالي 4 مل متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها ) . تغيير السوائل في اليوم الثالث و فحص كثافة الخلية .

2 ) مرور الخلية :إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على ثقافة فرعية .

a、 الخلايا المستزرعة طاف تم غسلها مع برنامج تلفزيوني دون الكالسيوم والمغنيسيوم لمدة 1-2 مرات .

b、 إضافة 1 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.02 ٪ EDTA ) في قارورة الثقافة ، وجعل الجهاز الهضمي السائل تتسرب إلى جميع الخلايا ، وضع قارورة الثقافة في 37 ℃ يهضم لمدة 1-3 دقائق ( اعتمادا على حالة الخلية الهضم ) ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تقشر ، تأخذ بسرعة إلى طاولة العمليات ، اضغط على قارورة الثقافة عدة مرات ، إضافة 2-3 مل متوسطة لإنهاء عملية الهضم . خفقت برفق ووضعها في أنبوب الطرد المركزي العقيم ، الطرد المركزي 1000 دورة في الدقيقة لمدة 5 دقائق ، وإزالة طاف ، إضافة 1-2 مل من الثقافة المتوسطة ، ثم تهب بالتساوي .

c、 تعليق خلية تم تقسيمها إلى 8 مل متوسطة جديدة تحتوي على طبق أو زجاجة في نسبة 1 : 2 و مثقف في حاضنة .

3 ) الحفاظ على الخلايا بالتبريد :عندما تنمو الخلايا في حالة جيدة ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . أدناه زجاجة T25 على سبيل المثال؛

a、 جمع الخلايا والخلايا الثقافة المتوسطة ، ووضعها في أنبوب الطرد المركزي العقيم ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 4 دقائق ، والتخلص من طاف ، وغسلها مع برنامج تلفزيوني ، والتخلص من برنامج تلفزيوني ، عد الخلايا .

b、 كثافة الخلية 5 × 106 ~ 1 × 107 / مل ، مختلطة بلطف ، 1 مل تعليق خلية تم تخزينها في كل cryopreserved أنبوب .

c、 وضع أنبوب في الثلاجة - 80 ℃ لمدة 24 ساعة ، ثم نقل إلى النيتروجين السائل ملء التخزين . سجل موقع التخزين البارد في المرة القادمة .

منتجات الشركة للبيع :

topoisomerase الثاني(أعلى 2)المؤتلف البروتينتوبويزوميراز الثاني (TOP2)

بروتين CHI3L1 البشريالمؤتلف الإنسانCHI3L1 / YKL40بروتينات

MMP9المؤتلف الإنسانMMP-9 / CLG4Bبروتيناتالبروتين

بروتين HA H5N1الأنفلونزا المؤتلفH5N1 (A/اليابانية العين البيضاء/هونغ كونغ/1038/2006)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتينات

إكس جيالمؤتلف الإنسانغليكوبروتيناتXg / PBDXبروتيناتالبروتين

MMP9المؤتلف الإنسانMMP-9 / CLG4Bبروتيناتالبروتين

topoisomerase الثاني(أعلى 2)المؤتلف البروتينتوبويزوميراز الثاني (TOP2)

إكس جيالمؤتلف الإنسانغليكوبروتيناتXg / PBDXبروتيناتالبروتين

بروتين CHI3L1 البشريالمؤتلف الإنسانCHI3L1 / YKL40بروتينات

بروتين HA H5N1الأنفلونزا المؤتلفH5N1 (A/اليابانية العين البيضاء/هونغ كونغ/1038/2006)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتينات

الماوس مستقبلات جلايكورتيكود(GR) إليساكاشف عدة96T / 48T

تشكيل خلايا الدم الحمراء لمستقبل برولاكتين الفئران (EPOR) ELISA Kitرات إرثروبويتين مستقبلات(إيبور)كشف عدة

Humaerminaldeoxynucleotidylansferase ، TdTELISAKitالمحطة الطرفية البشرية deoxynucleotide ترانسفيراز(TdT)كشف عدة96T / 48Tاستيراد

الدجاج Verylowdensitylipoprotein، VLDLالدجاج البروتين الدهني منخفض الكثافة جدا LDL(VLDL)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

الشريحة الخليةتوبولينمضان المجهر عدة للكشف عن بروتين تعبير10 / 20وقت .

MouseErythropoietin، EPOELISAKitالماوس إرثروبويتين(EPO)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

سو86.86الإنسان خلايا سرطان البنكرياس الأقنيةالماوس انزيم(CA)كشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس عامل نمو المشيمة( PLGF )كشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس carboxymethyl ليسين )CML) طقم اختبار 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

الماوس النخاع0البروتين الدهني الأساسي(MBP)كشف عدة 96T / 48T كاشف عدة تجميعوأصلي

رات بروتين كينازجيمθ(PKC)θوطقم اختبارPKCθمجموعة ELISA

N الدماغ النهائي نايوريتيك الببتيد (-proBNP) ELISA Kitإنساننمحطة probrain(-proBNP)كشف عدة

الفئران solubleierleukin-1receptorⅡ، IL-1sRⅡمقنع .رات انترلوكين1مستقبلات للذوبان(IL-1sR)Ⅱوكشف عدة96T / 48Tاستيراد

CLIAKitforCyclin-D1ELISAKitرات cyclinد1

سيتوكرومP450إنزيماتCYP2E (AH)نشط مضان الكشف الكمي كيت20وقت .

راتفيريتين، فيليساكيترات فيريتين(FE)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

نقاط الاهتمام في زراعة الخلاياس

واحدبعد تلقي الخلايا ، أولا مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كانت هذه الظاهرة تحدث ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

ثانياقراءة تعليمات الخلية بعناية وفهم المعلومات ذات الصلة ، مثل شكل الخلية ، متوسطة الثقافة ، نسبة المصل ، السيتوكينات ، وما إلى ذلك ، لضمان أن ظروف ثقافة الخلية هي نفسها ، إذا كانت ظروف ثقافة غير متناسقة تؤدي إلى مشاكل في الخلايا ، المسؤولية تقع على عاتق العملاء .

ثالثامسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول . بسبب مشاكل النقل ، بعض الخلايا هي ظاهرة طبيعية بسبب التغيرات في درجة الحرارة و تحطيم . بعد مراقبة حالة جيدة من الخلايا ، T25 زجاجة وضعت في 37 ℃ حاضنة لمدة 2-4 ساعات مع 75 ٪ الكحول تعقيم زجاجة الجدار .

رابعاالخلايا الملتصقة يمكن هضمها ، تعليق الخلايا مباشرة مختلطة لجمع الخلايا ، 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، وترك طاف . . . . . . . إضافة 5 مل من برنامج تلفزيوني تعليق الخلايا ، ثم 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، تعليق الخلايا مع وسائل الإعلام الجديدة ، ثم تلقيح في زجاجة جديدة أو طبق بتري ، ثم وضعها في حاضنة الثقافة .

خامسامن فضلك اطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة .

سادسا نوصي العملاء الحصول على الخلايا قبل 3 أيام من أخذ عدة صور من الخلايا ، وتسجيل حالة الخلية لتسهيل الاتصال مع قسم التكنولوجيا . بسبب النقل ، كل خلية حساسة قد تكون غير مستقرة ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب لإعلام الخلية الظروف المحددة ، حتى أن الفنيين لدينا متابعة الزيارة حتى يتم حل المشكلة .

سابعاهذه الخلية هي لأغراض البحث العلمي فقط .

ثامناملاحظة : وسائل الإعلام المستخدمة في النقل لا يمكن أن تستخدم في زراعة الخلايا ، يرجى استبدال وسائل الإعلام الجديدة التي تم إعدادها وفقا لشروط تعليمات زراعة الخلايا . اقتراح 1 : 2 في أول مرور بعد تلقي الخلايا .

تاسعاملاحظة : 1 : 2 هو مرور زجاجة T25 2 زجاجات أو 2 6 سم طبق . ليس 1 زجاجة T25 يمر 2 10cm أطباق .