snu-c1 الإنسان خلايا سرطان القولون

snu-c1 الإنسان خلايا سرطان القولون

جميع منتجات الشركة هي التجارب العلمية فقط ، لا تفعل التجارب العلمية الأخرى خارج استخدام !

تفاصيل المنتج :

المصدر : الإنسان

العمر والجنس71ذكر الآسيوية

خصائص النمو : تعليق النمو

مورفولوجيا الخلايا : جولة الخلية مثل

مواصفات الخلية :1 × 106 الخلايا / T25أو1 ملتجميد أنبوب

شروط التدريب :RPMI-1640 متوسط + 10٪ مصل البقر الجنين37℃5% من ثاني أكسيد الكربون

حالة التجميد :90٪ FBS + 10٪ DMSO

طريقة مرور1 : 3نسل, 2-3أيام تمر1جيل

عمليات زراعة الخلايا

1 ) إحياء الخلايا :بعد تجميد خلية ثقافة العلاج فقط لأنّ مرجع , عملية محددة الخطوات هي أساسا مع تعليمات المنتج .

تجميد الأنابيب التي تحتوي على 1 مل من تعليق خلية هزت وذوبان بسرعة في حمام مائي في 37 ℃ و 4 مل متوسطة الثقافة كانت مختلطة بالتساوي . بعد الطرد المركزي لمدة 3 دقائق في 1000 دورة في الدقيقة ، supernatants تم التخلص منها ، و 1-2 مل متوسطة الثقافة أضيفت ، ثم تهب بالتساوي . ثم كل تعليق خلية أضيفت إلى زجاجة تحتوي على كمية مناسبة من متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها ( أو تعليق خلية أضيفت إلى طبق بتري 6 سم ، إضافة حوالي 4 مل متوسطة الثقافة بين عشية وضحاها ) . تغيير السوائل في اليوم الثالث و فحص كثافة الخلية .

2 ) مرور الخلية :إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على ثقافة فرعية .

a、 الخلايا المستزرعة طاف تم غسلها مع برنامج تلفزيوني دون الكالسيوم والمغنيسيوم لمدة 1-2 مرات .

b、 إضافة 1 مل من السائل الهضمي ( 0.25 في المائة trypsin-0.02 ٪ EDTA ) في قارورة الثقافة ، وجعل الجهاز الهضمي السائل تتسرب إلى جميع الخلايا ، وضع قارورة الثقافة في 37 ℃ يهضم لمدة 1-3 دقائق ( اعتمادا على حالة الخلية الهضم ) ، ثم لاحظ تحت المجهر الهضم ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تقشر ، تأخذ بسرعة إلى طاولة العمليات ، اضغط على قارورة الثقافة عدة مرات ، إضافة 2-3 مل متوسطة لإنهاء عملية الهضم . خفقت برفق ووضعها في أنبوب الطرد المركزي العقيم ، الطرد المركزي 1000 دورة في الدقيقة لمدة 5 دقائق ، وإزالة طاف ، إضافة 1-2 مل من الثقافة المتوسطة ، ثم تهب بالتساوي .

c、 تعليق خلية تم تقسيمها إلى 8 مل متوسطة جديدة تحتوي على طبق أو زجاجة في نسبة 1 : 2 و مثقف في حاضنة .

3 ) الحفاظ على الخلايا بالتبريد :عندما تنمو الخلايا في حالة جيدة ، يمكن الحفاظ على الخلايا بالتبريد . أدناه زجاجة T25 على سبيل المثال؛

a、 جمع الخلايا والخلايا الثقافة المتوسطة ، ووضعها في أنبوب الطرد المركزي العقيم ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 4 دقائق ، والتخلص من طاف ، وغسلها مع برنامج تلفزيوني ، والتخلص من برنامج تلفزيوني ، عد الخلايا .

b、 كثافة الخلية 5 × 106 ~ 1 × 107 / مل ، مختلطة بلطف ، 1 مل تعليق خلية تم تخزينها في كل cryopreserved أنبوب .

c、 وضع أنبوب في الثلاجة - 80 ℃ لمدة 24 ساعة ، ثم نقل إلى النيتروجين السائل ملء التخزين . سجل موقع التخزين البارد في المرة القادمة .

منتجات الشركة للبيع :

الذيل فاسوبريسين2 (UST2)المؤتلف البروتينإعادة تركيب Urotensin 2 (UST2)

بروتين CD55 البشريالمؤتلف الإنسانCD55 / DAFبروتينات

PDCD1المؤتلف الإنسانPD1 / PDCD1بروتيناتالبروتين

بروتين HA H1N3الأنفلونزا المؤتلفH1N3 (A/duck/NZL/160/1976)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتينات

رایت ایالمؤتلف الإنسانraet1e / ulbp4بروتينات(Fc)العلامةالبروتين

PDCD1المؤتلف الإنسانPD1 / PDCD1بروتيناتالبروتين

الذيل فاسوبريسين2 (UST2)المؤتلف البروتينإعادة تركيب Urotensin 2 (UST2)

رایت ایالمؤتلف الإنسانraet1e / ulbp4بروتينات(Fc)العلامةالبروتين

بروتين CD55 البشريالمؤتلف الإنسانCD55 / DAFبروتينات

بروتين HA H1N3الأنفلونزا المؤتلفH1N3 (A/duck/NZL/160/1976)راصة دمويةHA1 (هيماغلوتينين)بروتينات

الماوس الإنزيم المحول للأنجيوتنسين(ACE)كشف عدة96T / 48T

مجموعة ELISA للبروتين المربط بالكالسيوم (CR) للفئرانالفئران الكالسيوم البروتين ملزمة(CR)كشف عدة

Humanai-myelinaibodyIgAELISAKitحقوق مكافحة اللب0الأجسام المضادة الدهنيةIgA (ai-myelinAb)كشف عدة96T / 48Tاستيراد

كاميلبيتا-إندورفين،بEPبيتا إندورفين إليسا كيت( أ )بEP)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

مضان الكشف الكمي عدة عناصر من أنسجة الأسماك20وقت .

Mouseinsulinaoaibodies، IAAELISAKitالأنسولين أوتوانتيبودي في الماوس(IAA)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

SNU-C1الإنسان خلايا سرطان القولونالماوس عامل نمو مشتق من الصفيحات القابلة للذوبان اختبار كيت الماوس الصفائح الدموية عامل نمو مشتق مستقبلات للذوبان ، PDGF إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T / 48T الماوس الصفائح الدموية عامل نمو مشتق مستقبلات للذوبان ، PDGF إليسا كيت96T / 48Tالماوس الصفائح الدموية عامل نمو مشتق ( PDGF ) مستقبلات للذوبان عدة ، الماوس PDGF القابلة للذوبان فحص عدة شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس مثل الانسولين عامل النمو ملزمة البروتين ، igfbp إليسا كيت الماوس مثل الانسولين عامل النمو ملزمة البروتين ، igfbp إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T / 48T الماوس مثل الانسولين عامل النمو ملزمة البروتين ، igfbp إليسا كيت96T / 48Tالماوس مثل الأنسولين عامل النمو ملزمة البروتين ، igfbp إليسا كيت شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس الصفيحات المشتقة من عامل النمو ، PDGF إليسا كيت الماوس الصفيحات المشتقة من عامل النمو ، PDGF إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T / 48T الماوس الصفيحات المشتقة من عامل النمو ، PDGF إليسا كيت96T / 48Tالماوس الصفيحات المشتقة من عامل النمو ، PDGF إليسا كيت شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس مثل الأنسولين عامل النمو igf-igf إليسا كيت الماوس مثل الأنسولين عامل النمو igf-igf إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T / 48T الماوس مثل الانسولين عامل النمو igf-igf إليسا كيت96T / 48Tالماوس مثل الانسولين عامل النمو ، مثل الانسولين عامل النمو ، مثل الانسولين عامل النمو الماوس عدة إليسا شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الفئران الميتوكوندريا Uncoupling البروتين1 (UCP1)طقم اختبارمجموعة ELISA UCP1

Pla فيتامين E (VE) ELISA Kitنبات(VE)كشف عدة

MouseImmunoglobulinE، IgEELISAKitالماوس المناعيE (IgE)كشف عدة96T / 48Tاستيراد

على سبيل المثال ، كما ترون ، نحن نحاول حمايتك .حبيبة ألفا بروتين الغشاء

خليةHHV6 (فيروس الهيربس البشري6)أدوات الكشف عن الفيروس النوعي20وقت .

إليزاكيمبورات ديسموتاز الفائق

نقاط الاهتمام في زراعة الخلاياس

واحدبعد تلقي الخلايا ، أولا مراقبة ما إذا كانت الخلية زجاجة سليمة ، إذا كان هناك تسرب السائل ، التعكر ، وما إلى ذلك ، إذا كانت هذه الظاهرة تحدث ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب .

ثانياقراءة تعليمات الخلية بعناية وفهم المعلومات ذات الصلة ، مثل شكل الخلية ، متوسطة الثقافة ، نسبة المصل ، السيتوكينات ، وما إلى ذلك ، لضمان أن ظروف ثقافة الخلية هي نفسها ، إذا كانت ظروف ثقافة غير متناسقة تؤدي إلى مشاكل في الخلايا ، المسؤولية تقع على عاتق العملاء .

ثالثامسح سطح الخلية زجاجة مع 75 ٪ من الكحول . بسبب مشاكل النقل ، بعض الخلايا هي ظاهرة طبيعية بسبب التغيرات في درجة الحرارة و تحطيم . بعد مراقبة حالة جيدة من الخلايا ، T25 زجاجة وضعت في 37 ℃ حاضنة لمدة 2-4 ساعات مع 75 ٪ الكحول تعقيم زجاجة الجدار .

رابعاالخلايا الملتصقة يمكن هضمها ، تعليق الخلايا مباشرة مختلطة لجمع الخلايا ، 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، وترك طاف . . . . . . . إضافة 5 مل من برنامج تلفزيوني تعليق الخلايا ، ثم 900 دورة في الدقيقة - 1000 دورة في الدقيقة الطرد المركزي لمدة 3 دقائق ، تعليق الخلايا مع وسائل الإعلام الجديدة ، ثم تلقيح في زجاجة جديدة أو طبق بتري ، ثم وضعها في حاضنة الثقافة .

خامسامن فضلك اطلب من العميل استخدام نفس الشرط متوسطة الثقافة خلية ثقافة .

سادسا نوصي العملاء الحصول على الخلايا قبل 3 أيام من أخذ عدة صور من الخلايا ، وتسجيل حالة الخلية لتسهيل الاتصال مع قسم التكنولوجيا . بسبب النقل ، كل خلية حساسة قد تكون غير مستقرة ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب لإعلام الخلية الظروف المحددة ، حتى أن الفنيين لدينا متابعة الزيارة حتى يتم حل المشكلة .

سابعاهذه الخلية هي لأغراض البحث العلمي فقط .

ثامناملاحظة : وسائل الإعلام المستخدمة في النقل لا يمكن أن تستخدم في زراعة الخلايا ، يرجى استبدال وسائل الإعلام الجديدة التي تم إعدادها وفقا لشروط تعليمات زراعة الخلايا . اقتراح 1 : 2 في أول مرور بعد تلقي الخلايا .

تاسعاملاحظة : 1 : 2 هو مرور زجاجة T25 2 زجاجات أو 2 6 سم طبق . ليس 1 زجاجة T25 يمر 2 10cm أطباق .