snu-c5 الإنسان خلايا سرطان المستقيم

snu-c5 الإنسان خلايا سرطان المستقيم

خصائص السلع

عرض السلع

المصدر : الإنسان

العمر والجنس77امرأة آسيوية

خصائص النمو : نمو ملتصقة

مورفولوجيا الخلايا الظهارية

مواصفات الخلية :1 × 106 الخلايا / T25أو1 ملتجميد أنبوب

شروط التدريب :RPMI-1640 متوسط + 10٪ مصل البقر الجنين37℃5% من ثاني أكسيد الكربون

حالة التجميد :90٪ FBS + 10٪ DMSO

طريقة مرور1 : 3نسل, 2-3أيام تمر1جيل

معالجة الخلايا

1 ) إنعاش الخلايا المجمدة :

تجميد أنبوب يحتوي على 1 مل من تعليق خلية كان مهزوز بسرعة وذاب في 37 ℃ حمام مائي ، ثم أضيفت إلى أنبوب الطرد المركزي تحتوي على 4-6 مل من الثقافة المتوسطة . في 1000 دورة في الدقيقة ، الطرد المركزي لمدة 3-5 دقائق ، supernatants كانت مهجورة و الخلايا المتوسطة كانت معلقة مرة أخرى . تعليق خلية ثم أضيفت إلى قارورة تحتوي على 6-8ml متوسطة الثقافة ( أو طبق ) لمدة ليلة في 37 ℃ . . . . . . . نمو الخلايا و كثافة الخلية لوحظ تحت المجهر في اليوم التالي .

2 ) مرور الخلية : إذا كانت كثافة الخلية تصل إلى 80 ٪ - 90 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور الثقافة .

يمكن الإشارة إلى الطرق التالية من أجل مرور الخلايا الملتصقة :

1 - إزالة طاف ، وغسل الخلايا مع برنامج تلفزيوني بدون أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم 1-2 مرات .

2 - إضافة 0.25 في المائة ( ث / ت ) - 0.53 ملم EDTA في قارورة ( T25 1-2ml ، T75 2-3ml ) و يهضم في 37 ℃ لمدة 1-2 دقيقة ( عسر الهضم الخلايا يمكن أن تطيل فترة الهضم بشكل صحيح ) ، ثم لاحظ تحت المجهر ، إذا كان معظم الخلايا تصبح مستديرة و تقشر ، تأخذ مرة أخرى إلى طاولة العمليات بسرعة .

3 - ضخ بلطف ، الطرد المركزي في 1000 دورة في الدقيقة لمدة 3-5 دقائق ، تجاهل طاف ، إضافة 1-2 مل متوسطة الثقافة ثم تهب بالتساوي . تعليق خلية تم تقسيمها إلى 2 : 1 زجاجة T25 ، 6-8 مل من وسائل الإعلام الجديدة أضيفت إلى الحفاظ على نمو الخلايا .

cryopreserved الخلايا : بعد تلقي الخلايا ، فمن المستحسن أن cryopreserved دفعة من بذور الخلايا في أول 3 أجيال من الثقافة لاستخدامها في التجارب اللاحقة .

خطوات عملية زراعة الخلايا :

( 1 ) عندما شكل الخلية و كثافة النمو تصل إلى 90 ٪ تحت المجهر .

( 2 ) امتصاص والتخلص من الثقافة المتوسطة . إضافة برنامج تلفزيوني لتنظيف 1 ~ 2 مرات ، يهز جيدا ثم التخلص منها .

( 3 ) إضافة كمية من غطاء زجاجة أسفل ويحتوي على يدتا .

( 4 ) الثقافة قارورة وضعت في 37 ℃ حاضنة الهضم ، حوالي 3 دقائق تأخذ بها ، باستخدام المجهر لمراقبة ما إذا كان هناك أكثر من 80 ٪ من الخلايا ، يتقلص إلى دائرة ، خلية الفضاء يصبح أكبر . بات بلطف زجاجة الثقافة لجعل الخلايا المتبقية من السقوط ، إضافة 2 مرات كمية لوقف الهضم ، وضرب بالتساوي لتجنب الإفراط في الهضم .

تعليق خلية تم امتصاصه في أنبوب الطرد المركزي الطرد المركزي 1000rpm / دقيقة لمدة 3 ~ 5 دقائق .

supernatants تم امتصاصه ، ثم الخلايا كانت معلقة مرة أخرى في الثقافة المتوسطة .

( 7 ) امتصاص تعليق الخلية ، واختيار الكثافة المناسبة للتطعيم في ثقافة جديدة زجاجة ، تجديد الثقافة المتوسطة و يهز جيدا ، وضعت في 37 ℃ ثاني أكسيد الكربون حاضنة الثقافة .

( 8 ) تغيير أو مرور الوقت يتحدد حسب حالة نمو الخلايا .

تجميد الخلية

منتجات الشركة للبيع :

وروکوز مثل البروتين في العظام الخارجية( الهاتف الفرعي 1 )المؤتلف البروتينإعادة تركيب الخروجيات مثل البروتين 1 (EXTL1)

CD200R1 بروتين بشريالمؤتلف الإنسانCD200R1 / CD200Rبروتينات

NOGالمؤتلف الإنساننوغين / نوغبروتينات(Fc)العلامةالبروتين

بروتين HA H1N1الأنفلونزا المؤتلفH1N1 (A/WSN/1933)راصة دموية(هيماغلوتينين / HA)بروتينات

GHRHالمؤتلف الإنسانGHRHبروتينات(Fc)العلامةالبروتين

NOGالمؤتلف الإنساننوغين / نوغبروتينات(Fc)العلامةالبروتين

وروکوز مثل البروتين في العظام الخارجية( الهاتف الفرعي 1 )المؤتلف البروتينإعادة تركيب الخروجيات مثل البروتين 1 (EXTL1)

GHRHالمؤتلف الإنسانGHRHبروتينات(Fc)العلامةالبروتين

CD200R1 بروتين بشريالمؤتلف الإنسانCD200R1 / CD200Rبروتينات

بروتين HA H1N1الأنفلونزا المؤتلفH1N1 (A/WSN/1933)راصة دموية(هيماغلوتينين / HA)بروتينات

الماوس سينسيز(نوس) إليساكاشف عدة96T / 48T

بروتين الفوسفاتاز (PP) ELISA Kitرات لوتين(PP)كشف عدة

عامل تعزيز النضج البشري ، MF / MPFELISAKitحقوق mitogen تنشيط عامل(MF / MPF)كشف عدة96T / 48Tاستيراد

CLIAKitfor17-KS (البشر 17-كيتوستيرويدات) ELISAKitإنسان17ستيرول متجانسة

جوهر المشروبات(الأرجينين)كاشف عدة للكشف عن كمية المحتوى الأنزيمي المستمر تعميم فعل اللونية20وقت .

Mouseleukemiainhibitoryfactor receptor، LIFRELISAKitالماوس مستقبلات عامل مثبط اللوكيميا(ليفر)طقم اختبار المواصفات :96T / 48T

SNU-C5الإنسان خلايا سرطان المستقيمطقم إليسا الماوس الهستامين الماوس الهستامين إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T / 48T الماوس الهستامين إليسا كيت96T / 48Tالماوس الهستامين عدة إليسا الماوس الهستامين عدة إليسا ، شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس عامل نخر قابل للذوبان اختبار كيت الماوس عامل نخر مستقبلات للذوبان ، تنف المواصفات والنماذج :96T / 48T الماوس عامل نخر مستقبلات للذوبان ، تنف96T / 48Tماوس عامل نخر مستقبلات للذوبان عدة ، ماوس عامل نخر قابل للذوبان فحص عدة شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس عدة علامات الورم الماوس عدة علامات الورم المواصفات والنماذج :96T / 48T الماوس عدة علامات الورم96T / 48Tالماوس عدة للكشف عن علامات الورم ، الماوس عدة للكشف عن علامات الورم شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

الماوس chorionic الزغب عدة إليسا الماوس chorionic الزغب إليسا كيت المواصفات والنماذج :96T / 48T الماوس chorionic الزغب عدة إليسا ،96T / 48Tالماوس chorionic الزغب عدة إليسا ، الماوس chorionic الزغب عدة إليسا شروط الحفظ :2-8℃ مدة الصلاحية :6أشهر .

جرذان24S -هيدروكسيلاز(CYP46)طقم اختبارCYP46 ELISA كيت

أنسولين الخنزير (INS) ELISA Kitالأنسولين في الخنازير(INS)كشف عدة

إليساالماوس الأديبونكتين(الماوس Adiponectin) استيراد

cliakilp ألفا ( الماوس البروتين الدهني ألفا ) السلائفالماوس البروتين الدهني

نوع عامشيبدنااستنساخ جزيئي كيت10وقت .

إليزابيثالكشف عن الأجسام المضادة ضد الزحار الأبيض في الدجاج

بعد تلقي العلاج بالخلايا :

1 ) بعد تلقي الخلايا ، 75 ٪ من الكحول زجاجة تعقيم الجدار سوف توضع في زجاجة T25 37 ℃ حاضنة حوالي 2-3 ساعات ، إذا وجدت أن الثقافة زجاجة مكسورة ، تسرب السائل ، وتلوث الخلايا ، يرجى الاتصال بنا في الوقت المناسب بعد التقاط الصور .

2 ) يرجى التأكد من حالة الخلية تحت المجهر 4 أو 5 س ، وفي الوقت نفسه التقاط الصور من الخلايا التي تم تلقيها حديثا ( 10 × 20 × 2-3 ) على التوالي ، والحفاظ على صورة من ظهور ثقافة زجاجة ، كأساس للحصول على حالة الخلية بعد البيع .

3 ) خلية ملتصقة : الخلايا توضع في حاضنة الثقافة 37 ℃ لمدة 2-3 ساعات ، نمو الخلايا الملتصقة لوحظ تحت المجهر . إذا كانت كثافة نمو الخلايا أقل من 60 ٪ ، متوسطة الثقافة يمكن إزالتها ( إذا كانت الخلايا غير ملتصقة تحتاج إلى إعادة تدويرها بواسطة الطرد المركزي ، ثم علقت في الثقافة الأصلية زجاجة ) و 6-8 مل من الثقافة المتوسطة الجديدة تضاف إلى الثقافة خلية مربع . إذا كان نمو الخلايا كثافة تصل إلى 70 ٪ - 80 ٪ ، يمكن أن تحمل على مرور العلاج . إذا كانت الخلايا التي فقدت بسبب الاهتزاز النقل تحتاج إلى إعادة تدويرها بواسطة الطرد المركزي .